用微弹轰击法介导的转基因对小鼠进行乙肝病毒遗传免疫研究

用包裹ＤＮＡ的金微弹轰击耳朵，将表达乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的重组质粒转入小鼠皮肤细胞，在小鼠血清中检测ＨＢｓＡｇ及抗－ＨＢｓ抗体。实验组８只小鼠中，有３只在基因转移３天后检测到ＨＢｓＡｇ。１４天再轰击１次。１６天后２只鼠中检测到抗－ＨＢｓ抗体。２８天后４只鼠中检测出抗ＨＢｓ抗体。对照组４只小鼠中ＨＢｓＡｇ及抗－ＨＢｓ抗体均未检测出。本实验为今后进一步分析乙肝病毒的遗传免疫奠定了实验基础，提供了实验依据。     

地高辛标记人乳头状瘤病毒DNA探针的制备及其应用

本文将含ＨＰＶ重组质粒的大肠杆菌活化，扩增，提取，酶切回收，获得纯化的７．９ｋｂＨＰＶ ＤＮＡ片段，通过随机引物标记法制成Ｄｉｇ－ＨＰＶＤＮＡ探针。用此探针进行斑点杂交，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印杂交检测女性生殖器活检组织标本中的ＨＰＶＤＮＡ，并检测其敏感生，特异性及重复性。１３３例活检组织标本中，经病理切诊断为尖锐湿疣的标本，其ＨＰＶ６ｂ和ＨＰＶ１１检出率为８０．６５％，非尖锐湿疣为６．９３％。试验证     

非放射性乙型肝炎病毒核酸探针的制备和应用

非放射性的生物素（Ｂｉｏｔｉｎ）和地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记的乙肝病原基因探针（Ｂｉｏ－ＨＢＶＤＮＡ和Ｄｉｇ－ＨＢＶＤＮＡ探针），特异性强，灵敏度高，最低检出值分别为１ｐｇ和０．５ｐｇ。３２０份血清检测了ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ，并与α－_（３２）Ｐ标记的探针检测结果相比较，它们的特异性分别为９６．５％、９８．１％和８８．９％；灵敏度分别为８１．７％、８６．７％和６１．７％；符合率则为９３．８％、９５．９％和８３．８％。应用Ｄｉｇ－ＨＢＶＤＮＡ探针，作斑点杂交试验，在乙肝患者血清、白细胞、尿、粪、唾液以及旅客列车的桌面、车箱门把手、厕所门把手和水笼头上，均可检得阳性结果。我所研制的非放射性乙型肝炎病原基因诊断试剂，为科学研究和临床检测提供了极为有用的工具。     

p~（53）cDNA探针制备及Southern印迹杂交分析的应用

ｐ￣（５３）ｃＤＮＡ探针制备及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析的应用资晓林，钱荆，俞顺章，张幼辰ｐ￣（５３）基因是一种抑癌基因，已在多种肿瘤组织中发现其缺失和突变￣［１］。目前研究ｐ￣（５３）基因缺失的方法多采用同位素标记探针的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交方...     

地高辛配基人乳头瘤病毒DNA探针的制备和应用

采用非同位素标记物地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ），通过随机引物法制成地高辛配基人乳头瘤病毒ＤＮＡ（Ｄｉｇ－ＨＰＶＤＮＡ）探针。用斑点杂交法检测宫颈组织中的ＨＰＶＤＮＡ。经试验证明，该探针检测ＨＰＶＤＮＡ的灵敏度与（３２）Ｐ－ＨＰＶＤＮＡ探针相近。经与（３２）Ｐ－ＨＰＶＤＮＡ探针同时对６５份临床标本进行比较，结果附合率达９５％以上。３５份宫颈癌组织中ＨＰＶ１６／１８型检出率为３４．２９％。Ｄｉｇ标记的探针检测ＨＰＶＤＮＡ特异性高，重复性好，背景显色低。     

骨骼肌注射乙型肝炎表面抗原基因在小鼠体内诱发乙肝表面抗原特异的免疫反应

将含有乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的重组质粒ｐＡｃｔ－ＭＳ直接注入小鼠骨骼肌中，２周后加强免疫１次。免疫后４～９周间，每周检测小鼠血清中ＨＢｓ。结果表明实验组６／８只小鼠ＨＢｓ为阳性，对照组８只小鼠均未检测到ＨＢｓ。本实验证实直接注射质粒ＤＮＡ外源基因能获得表达，并能引起免疫反应。     

HPV6，11型在女性生殖器尖锐湿疣和乳头瘤样增生中的分布

从３４２名上海地区患者的外阴、阴道和宫颈的病变部，采集４８７份活检标本。５种病理诊断类型，经斑点杂交法检测，ＨＰＶ６、１１ＤＮＡ总阳性率：尖锐湿疣８５％、乳头瘤样增生１０．１０％、慢性宫颈炎７．１４％、鳞状上皮增生５％、生殖器正常粘膜２．６５％。５１例尖锐湿疣和１０例乳头瘤样增生，ＨＰＶ６、１１和６＋１１感染阳性率分别为：１５．６９％、２５．４９％、５８．８２％和２０％、３０％、５０％。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹转移杂交与斑点杂交的符合率，在尖锐湿疣中，ＨＰＶ６、１１和６＋１１分别为７５％、９２．３％、８６．７％；在乳头瘤样增生中，分别为１００％、３３．３％、６０％。ＡＢＣ法检测阳性率仅为６１．６７％和０％。本调查结果证实，上海地区女性尖锐湿疣和乳头瘤样增生与ＨＰＶ６、１１型感染密切相关，且以ＨＰＶ两种型别（ＨＰＶ６＋１１）混合感染为主。