馥感啉口服液治疗小儿风寒感冒的疗效评价

目的对馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效进行评价。方法 120例患儿按照随机双盲法分组,分为试验组72例,对照组48例。试验组服用馥感啉口服液和小儿解表口服液模拟剂,对照组服用馥感啉口服液模拟剂和小儿解表口服液,服用剂量按年龄而定。分别比较两组感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效、中医单项症状疗效。结果两组患儿在性别、年龄、体质量、身高的比较,差异无统计学意义(P0.05)。感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效和中医全部单项症状疗效之间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论馥感啉口服液主治小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛,疗效与小儿解表口服液相当,但配方中辅以蜂蜜、聚山梨酯80,口感好,患儿服用依从性高,可在临床推广应用。     

注射液低温配制方法的开展与评估

目的:探讨现有条件下注射液低温配制技术的开展方法及效果评估.方法:改造现有蒸汽夹层锅,将注射用水快速降温,进行水温监测及内毒素检测;选取受温度影响较大的3种注射液模拟处方,在不同温度下试制,检测有关物质限量;选取4个输液品种,比较低温配制技术和高温配制技术条件下产品的质量合格率.结果:注射用水经自来水快速冷却后质量仍合格;三种注射液配制原料有关物质限量均合格;替硝唑氯化钠注射液在4种温度下制剂有关物质限量均合格,但有关物质限量随温度的升高而增高;盐酸川芎嗪氯化钠和乳酸左氧氟沙星两种注射液在40℃、60℃配制时有关物质限量合格,而在80℃、100℃条件下限量值均超标;3种注射液在40℃配制时限量值最低.采用低温配制技术的4种产品的质量合格率均明显高于高温配制工艺.结论:通过对蒸汽夹层锅进行简单改造后,可实现低温条件下输液品种的大重生产,产品质量显著提高,并带来明显经济效益.     

紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量

目的:建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量检测方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为295nm.结果:盐酸川芎嗪在3.0～15.0μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=1.0000,n=5),回收率为100.3%,RSD为0.65%(n=5).结论:本法操作简便、快捷,结果准确,尤适用于药厂、医院对该制剂半成品的质量控制和快速分析.     

呋麻滴鼻液致变态反应1例

患者，女，51岁。2005年11月16日因伤风感冒引起鼻塞，自行使用呋麻滴鼻液（湖北省随州市中心医院自制，批号：051024），立即感到大脑紧绷、胸闷、窒息、心慌、恶心，面色潮红，口干，血压未测，无皮疹及瘙痒症状。立即用清水漱口，给予抗变态反应治疗，15min后各症状逐渐消失。患者既往有青霉素类、头孢菌素类、林可霉素过敏史。无高血压、甲状腺功能亢进、冠状动脉硬化、萎缩性鼻炎等病。以前也未曾使用过该药。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液质量分析

目的 对盐酸川芎嗪氯化钠注射液进行质量研究.方法 高效液相色谱法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-1%醋酸钠溶液(45:55)为流动相,检测波长为295 nm,流速1.0 ml/min,柱温为室温.考查线性、精密度、稳定性等;以参比制剂为对照,检测制剂含量及有关物质限量.结果 该法精密度、准确度和线性良好,检测3批制剂质量完全符合要求;制剂在1 a内检测指标无变化.结论 本试验所建立的高效液相色谱法方法合理可行,适用于控制盐酸川芎嗪氯化钠注射液产品质量.     

阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床观察

目的:探讨阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)伴肺炎支原体(MP)感染患儿的疗效和安全性。方法:将73例CVA伴MP感染患儿随机分为治疗组39例和对照组34例,两组均行常规对症治疗。阿奇霉素治疗组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,连用5 d停4 d,后改为口服阿奇霉素10 mg/(kg.d)两个疗程(即7 d为1个疗程,每个疗程均服3 d,停4 d);对照组选用红霉素肠溶胶囊30 mg/(kg.d)口服,连用7~14 d。结果:CVA伴MP感染患儿经阿奇霉素或红霉素治疗后,咳嗽症状评分较治疗前均显著下降,但阿奇霉素治疗组症状评分显著低于红霉素对照组;阿奇霉素治疗组对MP感染的有效率(97.44%)优于红霉素治疗组(82.35%)(P<0.05);治疗组不良反应发生率17.95%,显著低于对照组的41.18%,尤其是胃肠道反应及局部疼痛发生率低。结论:阿奇霉素抗支原体感染疗效优于红霉素,可大大改善可能是由支原体引起的CVA的咳嗽程度及睡眠状况。     

蜂胶黄连化痔栓疗效观察

目的:观察蜂胶黄连化痔栓治疗痔疮的临床疗效.方法:150例痔疮患者随机分组,治疗组75例,培予蜂胶黄连化痔栓,对照组75例,给予马应龙庸香痔疮栓.对比观察两组治疗中出血、疼痛、脱出、水肿、肛门瘙痒的积分变化和疗效,同时记录不良反应.结果:治疗组治疗后平均积分为1.8±0.9,对照组为2.4±1.5;治疗组总有效率96.0%,显著高于对照组的86.7%,P<0.05;两组病例均未发现不良反应.结论:蜂胶黄连化痔检是一种疗效可靠的痔疮外用中药制剂,蜂胶本方临床应用疗效显著的关键成分之一.本品安全性高,患者耐受性好,且费用低康,值得临床推广应用.