乳腺癌癌细胞形态结构的体视学分析及秩和检验

用体视学方法分别对20例正常乳腺组织及20例晚期乳腺癌组织的细胞的17个形态参数进行统测,并用秩和检验方法分析筛选出6个最佳参数,统计推断了6个最佳参数的癌早期参数值,给出了分布曲线。最后探讨了不同期癌细胞的功能和形态结构的变异程度与患者预后的关系。     

乳腺癌癌细胞器形态参数的定量分析

用体视学方法分别对20例中期和20例晚期女性乳腺浸润性硬性单纯癌的四种癌细胞细胞器的23个形态参数进行测定和分析,并用t值检验方法筛选出区别度最高的7个最佳参数及有显著差异的9个形态参数。研究发现最突出的是晚期癌与正常组比较线粒体的3种膜的比表面明显下降,而体积明显增大。同时,还提示了中期癌与晚期癌比较,游离核糖体在晚期比表面Sr2及面密度Svr2均明显增大。     

Pokemon对霍奇金淋巴瘤细胞凋亡作用的探讨

目的 探讨霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)中Pokemon、p53蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系.方法 采用免疫组化MaxVision法检测60例HL和20例淋巴结反应性增生(benign lymph nodes hyperplasia,BLH)组织中Pokemon、p53蛋白的表达,并用TUNEL法检测瘤细胞凋亡.结果 60例HL中Pokemon阳性率为68.33％,明显高于BLH组(30.00％)(P＜0.05);p53在60例HL中的阳性率为61.67％,明显高于BLH组(20.00％).HL和BLH组的凋亡指数(apoptosis index,AI)值分别为3.55±0.10、4.55 ±0.12,组间比较差异有显著性(=4.052,P＜0.05).HL中Pokemon阳性表达组的AI值(3.53±0.10)显著低于Pokemon阴性表达组(4.16 ±0.68),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Pokemon高表达与HL的发病机制有关,Pokemon可能通过调节p53细胞凋亡通路,参与HL的发生、发展.     

人体乳腺单纯癌癌细胞超微结构的定量研究

应用体视学方法对１０例晚期女性乳腺单纯癌癌细胞线粒体、溶酶体、粗面内质网、核糖体的２８个形态结构参数进行体视学测定和分析。结果发现，癌细胞与正常细胞比较，４种细胞器的有关体积、表面积、面数密度及数密度等１７种形态参数有高度显著和显著差异；线粒体、粗面内质网形态结构均发生了显著变化，核糖体的数目明显增多。上述研究为今后研究不同期乳腺癌癌细胞超微结构的定量变化打下基础，并力求对乳腺癌的分期及病因提供较准确的定量依据。     

巨大肺癌1例报告

巨大肺癌１例报告云南省肿瘤医院放射科（６５０１０６）丁莹莹云南省肿瘤医院病理科魏万里患者，男，７５岁。因发现右肺肿块４月，呼吸困难２月，于１９９４年６月１０日入院。既往有１多年慢性咳嗽、咯痰史。体检：一般情况差，缺氧征明显右肺呼吸动度及语颤减弱，肝大...     

宫颈癌前哨淋巴结微转移检测意义

0 引言 转移是恶性肿瘤的一个重要标志,是肿瘤手术后复发和放疗及化疗失败的主要原因.微转移的检测对肿瘤的诊断、分期、复发和预后的判断、手术、综合治疗的选择具有极其明显的指导作用.我们采用抗角蛋白免疫组化染色方法对宫颈癌患者进行淋巴结微转移的检测,探讨免疫组化对宫颈癌淋巴结微小转移诊断的准确性.     

中期和晚期乳腺单纯癌癌细胞形态参数的逐步判别分析

用体视学方法分别对20例中期和20例晚期乳腺单纯癌癌细胞、细胞核、核仁的17个形态参数进行了测定和分析,并用逐步判别分析法筛选出3个最佳参数,建立了判别函数.研究发现,与正常细胞比较,癌细胞比表面明显减小,晚期癌最小(即细胞体积最大),同时癌细胞核体积和周长明显增大,晚期癌最大,这表明癌细胞及癌细胞核的体积越大,癌细胞核周长越长,癌细胞恶化程度越高.     

中晚期乳腺单纯癌粗面内质网及核糖体的形态参数的逐步判别分析

目的:探讨乳腺单纯癌临床诊断的量化标准。方法:对20例中期和20例晚期乳腺单纯癌癌细胞粗面内质网、游离核糖体、多核糖体的7个形态参数进行体视学分析,用逐步判别分析法剔选各参数值,建立判别函数。结果:Vvr2、Svr2、SR与Sr2之间有显著性差异（P<0.01）,回代判别正确率达到85.7％。结论:本研究建立的乳腺单纯癌临床诊断量化标准对鉴别诊断乳腺癌及判断其恶性程度和预后具有重要意义。     

VEGF、CD34在评价宫颈癌动脉化疗后肿瘤血管生成作用的临床研究

目的研究宫颈癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）、CD34微血管密度（MVD）与新辅助动脉化疗临床效果的关系．方法随机选择60例宫颈癌患者（动脉化疗组32例,静脉化疗组28例）进行研究,采用免疫组化（IH—CA）、链霉抗生物素蛋白-过氧化酶sP法检测化疗前和化疗后15d宫颈癌组织血管生成的相关因子VEGF及CD34微血管密度（MVD）,并进行病理效果的评价．结果动脉化疗组的病理缓解率为81％,与静脉化疗组的53％比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;通过对动脉化疗前、后肿瘤血管生成因子的检测,发现治疗前组织中CD34微血管密度（MVD）增高者,其病理缓解疗效明显优于微血管密度低者,而静脉化疗前后相关因子表达的比较差异无统计学意义．结论动脉化疗的疗效优于静脉化疗,CD34微血管密度（MVD）的检测可作为预测患者动脉化疗敏感性的指标之一．     

非小细胞肺癌新靶点ROS1融合基因

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC) 是造成人类死亡最多的恶性肿瘤之一,其五年生存率一直徘徊在20%以下。自肺癌领域首个分子靶向药物吉非替尼上市以来,靶向药物因其低毒、高效、便于给药的临床特点,己逐渐成为治疗NSCLC的重要选择之一。因此,筛选和证实肿瘤驱动基因已经成为未来靶向药物研发的重中之重。近来,越来越多的学者把焦点转移到ROS1融合基因上,并且已经有相关数据及研究表明ROS1融合基因被证实为NSCLC新的有潜力的治疗靶点,因此我们现就ROS1融合基因在NSCLC中的相关研究进展做一综述。