G156A六氧甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶原核表达载体的构建和表达

目的：构建原核表达载体pPROEX HTb-G156A MGMT，观察突变型G156A MGMT在大肠杆菌中的表达情况。方法：通过基因重组技术将G156AMGMT亚克隆至pPROEX HTb原核表达载体，在大肠杆菌DH5α中经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果：经PCR及酶切分析证实，成功构建了pPROEX HTb-G156A MGMT原核表达载体，经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)显示重组克隆化基因pPROEX HTb-G156A MGMT在大肠杆菌DH5α中有表达。结论：G156A MGMT在大肠杆菌DH5α中有表达，为获取突变型MGMT工程蛋白奠定了基础。     

TRAIL基因原核表达载体的构建、表达与抗体制备

目的:获取抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗体.方法:利用PCR技术和基因重组技术将TRAIL基因构建于原核表达载体pPreTMH-Tb中,经酶切、测序鉴定证实构建完全正确后,通过IPTG诱导在大肠杆菌DH-5α中获得表达,并将TRAIL蛋白免疫家兔,通过Dot blot及Western blot检测抗TRAIL抗体的产生.结果:成功构建TRAIL基因原核表达载体,并在大肠杆菌DH-5α中获得表达,TRAIL蛋白表达量占菌体蛋白质总量的11.8%,Dot blot及Western blot检测证实获得了抗TRAIL抗体.结论:成功制备抗TRAIL抗体,这为TRAIL在真核细胞水平研究奠定了实验基础.     

空腹与餐后条件下非洛地平缓释片在健康人体内的药代动力学比较研究

目的 研究进食对口服非洛地平药代动力学参数的影响。方法 使用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定空腹及餐后条件下口服非洛地平缓释片后受试者血浆中药物浓度;计算两种条件下药动学参数与累计吸收百分数。结果 采用非房室模型计算药动学参数,空腹组和餐后组的最大血药浓度（C_max）分别为1.57±0.83、5±2.36 ng·mL^-1;0~60 h的血药浓度时间曲线下面积（AUC_0-60）为(19.56±10.18)、(31.49±9.91) h·(ng·mL)-1;0到∞时的血药浓度时间曲线下面积（AUC_0-∞）分别为(21.98±11.53)、(34.1±10.97) h·(ng·mL)^-1;消除半衰期（t_1/2）分别为(19.52±7.3)、(22.08±6.74)h;达峰时间（T_max）分别为(4.12±2.26)、(4.17±1.13)h;清除率（Cl）分别为(290.53±149.81)、(161.33±51.7)L·h^-1;表观分布容积（Vz）分别为(7 453.92±2 994.86)、(5 006.18±1 828.22)L;最大血药浓度、0~60 h的血药浓度时间曲线下面积、0到∞时的血药浓度时间曲线下面积、清除率、表观分布容积具有显著性差异,且差异具有统计学意义。采用Loo-Riegelman法计算累计吸收百分数。开始时空腹与餐后条件下药物吸收均较快,但在6 h后,餐后条件下累计吸收百分数基本不再增加,而空腹条件下5 h后一直在持续缓慢的吸收。结论 进食对非洛地平的药代动力学参数有较大的影响,可以显著增加人体对非洛地平的吸收速度和程度。     

乳腺癌CR钼靶X线征象分析

目的:提高乳腺癌的诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的33例乳腺癌的钼靶X线征象。结果:41岁~60岁25例(75.7%),外上象限12例(36.3%),肿块24例(72.7%),肿块伴毛刺16例(66.7%),簇状钙化9例(27.3%)。结论:钼靶X线对乳腺癌的诊断具有重要价值。     

氯胺酮麻醉下空气整复治疗难复性肠套叠

目的：探讨提高小儿肠套叠空气整复复位率的方法。方法：对42例常规空气整复失败的肠套叠患儿在氯胺酮麻醉后再次空气灌肠复位。结果：成功31例，另有3例空气灌肠发现已自动复位，8例复位失败而手术治疗。结论：氯胺酮麻醉下空气整复可明显提高复位率，安全，有效。     

脊柱损伤80例X线与CT影像诊断对比分析

目的:比较X线与CT对脊柱损伤的影像诊断价值。方法:回顾分析80例脊柱损伤的X线与CT影像资料。结果:80例中X线阳性76例,漏诊4例,CT阳性80例。损伤部位:颈椎3例,胸椎45例,腰椎32例。胸腰椎复合伤15例。合并椎管狭窄26例。结论:X线是脊柱损伤的基本诊断方法,但信息量低,易漏诊。CT为诊断及治疗提供更多信息与依据,对诊断椎管狭窄具有特异性及高度敏感性,在诊断价值上优于X线。     

急性胰腺炎82例的CT诊断

目的：探讨急性胰腺炎（AP）的CT表现及其诊断价值。方法：回顾性分析82例临床诊断的AP病例的临床及CT资料。结果：82急性胰腺炎中,水肿型61例,坏死型21例。CT表现按出现率的高低依次为：胰腺肿胀、两侧或左侧肾前筋膜增厚及肠道淤张、胰腺边缘模糊、胆囊增大胆总管扩张、胰周蜂窝组织炎、腹水。结论：CT能判断AP类型及分级,估计胰腺的肿大、坏死程度、胰液外渗量和范围、有无并发症,是临床判断病情、制定合理治疗方案及准确评估预后的重要依据。     

紫杉醇药代动力学参数TC > 0.05临床应用横断面调查及影响因素分析

摘 要 目的：探讨紫杉醇（PTX）药代动力学参数临界血药浓度（0.05 μmol·L-1）以上暴露时间（TC > 0.05）在临床应用中的实用性及存在的问题。方法：采用横断面调查方法，收集2019年11月至2021年12月我院89例在院期间接受PTX 3周方案化疗并行PTX血药浓度监测患者的临床资料。PTX血药浓度监测采用MyPaclitaxelTM试剂盒，药代动力学参数TC > 0.05的计算利用MyCare药物暴露计算器。87例患者的125例次PTX血药浓度监测结果被纳入TC > 0.05与血液学毒性结果分析，45例患者69例次PTX血药浓度监测结果被纳入TC > 0.05与近期疗效关系的分析，89例133例次PTX血药浓度监测结果被纳入TC > 0.05影响因素分析。结果：将TC > 0.05分为< 26 h组、26 ~ 31 h组和＞ 31 h组，三组间血液学毒性发生率和近期临床获益率差异无统计学意义（P > 0.05）。患者年龄和PTX剂型对PTX药代动力学参数的TC > 0.05存在一定影响（P ＜ 0.05）。结论：PTX TC > 0.05的靶目标值在临床常规化应用尚需进一步研究论证。另外，在PTX临床应用中要重点关注年龄≥ 65岁的老年患者和使用不同PTX制剂患者TC > 0.05结果，保障用药安全。     

TRAIL基因原核表达载体的构建、表达与抗体制备

目的:观察罗勒多糖对肿瘤细胞不同途径转移行为的影响,并从细胞间通讯功能的恢复以及体内NK细胞活性的变化两方面探讨其抗肿瘤转移的可能作用机制.方法:Metfigel穿膜法体外观察罗勒多糖对肿瘤细胞移动活性的影响;建立不同途径的肿瘤转移模型,体内观察罗勒多糖对肿瘤转移行为的影响.SLDT技术检测罗勒多糖对细胞通讯功能的影响;51Cr释放法检测罗勒多糖对NK细胞活性的影响.结果:罗勒多糖在体内外均具有显著的抗肿瘤转移作用;与对照组相比细胞间通讯功能有一定程度的恢复;NK细胞的活性明显提高.结论:罗勒多糖具有明显的抗肿瘤转移作用,可能是一种具有潜在开发价值的新的抗肿瘤转移药物,其抗肿瘤转移作用是通过多个药效靶点综合作用的结果.     

外周性原始神经外胚层肿瘤

神经外胚层肿瘤 (ＰＮＥＴ)临床上较为少见 ,我院1998年 4月～ 2 0 0 1年 7月共收治 4例 ,该 4例术前无1例明确诊断 ,均术后病理证实。 1例术后再行介入治疗 ,临床效果尚满意 .现结合临床表现、影像学检查 ,病理学特点、治疗体会及有关文献报告如下。临床资料本组ＰＮＥＴ患者 4例 ,年龄 2 2～ 4 6岁 ,原发于下颌骨 1例 ,软组织 1例 ,盆腔 2例。例 1　女性 ,2 6岁 ,左面部肿块半年 ,体检左面部约 6×7ｃｍ肿块 ,肤色正常 ,颈部未扪及肿大淋巴结 .Ｘ线平片左下颌骨溶骨性破坏 ,软组织见肿块影 ;ＣＴ左下颌骨升支骨破坏 ,软组织肿块 ,增强不规…