芪升合剂对NP方案治疗的非小细胞肺癌患者免疫力的影响

目的：观察芪升合剂对接受NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者免疫能力的影响。方法：选择2005年3月至2013年9月来我院就诊的120例非小细胞肺癌患根据治疗方法不同分成两组,每组60人.两组均以NP化疗方案进行化疗,治疗组在每次化疗后口服150 mL芪升合剂,观察两组患者进行化疗前、后白细胞计数。比较两组患者免疫力情况及粒细胞集落刺激因子使用量及化疗后常见症状（易感冒、黏膜溃疡、头痛、呕吐、腹泻）积分。结果：两组患者的白细胞计数治疗后均低于治疗治疗前（P〈0.05）,对照组的白细胞计数在治疗2、4、6个疗程时均高于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的粒细胞集落刺激因子平均使用量低于对照组患者的使用量（P〈0.05）;治疗组症状积分低于对照组（P〈0.05）。结论：芪升合剂可有效改善应用NP化疗方案治疗非小细胞肺癌患者的免疫力,建议临床推广。     

探讨化疗对晚期肺癌患者凝血机制的影响

目的:探讨晚期肺癌患者化疗前后凝血指标的变化及临床意义。方法:对60例晚期肺癌患者及20例健康体检者的血浆凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等参数进行测定。结果:晚期肺癌患者化疗前的凝血指标、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等与对照组健康体检者比较,存在显著性差异(P<0.05);晚期肺癌患者化疗前后的各项凝血指标、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间比较,存在显著性差异(P<0.05)。结论:晚期肺癌患者普遍存在凝血机制的异常,化疗可改善患者的凝血功能。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法将60例蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组采用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,对照组采取经典CAF治疗方案。结果治疗有效率观察组为60.00%,对照组为30.00%,观察组疗效显著优于对照组;不良反应的发生率2组之间没有明显差异。结论长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌,具有很好的疗效和较低的毒副作用。     

怎样向《临床误诊误治》投稿

本刊目前有三种投稿方式:①在线投稿地址:推荐使用在线投稿方式(http://tg.zgkw.cn/admin/),登陆网站,注册用户,只需三步,方便快捷。②电子邮件投稿信箱:lcwzwz@zgkw.cn或lcwzwz@126.com。③邮寄投稿地址:河北省石家庄市     

NP与NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效和毒性观察

目的　比较NP和NIP两方案对非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗效果。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 6 8例 ,用NP(NVB DDP)方案治疗和NIP(NVB IFO DDP)方案治疗。结果　NIP组和NP组有效率分别为 6 0 7% (17/ 2 8)和 47 5 % (19/ 4 0 ) ,两者差异无显著性 (P >0 0 5 ,χ2 =1 15 )。主要毒性反应是骨髓抑制 ,且以白细胞和血小板下降明显。NIP组Ⅲ、Ⅳ度白细胞毒性占 73 2 % ,NP组占 77 5 % ,两组差异无显著性 (P >0 0 5 ,χ2 =1 99)。结论　NP和NIP方案同为治疗非小细胞肺癌有效方案 ,毒性可以耐受。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液96例临床分析

目的探讨榄香烯乳对恶性胸腔积液的近期疗效。方法采用榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液病人96例。结果治疗组疗效明显优于对照组(uc=3.19,P<0.05),且副作用轻。结论榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液为一种安全有效的方法。     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌25例临床观察

目的：观察去甲长春花碱（NVB）,国产异环磷酰胺（匹服平,IFO）和顺铂（DDP）联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法：用NVB 25mg/m^2静注第1、8天;IFO2.0g静滴第1－5天,Mesna 0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用;DDP 30mg/m^2静滴第1－3天,治疗NSCLC25例,男19例,女6例;中位年龄58岁,初始16例,复治9例;Ⅲb期10例,Ⅳ期15例。结果：部分缓解（PR）14例,总有效率56％,主要毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少占100％,其中Ⅲ、Ⅳ度占76％,其次为静脉炎,结论：NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应经G－CSF支持下可以耐受。     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌25例临床观察

目的:观察去甲长春花碱(NVB),国产异环磷酰胺(匹服平,IFO)和顺铂(DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:用NVB 25mg/m2静注第1、8天;IFO 2.0g静滴第1～5天,Mesna 0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用;DDP 30mg/m2静滴第1～3天,治疗NSCLC25例.男19例,女6例;中位年龄58岁.初治16例,复治9例;Ⅲb期10例,Ⅳ期15例.结果:部分缓解(PR)14例,总有效率56%,主要毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少占100%,其中Ⅲ、Ⅳ度占76%,其次为静脉炎.结论:NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应经G-CSF支持下可以耐受.     

GP方案联合参麦注射液治疗晚期NSCLC临床观察

目的:探讨参麦注射液在GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用。方法:选择经病理证实为非小细胞肺癌61例,以参麦注射液联合化疗作为实验组(31例),与30例单纯化疗组对照,观察其疗效、毒副作用、KPS评分改变、细胞免疫功能等。结果:实验组CR十PR为45.2%,略高于对照组的40%,但PR+CR+MD达74.2%,显著高于照组。可部分减低毒副作用,显著改善KPS。且CD4/CD8比值治疗后升高,并高于对照组。结论:参麦注射液联合化疗NSCLC可提高疗效,减轻毒副作用,改善生存质量,提高机体的细胞免疫功能。     

GP方案联合参麦注射液治疗晚期NSCLC临床观察

目的:探讨参麦注射液在GP方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用。方法:选择经病理证实为非小细胞肺癌61例,以参麦注射液联合化疗作为实验组(31例),与30例单纯化疗组对照,观察其疗效、毒副作用、KPS评分改变、细胞免疫功能等。结果:实验组CR十PR为45.2%,略高于对照组的40%,但PR+CR+MD达74.2%,显著高于照组。可部分减低毒副作用,显著改善KPS。且CD4/CD8比值治疗后升高,并高于对照组。结论:参麦注射液联合化疗NSCLC可提高疗效,减轻毒副作用,改善生存质量,提高机体的细胞免疫功能。