体表穴位电脉冲法防治恶性肿瘤化疗白细胞减少症疗效观察

恶性肿瘤患者78例,取双侧曲泽穴、内关穴或足三里穴、内庭穴,与化疗同步采用SPWA型白细胞增长仪进行体表穴位电脉冲治疗,于治疗结束后多次抽取静脉血检查血常规取最低值与化疗前最低值进行自身对照.发现化疗后患者最低白细胞或中性粒细胞绝对值与化疗前相比有统计学差异,防治白细胞下降有效率高达88.46%,无严重不良反应.认为体表穴位电脉冲法可有效防治恶性肿瘤化疗所引起的白细胞减少症.     

木材干馏及木焦油加工生产中职业性癌瘤的流行病学分析

煤焦油的致癌作用已为国内外学者公认。有关木焦油致癌问题,国内目前尚未见报道。为此,我们曾于1982年对某林业化工厂(以下简称林化厂)木材干馏及木焦油加工生产过程中职业性癌瘤进行了回顾性调查。现将调查结果报告如下。     

木焦油对人体健康影响的调查分析(摘要)

<正> 木焦油对人体的危害及其致癌作用以往未见报道,为此,我们对某林业化工厂(简称林化)进行了肿瘤回顾性调查和职工身体健康状况的初步调查。现将结果报告如下:     

阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应

目的:观察阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:选择我院2016年1月至2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌患者32例,随机分为阿帕替尼治疗组（实验组）和最佳支持治疗组（对照组）,观察治疗后的疗效及不良反应。结果:阿帕替尼组治疗客观缓解率(ORR)为11.8%、疾病控制率(DCR)为52.9%,与最佳支持治疗组比较疾病控制率差异有统计学意义;两组间中位无进展生存期（PFS）分别为3.1个月、1.8个月,差异有统计学意义。患者不良反应较轻,主要为高血压、蛋白尿及手足综合症,发生率分别为58.8%（10/17）、52.9%（9/17）、29.4%(5/17), 经治疗后可缓解。结论:阿帕替尼是晚期非小细胞肺癌有效的治疗方法,不良反应小,患者易于耐受。     

化瘀明目复方联合注射用血栓通离子导入治疗气阴两虚型糖尿病视网膜病变疗效观察

[目的] 观察化瘀明目复方配合直流电药物离子导入注射用血栓通治疗气阴两虚型糖尿病视网膜病变的临床疗效。[方法] 糖尿病视网膜病变（气阴两虚型）患者84例（129眼）,按照随机数字表法分为两组（观察组和对照组）。对照组42例（64眼）给予直流电药物离子导入注射用血栓通治疗,观察组42例（65眼）在对照组基础上配合化瘀明目复方治疗,两组疗程均为8周,观察两组临床疗效。[结果] 与治疗前比较,治疗后两组疗效、视力、视网膜出血斑面积、中医证候评分均显著改善（P<0.05）。[结论] 化瘀明目复方联合注射用血栓通离子导入治疗糖尿病视网膜病的疗效比单用注射用血栓通离子导入疗法更好,值得临床推广。     

安罗替尼联合替吉奥及奈达铂方案治疗复发食管鳞癌近期疗效观察

目的观察安罗替尼联合替吉奥及奈达铂方案治疗复发食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法选择该院2018-10～2019-10间收治的一线放化疗后复发食管鳞癌患者36例,随机分为安罗替尼联合替吉奥、奈达铂治疗组(观察组)和替吉奥、奈达铂治疗组(对照组)各18例,观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果观察组治疗客观缓解率为16.7%,疾病控制率为61.1%,疾病控制率与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。观察组中位无进展生存期为3.7个月,对照组为2.3个月,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。观察组高血压发生率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论安罗替尼联合替吉奥、奈达铂是复发食管鳞癌有效的治疗方法,不良反应小,患者易于耐受。     

hGM-CSF基因的克隆及重组腺病毒的构建

目的采用RT-PCR技术、基因重组技术及脂质体转染技术等克隆得到hGM-CSF基因并获得高滴度重组腺病毒.最终目的是为GM-CSF造血干细胞肿瘤基因治疗提供基础研究准备.方法应用RT-PCR技术从人脐带血淋巴细胞中克隆出hGM-CSF基因,再应用基因重组技术构建含hGM-CSF基因的重组腺病毒载体,进而通过反复转染293包装细胞得到高滴度重组腺病毒.结果克隆出hGM-CSF基因,经测序证实结果正确;得到高滴度的重组腺病毒,提取病毒DNA证实含目的基因.结论用LoxP/Cre体外重组法成功构建了hGM-CSF的复制缺陷型重组腺病毒.     

中医药治疗短暂性脑缺血发作探要

中医药治疗短暂性脑缺血发作有很大的优势,疗法各具特色又相得益彰。众多中医工作者在临床上不断探求有效的治法和方药,采用中药针剂、专方专药、针刺等治法,对短暂性脑缺血发作疗效显著。     

多西他赛序贯香菇多糖胸腔内注射治疗 NSCLC 胸腔积液疗效研究

目的探讨多西他赛序贯香菇多糖治疗非小细胞肺癌（NSCLC）胸腔积液的疗效与安全性。方法将46例诊断明确NSCLC恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,每组23例。观察组排尽胸水后先后胸腔注入多西他赛和香菇多糖,对照组排尽胸水后胸腔注入多西他赛治疗。结果两组胸腔积液均有不同程度的缓解,观察组总有效率86．96％,对照组总有效率60．87％,观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组未发生置管穿刺、抽液治疗的相关不良反应,未出现明显肝、肾功能损害和心脏损害。观察组和对照组均有骨髓抑制（7例、9例）、恶心呕吐（6例、6例）、胸痛（4例、6例）、发热（5例、3例）发生,经对症处理后好转,两组不良反应发生率相当（P〉0．05）。结论多西他赛序贯香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应小。