HE4对不同年龄段卵巢癌的诊断价值评估

目的:探讨血清人附睾分泌蛋白4(HE4)对不同年龄段卵巢癌的诊断差异和临床意义。方法:收集女性卵巢癌术前血清标本160例、女性盆腔良性疾病患者血清标本45例及女性健康人血清标本109例测定HE4浓度,分析HE4在不同年龄阶段的差异和诊断能力。结果:卵巢癌组血清HE4浓度高于良性组和健康对照组(P<0.001)。三组各年龄阶段的HE4浓度比较差异有统计学意义(P<0.001和P=0.005)。青中老年组的最佳诊断点分别为75、80、130pM。结论:血清HE4能够很好地诊断卵巢癌,但在老年人群中诊断能力稍差。     

520例肿瘤患者外周置入中心静脉导管相关感染病原菌分布分析

回顾2009～2011年临床送检的PICC培养阳性的检验结果,对其病原菌的分布情况进行分析。结果送检的520份标本培养出病原菌170株,阳性率32.7%,其中革兰氏阴性菌70株(41.2%),革兰氏阳性菌66株(38.8%),真菌34株(20.0%)。革兰氏阴性菌中鲍曼不动杆菌比例最高,革兰氏阳性菌中分离率最高为凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)。肿瘤患者PICC相关感染率高,其中以革兰氏阴性菌为主,肿瘤患者应加强院内感染的管理。     

ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体临床应用评价

目的 以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验法(TPPA)为标准参考方法,判定ARCHITECT-i2000SR全自动微粒子化学发光免疫分析仪在检测梅毒螺旋体抗体中的应用价值.方法 对293份梅毒可疑血清分别用ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪和TPPA检测.运用SPSS16.0统计软件对结果进行统计学分析.结果 ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪灵敏度为99.35%,特异性为85.61%,阳性预测值为88.44%,阴性预测值为99.17%.结论 ARCHITECT-i2000SR全自动微粒子化学发光免疫分析仪适用于梅毒初筛试验,可为临床提供重要的梅毒血清学诊断依据.     

压力性尿失禁38例阴道内用药效果观察

目的:探讨生物反馈电刺激联合阴道内使用雌激素对轻、中度压力性尿失禁(SUI)的治疗效果。方法:将单纯性SUI患者76例随机分成两组,每组各38例。对照组采用生物反馈电刺激治疗组;观察组在对照组基础上同时给予雌激素阴道给药治疗,连续使用15次后评价疗效。结果:观察组38例中31例(81.6%)患者症状减轻,而对照组仅10例(26.3%)患者症状减轻,两组患者在症状缓解方面具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后尿失禁量均显著减少(P<0.05),但观察组减少更明显(P<0.05);阴道使用倍美力后有5例(13.2%)患者反应有阴道局部的痛痒感、灼热感及阴道溢液增多。结论:生物反馈电刺激联合阴道内使用雌激素对轻中度SUI具有较好的治疗效果。     

肿瘤患者外周置入中心静脉导管相关感染病原菌耐药性分析

回顾2009～2011年临床科室送检的PICC培养阳性的药敏结果,对其病原菌检出耐药性进行分析。结果 520份标本中培养出菌株170株,革兰氏阴性菌中嗜麦芽假单胞菌耐药性最强,革兰氏阳性菌中分离率最高的凝固酶阴性的葡萄球菌(CNS)对万古霉素和利奈唑胺敏感性较好。肿瘤患者PICC相关感染率日益增高,耐药性日益严重,应加强对常用抗菌药的耐药性检测。     

SYSMEX XE-5000与SX-800i血液分析系统对红细胞碎片干扰血小板检测的评价分析

目的评价我科SysmexXE-5000与XS-800i血细胞分析仪对红细胞碎片干扰血小板（PLT）检测结果的性能。方法分别用XE-5000电阻抗法（PLT—I）、XE-5000荧光法（PLT-O）、XS-800i电阻抗法检测经红细胞碎片干扰后的标本,运用SPSS12．0进行数据回归分析和配对t检验。结果正常对照组的样本用三种方法检测,结果重复性好,差异不具有统计学意义（P〉0．05）。在高浓度组中三种方法的检测结果都与对照组有明显的差异（P〈0．01）;而在低浓度组PLT—O法显示了其良好的抗红细胞碎片干扰性,即干扰前后结果不具有统计学差异（P〉0．05）。结论对于受红细胞碎片干扰的血小板检测,XS-800i电阻抗法抗干扰能力与XE-5000PLT—I法一般,但XE-5000开通荧光通道后,其PLT—O检测结果优于前两者。     

雾化溶液温度对COPD病人的影响

目的:测定不同温度下雾化对健康正常人与慢性阻塞性肺疾病(C O PD)病人的肺功能和症状的影响,以指导在广州冬季和寒冷地区的C O PD病人雾化吸入时是否需要加温。方法:测定30例轻中度C O PD住院病人雾化吸入室温和0℃2.5m L可必特(含0.5%沙丁胺醇0.5m L和0.025%异丙托品2m L)雾化溶液与0.9%生理盐水2.5m L混合液体前后肺功能和症状、体征的改善程度。测定20例健康成年人雾化吸入室温和0℃0.9%生理盐水5m L后肺功能的改变。结果:C O PD病人雾化吸入室温和0℃可必特雾化溶液后FE V1的改善值和临床改善评分差异无显著性;健康成年人雾化吸入室温和0℃0.9%生理盐水后FE V1的改变值差异无显著性。结论:在广州冬季和寒冷地区,对轻中度C O PD病人进行雾化吸入治疗时,不需要对雾化液进行加温。目前临床上的雾化方法已经适宜。     

输尿管镜碎石技术在口服抗凝药的结石患者中的应用

收集我院2006年12月～2011年12月使用输尿管镜碎石治疗的输尿管结石患者73例,患者均需长期口服氯吡咯雷。结果67例1次碎石成功,成功率为91.8%;6例结石回缩至肾盂内,择期改行ESWL。无1例因术中出血导致视野不清而提前终止手术,8例曾出现短暂肉眼血尿。随访3个月,血红蛋白均无明显下降。对于罹患输尿管结石同时需长期口服氯吡咯雷抗凝的患者,使用输尿管硬镜联合气压弹道碎石碎无需特殊术前准备,安全有效。     

Sysmex XE-5000血细胞分析仪应用性能评价分析

目的对Sysmex XE－5000全自动血细胞分析仪性能作初步评价。方法按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）和国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的有关文件对其各方面的性能包括空白试验、精密度、线性、携带污染等各指标进行评价。结果XE-5000各项指标的空白试验良好；批内和批间精密度高（CV〈3％）；各指标线性良好（a值在1±0．05范围内，相关系数R^2≥0．975），线性范围宽；各参数的携带污染率低（〈1％）；与现有仪器检测结果可比性强（差异百分率〈3％）；与人工显微镜镜检分类相比，相关性良好（R^2〉0．8）。结论XE-5000各项指标性能良好，基本符合其技术指标，是一款较理想的全自动血细胞分析仪，满足各大、中型医院的需要。     

ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能评价

目的评价ARCHITECT-i2000SR检测梅毒螺旋体特异性抗体的可靠性。方法从空白试验、准确度、精密度、线性范围、携带污染率、参考区间等方面对该系统进行性能评价。结果空白试验良好;批间和批内精密度高;线性良好;各参数的携带污染率;参考区间符合范围。结论 i2000SR检测结果可靠,能满足临床需要。