浙江省7～12岁学龄儿童维生素A缺乏情况调查分析

目的调查分析浙江省7～12岁学龄儿童维生素A(VA)缺乏情况。方法以浙江省1799名7～12岁学龄儿童为研究对象,检测血浆VA,同时进行医学体检和血红蛋白(Hb)含量测定。结果学龄儿童血浆VA均值为(34.02±9.92)μg/dL,临床VA缺乏(VAD)0例,亚临床VA缺乏(SVAD)患病率5.2%,可疑SVAD患病率35.7%。血浆VA水平在不同年龄组以及城乡之间差别显著,SVAD患病率在城乡之间差异显著,可疑SVAD患病率则在城乡以及性别间差异显著。在不同血浆VA水平组间,贫血患病率差异不明显,而超重肥胖率则差异显著。结论浙江省学龄儿童VAD现象已少见,但还存在SVAD。患SVAD及可疑SVAD的学龄儿童也是今后维生素A缺乏防治的主要对象。     

超重肥胖与血压、血糖和血脂关系分析

目的：探讨体质指数BMI对血压、血糖及血脂的影响。方法：将调查对象按性别、年龄和BMI分组,分析各组的血压、血糖和血脂的差异,并用偏相关分析这些因素与BMI的相关程度。结果：随年龄增加,超重肥胖的现患率明显增加;在各个年龄段,超重肥胖组的收缩压、舒张压、血糖、胆固醇、甘油三酯的均值及其异常率均比正常组高,且大多达到显著差异水平;女性胆固醇、甘油三酯的均值及其异常率比男性高。结论：男女性BMI与血压（舒张压）、血糖、血脂（甘油三酯）均存在相关关系。     

全自动生化分析仪的精密度评价

目的对Beckman全自动生化分析仪的精密度进行评价。方法采用Beckman公司的胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)4种试剂盒在BeckmanCX4Pro全自动生化分析仪上按NCCLS文件对其批内精密度(Swr)、总精密度(Sr)进行评价。结果本实验的CHOL、TG、TP、ALB4个项目的Swr和Sr分别与厂商提供的数据比较,均为χ2<χ2(95%),两者差异无显著性(P>0.05)。结论BeckmanCX4Pro全自动生化分析仪的分析精密度良好。     

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究

血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因是肾素-血管紧张素系统（RAS）中介导血管收缩、水盐代谢及血管平滑肌增生和功能调节等生理学效应的重要组分，该基因位于3’端的A1166C多态性被认为与原发性高血压（EH）相关，但也有研究得到了不一致的结论．认为该多态性对于EH的发生无重要作用。     

全自动生化分析仪的精密度评价

目的对Beckman全自动生化分析仪的精密度进行评价.方法采用Beckman公司的胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)4种试剂盒在Beckman CX4 Pro全自动生化分析仪上按NCCLS文件对其批内精密度(Sur)、总精密度(Sr)进行评价.结果本实验的CHOL、TG、TP、ALB 4个项目的Sur和Sr分别与厂商提供的数据比较,均为X2＜X2(95%),两者差异无显著性(P＞0.05).结论Beckman CX4Pro全自动生化分析仪的分析精密度良好.     

脂蛋白脂酶基因多态性与高血压合并肥胖人群血脂的相关性研究

目的 探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因 Hind Ⅲ酶切多态性对高血压合并肥胖及其血脂的影响。方法 选取326例高血压合并肥胖者和326名健康对照者为研究对象,开展问卷调查、医学体检和血液生化项目检测,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR -RFLP）技术进行 LPL 基因 Hind Ⅲ酶切位点多态性检测,回归分析脂蛋白脂酶基因多态性与高血压合并肥胖的关系。结果 LPL 基因 Hind Ⅲ位点在两组中均以 H ＋等位基因为主。单因素分析显示：两组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P ＜0.05）;在高血压合并肥胖组中,H ＋H＋基因型的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）值比 H ＋H -/H -H -基因型的高（P ＞0.05）,但高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）与 H ＋H -/H -H -基因型相比差异无统计学意义（P ＞0.05）。多因素条件 Logistic 回归分析显示,高空腹血糖（调整 OR ＝21.56,95％CI：7.49～62.11）、高甘油三酯（调整 OR ＝7.51,95％ CI：4.20～13.43）、低高密度脂蛋白胆固醇（调整 OR ＝2.67,95％ CI：1.53～4.66）、高尿酸（调整 OR ＝3.36,95％ CI：1.55～7.29）以及有高血压家族史（调整 OR ＝2.07,95％ CI：1.21～3.55）与高血压合并肥胖存在关联。结论 LPL 基因 Hind Ⅲ酶切基因型多态性仅与高血压合并肥胖者的血脂代谢存在关联,但不能确定它是高血压合并肥胖发生的独立危险因素。     

花生四烯酸细胞色素P450羟化酶基因与原发性高血压关系的研究进展

花生四烯酸(AA)在人体内含量丰富,其代谢产物具有重要病理生理作用,已经证实花生四烯酸经细胞色素P450(CYP450)羟化酶ω-羟化后生成的20-羟二十烷四烯酸(20-HETE)在原发性高血压发生机制中发挥了重要的作用。目前认为CYP4A11和4F2是人类代谢AA生成20-HETE的主要合成羟化酶,而一些研究证实CYP4A11和4F2基因编码区或启动子区的多态性会影响CYP450酶的功能,进而与心血管疾病尤其是原发性高血压的易感性相关。本研究着重对20-HETE参与血压调节的机制以及这两种基因多态性与原发性高血压关系的研究进展进行阐述。     

浙江省居民血脂异常状况调查

目的调查浙江省居民血脂异常状况。方法将调查对象按性别、年龄分组,分析各组的血脂异常分布状况及其与高血压、糖尿病和肥胖的聚集性,并用多因素Logistic回归分析与其相关因素。结果女性高甘油三酯(TG)、男女高总胆固醇(CHOL)的异常发生率有随着年龄增加而增高的趋势,且45岁以前男性高于女性,45岁以后则女性高于男性。血脂异常与高血压、糖尿病有不同程度的聚集性,与超重肥胖和腹部肥胖的聚集性尤其明显。多因素Logistic回归分析表明,吸烟、文化程度、收入、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、体质指数(BMI)、腰围(WC)对高TG的发生有显著意义;文化程度、收入、FBG、BMI、年龄与高CHOL的发生有显著意义;而与低高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的发生有显著正相关的则是WC,文化程度、年龄、性别、饮酒是低HDL-C的保护因素。结论浙江省居民血脂异常状况严重,防治血脂异常应从相关的多个因素综合控制。     

EDTA对土壤总铬测定的促进作用

[目的]探讨国标法土壤总铬测定中促进剂对测定结果的影响。[方法]提出选择EDTA作为促进剂。[结 果]以EDTA为促进剂可使回收率达89%～108%。[结论]EDTA促进剂可提高测定的准确性。     

肝癌患者血浆RASSF1A及p16基因异常甲基化检测

目的探讨血浆RASSF1A基因(Ras association domain family 1 gene)和p16基因的启动子区异常甲基化与原发性肝癌关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法,对100例原发性肝癌(HCC)患者、30例乙肝患者、30例肝硬化患者和30名健康体检者血浆中RASSF1A和p16基因的启动子区异常甲基化状况进行检测。结果 HCC患者血浆RASSF1A和p16基因异常甲基化检出率分别为38.0%(38/100)和65.0%(65/100),而乙肝患者、肝硬化患者和健康体检者均未检出,与HCC组比较,差异均有统计学意义(P=0.000);Logistic回归分析发现,患者年龄、性别、血浆甲胎蛋白(AFP)、HBsAg、p16基因(RASSF1A基因)甲基化状况等与血浆中RASSF1A基因(p16基因)异常甲基化检测结果无关(P0.05)。结论原发性肝癌患者血浆DNA中可检测到RASSF1A基因和p16基因的甲基化;RASSF1A基因和p16基因的甲基化检测对肝癌筛查有重要意义。