全文获取类型
收费全文 | 196篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
儿科学 | 5篇 |
基础医学 | 81篇 |
临床医学 | 45篇 |
内科学 | 4篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 32篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 16篇 |
预防医学 | 12篇 |
药学 | 1篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2018年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 10篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有207条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的 探讨葡萄膜炎患者外周血T细胞受体α链可变区互补决定区3 (TCR Vα CDR3)谱系特点及多态性.方法 采用RT-PCR扩增葡萄膜炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中TCR Vα 34个亚家族,经免疫扫描谱型技术分析34个亚家族谱型.结果 5例正常健康人PBMC TCR Vα CDR3谱型多数呈高斯分布,4例葡萄膜炎患者外周血T细胞均出现多个TCR Vα亚家族谱型的异常改变,异常峰型包括单峰、寡峰/寡峰趋势,偏峰和不规则异常蜂型.34个TCR Vα亚家族中,不同亚家族异常峰型出现的频率不同,非正态异常峰型出现频率较高的亚家族有Vα13和Vα17(均为3/4),而Vα1.1、Vα10、Vα20、Vα28和Vα28亚家族均未出现异常峰型.TCR Vα7在HLA-B27阴性的患者(U2)中出现异常峰型,在HLA-B27阳性的3个患者(U1、U3、U4)中并未出现这个亚家族的异常;TCR Vα13则相反,即在HLA-B27阳性的3个患者中均出现异常峰型,而在HLA-B27阴性的患者中正常.结论 葡萄膜炎患者PBMC TCR Vα CDR3谱系具有显著多态性特点,单/寡克隆增生的T细胞有可能是葡萄膜炎发病中的自身反应性T细胞. 相似文献
4.
儿童过敏性紫癜患者食物特异性IgG抗体检测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨食物特异性IgG抗体与儿童过敏性紫癜的相关性。方法采用ELISA方法检测209例儿童过敏性紫癜患者血清中13种食物特异性IgG抗体。结果 209例过敏性紫癜患儿中有139例检测到1-13种食物特异性IgG阳性升高,总阳性率为66.5%(139/209);特异性IgG阳性率较高(10%以上)的主要致敏食物有2种,分别为鸡蛋(39.2%)和牛奶(38.8%);食物特异性IgG浓度分级结果表明,鸡蛋和牛奶均可引起不同程度的食物不耐受,而其余多数食物则以引起轻度不耐受(即IgG浓度为+1级)为主。统计学分析表明:不同性别患儿食物特异性IgG阳性率无显著性差异(P〉0.05);7岁以下年龄组患儿食物特异性IgG总阳性率(77.9%)显著高于7-14岁年龄组患儿阳性率(59.8%,P〈0.05);汉族和少数民族两组患儿食物特异性IgG总阳性率无显著性差异(P〉0.05),但单种食物IgG阳性率比较发现,汉族患儿鸡蛋特异性IgG阳性率显著高于少数民族患儿(P〈0.05),少数民族患儿鳕鱼特异性IgG阳性率显著高于汉族(P〈0.05)。结论食物特异性IgG抗体与过敏性紫癜具有密切相关性,食物特异性IgG抗体检测对过敏性紫癜病因诊断将具有重要意义。 相似文献
5.
目的:通过比较强直性脊柱炎(AS)患者与健康人之间 TNF-α的表达差异,探讨其在该病发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定强直性脊柱炎患者和健康人血浆中 TNF-α蛋白含量;荧光定量 RT-PCR 法对外周血单个核细胞中 TNF-αmRNA 表达量进行测定。结果强直性脊柱炎患者血浆 TNF-α含量(26.307±15.737 ng/L)高于健康人(11.147±13.868 ng/L),P <0.05,差异有统计学意义;强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞 TNF-αmRNA 表达量(0.0024±0.0177)显著高于健康人(0.0014±0.0004),且 P <0.05,差异有统计学意义。结论AS 患者 TNF-α表达量高于健康人,是强直性脊柱炎发病机制中一种重要细胞因子。 相似文献
6.
背景:新疆是一个多民族聚居的省区,地理位置不同,经济条件、气候环境等差异较大.目的:了解新疆不同民族出生缺陷发生发展趋势、病种及民族和地区差异.方法:根据新疆特殊的民族、地理条件及经济状况,按随机分层整群抽样方法,确定13个县(市)作为监测点,使用<中国出生缺陷监测方案>填报<出生缺陷儿登记卡>和<围产儿情况季报表>.出生缺陷的诊断采用ICD10诊断标准.对2005-01/2008-12 4年间出生缺陷发生率进行统计,并分析出生缺陷的病种及其在各民族、地区的分布情况.结果与结论:新疆地区出生缺陷的平均发生率为97.43/万,4年间出生缺陷发生率表现为2006年较上一年度显著降低后,随之又逐年上升.出生缺陷发生率农村高于城市,男性多于女性,天山以南地区高于天山以北、以东及乌鲁木齐地区.在新疆的主要民族中,出生缺陷发生率以锡伯族和维吾尔族最高,满族和哈萨克族次之,汉族最低.4年间满族、蒙古族、回族出生缺陷发生率逐年下降,维吾尔族、汉族和哈萨克族有较小波动;但锡伯族却经历了一次大起大落的变化.出生缺陷病种前5位依次为神经管畸形、总唇裂、无脑畸形、先天性脑积水、唇裂合并腭裂.从分析结果可以看出新疆地区出生缺陷的发生存在民族和地理差异. 相似文献
7.
目的:探讨慢性间断性缺氧(CIH)对帕金森病模型小鼠认知功能的影响。方法:44只雄性6周龄C57BL/6小鼠,随机分为百草枯组、CIH组、百草枯加CIH组和对照组。用缺氧-复氧循环装置模拟CIH过程,通过腹腔注射百草枯诱导制备帕金森病模型小鼠。使用Y型-电迷宫和跳台实验评价小鼠学习记忆能力;化学比色法测定小鼠海马乙酰胆碱含量和乙酰胆碱酯酶活性。结果:3个实验组的学习记忆成绩、乙酰胆碱含量和乙酰胆碱酯酶活性均明显低于对照组(P均〈0.01),其中百草枯加CIH组明显低于百草枯组与CIH组(P均〈0.05),百草枯组与CIH组比较差异无统计学意义(P均〉0.05)。结论:CIH加重了百草枯所致帕金森病模型小鼠认知功能下降程度,可能与海马Ach含量下降和Ach E活性降低有关。 相似文献
8.
9.
目的探讨高原军人睡眠状况,为改善高原军人睡眠质量提供科学依据。方法采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对驻守在3700 m、4300 m和5200 m的239名军人进行问卷调查并进行统计学分析。结果 5200 m组的PSQI总分显著高于3700 m组和4300 m组(P0.01),睡眠质量较差军人的比率也显著高于3700 m组和4300 m组(P0.01),5200 m组军人睡眠障碍较为严重,主要表现为主观睡眠质量差、入睡时间延长、睡眠时间缩短和睡眠障碍增多。结论海拔5200 m高原对军人睡眠质量有明显影响,应采取多种有效干预措施予以改善睡眠质量。 相似文献
10.
乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)是严重危害人类健康的病毒之一,是重要的肝脏疾病致病因子。目前全世界慢性HBV感染患者至少有3.8亿,我国就占了1.5亿,其中有2000万人为慢性乙肝患者,每年此病死亡的人近50万, 相似文献