排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:利用反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy, RCM)检测面部皮炎患者蠕形螨感染情况并分析其与皮损表现类型的相关性。方法:皮肤科门诊收集考虑合并蠕形螨感染的面部皮炎患者,使用RCM检测皮损处毛囊蠕形螨感染数量。Spareman相关分析法分析蠕形螨感染数量与各种皮损类型的相关性。结果:共收集381例患者(男83例,女298例),男性患者蠕形螨阳性率为74.7%,女性阳性率为72.8%,总阳性率为72.7%。Spareman相关分析提示蠕形螨感染数量与红斑相关系数为0.357(P<0.01),与鳞屑相关系数为0.365(P<0.01)。结论:红斑、鳞屑皮损毛囊蠕形螨数量更多。 相似文献
2.
摘 要 目的:考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。 方法: 在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5%葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量及有关物质变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH和不溶性微粒的变化情况。结果: 室温下4 h内,配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒、各药物含量及有关物质均无明显变化;24 h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH、不溶性微粒、含量及有关物质均明显发生变化。结论:在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍溶液应于4 h内使用完。 相似文献
3.
目的 观察阿魏酸结构改造物(对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯,AZ)对大鼠高脂血症的影响并探讨其作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、AZ高、中、低剂量组和非诺贝特阳性对照组,后5组制备高脂血症模型,测定AZ对TC、TG、HDL-C、LDL-C、HL、LPL、SOD、MDA、CAT、HSL和LCAT的影响.结果 AZ各剂量组和非诺贝特组均可显著降低高脂血症大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,AZ高剂量组可提高HDL-C水平;AZ剂量药组均可提高HL、LPL、SOD、CAT、LCAT的活性,降低MDA的活性.结论表明AZ对高脂饲料所致大鼠高脂血症有显著治疗作用;其机制可能包括①清除自由基,提高抗氧化活性.②加速甘油三酯与胆固醇的水解与转移. 相似文献
4.
目的 探讨南昌市三级甲等(三甲)医院临床药师职业倦怠、职业认同与职业生涯成功现状,分析三者间相关性。方法 于2021年12月—2022年4月采用方便抽样法,对南昌市三甲医院的临床药师进行问卷调查,内容包括一般资料、职业倦怠、职业认同和职业生涯成功。结果 141名临床药师职业倦怠A得分为(37.73±9.46)分,职业倦怠B得分为(23.05±6.66)分;职业认同得分为(87.52±13.44)分;职业生涯成功得分为(32.95±5.66)分。职业倦怠A与职业认同、职业生涯成功及各维度呈负相关(均P<0.01);职业倦怠B与职业认同、职业生涯成功及各维度呈正相关(均P<0.01)。多因素分析结果显示,年龄、性别、职业认同、职业生涯成功是职业倦怠的主要影响因素(P<0.01)。结论 临床科室管理者应关注临床药师的职业倦怠情况,可通过增强其职业认同、职业生涯成功等方面来调节职业倦怠,提高工作质量。 相似文献
5.
目的:分析临床药师对不合理用药医嘱的审核干预情况,促进临床合理用药水平的提高.方法:通过医院"病案质控系统"提取我院2012-2014年临床药师对不合理用药医嘱的干预数据,对不合理用药干预数据进行统计分析.结果:临床药师干预不合理用药医嘱1 860例,干预次数排名前3位的科室依次是神经外科(40.43%)、神经内科(11.24%)和骨科(8.17%);干预类型前3位分别为超疗程用药(25.65%)、超适应证用药(20.54%)和重复用药(16.67%).结论:临床药师应不断提升与重点科室及重点医师的药学交流效率,加强对重点药物的不合理用药监测,应以事前防控纠错为主,事后点评分析为辅,技术干预结合行政干预,促进合理用药水平持续改进. 相似文献
6.
7.
8.
9.
骨性关节炎是临床较常见的四肢关节疾患,属中医"痹证”范畴.近年来我科采用自制通痹活血膏治疗四肢骨性关节炎96例,收效甚佳,现报告如下.1 临床资料共收集病例178例,其中男性81例,女性97例;年龄在35岁以下者28例,35~50岁者67例,51岁以上者83例.采取随机分组法,设治疗组与对照组.治疗组96例,其中膝关节炎41例,髋关节炎27例,踝关节炎20例,腕关节炎8例;对照组82例,其中膝关节炎36例,髋关节炎24例,踝关节炎17例,腕关节炎5例. 相似文献
10.
目的:建立HPLC法测定人血清中利奈唑胺浓度指导临床用药.方法:采用建立的HPLC法;色谱柱为VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),内标为奥卡西平,流动相为乙腈:水(20:80),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μL.结果:利奈唑胺血药浓度在0.50~40.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=8);低、中、高3种浓度的方法回收率分别为95.60%、102.10%、104.84%;提取回收率分别为72.87%、70.92%、68.21%;日内与日间精密度RSD均小于5.00%.16例应用利奈唑胺治疗患者中,有2例患者出现利奈唑胺谷浓度低于最低抑菌浓度的情况.结论:HPLC法样品稳定性良好、操作简便、灵敏度高,适用于利奈唑胺血药浓度监测和药动学研究.ICU患者体内利奈唑胺的血药浓度变化较大,应开展治疗药物浓度监测并制定个体化给药方案. 相似文献