机械加载对高脂饮食诱导的肥胖和非酒精性脂肪肝的治疗作用

目的 探讨机械加载对高脂饮食诱导的肥胖和非酒精性脂肪肝的疗效。方法 选用6周龄的C57BL/6雌性小鼠30只,体质量约18 g,按随机数字表法分为正常对照组（NC组）、高脂饮食组（HF组）和高脂饮食机械加载治疗组（HF+L组）,每组10只,持续饮食诱导12周。高脂饮食6周后,HF+L组进行机械加载治疗6周。实验动物进行体成分分析,观测全身体脂含量的变化。收集肾周脂肪、子宫周脂肪、肠系膜脂肪、腹股沟脂肪和肝脏并称量湿质量。留取部分肝脏做组织形态学检测,油红O和HE染色分析观察肝脏的病理改变,部分肝脏用于Western blot检测内质网应激相关蛋白（eIF2α、p-eIF2α、ATF4）的表达。结果 与NC组相比,高脂饮食导致HF组体质量、体脂明显增加,机械加载治疗后,HF+L组体质量、体脂较HF组明显降低（P＜0.05）。肝脏组织学结果表明,高脂饮食导致一定程度的肝脏脂肪变性,通过治疗后,脂肪变性得到有效缓解（P＜0.05）。Western blot分析结果表明,高脂饮食导致小鼠肝脏eIF2α、p-eIF2α和ATF4蛋白表达升高,机械加载能够抑制肝脏p-eIF2α和ATF4蛋白的表达。结论 机械加载能够有效缓解高脂饮食导致的体质量、体脂增加及非酒精性脂肪肝,其治疗作用可能与肝脏内质网应激有关。     

Chemerin过表达致3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗减少

目的 应用重组慢病毒构建3T3-L1脂肪细胞chemerin过表达模型并进一步探讨其对糖代谢的影响及可能机制.方法 构建鼠chemerin过表达重组慢病毒,并设对照慢病毒,感染3T3-L1细胞,实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测转染后chemerin表达水平;应用胰岛素、3-异丁基1-甲基黄嘌呤、地塞米松诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,油红O染色鉴定;诱导分化第8天加入慢病毒重组体,继续培养5d,葡萄糖氧化酶法检测各组葡萄糖消耗;RT-PCR法检测各组胰岛素受体底物1（IRS1）、胰岛素受体底物2（IRS2）、蛋白激酶B1 （Akt1）、叉头状转录因子O1 （FoxO1）基因表达水平;Western-blotting检测chemerin、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（pAkt）、FoxO1、磷酸化叉头状转录因子O1 （pFoxO1）蛋白水平.两组数据比较应用t检验.结果 Chemerin过表达慢病毒感染3T3-L1细胞72 h后细胞中可见红色荧光,RT-PCR结果显示：过表达组与空载对照组相比chemerin基因表达明显增加（分别为3.04±0.19比1.01±0.11,t=15.65,P＜0.05）;chemerin过表达组葡萄糖消耗减少[分别为（3.30± 1.44）比（6.07±1.15） mmol/L,t=-0.35,P＜0.05];RT-PCR结果显示：IRS1、IRS2基因水平无明显变化（均P＞0.05）,Akt1基因表达下降（分别为0.76±0.08比1.07±0.15,t=-3.11,P＜0.05）,FoxO1基因表达上调（分别为1.53±0.30与1.03±0.21,t=2.34,P＜0.05）.Western-blotting结果显示：Chemerin过表达后chemerin蛋白水平增加（相对表达量分别为1.08±0.06比0.72±0.03,t=-10.12;P＜0.05）;Akt、pAkt蛋白水平均降低（分别为0.74±0.21比1.23±0.20,0.58±0.17比0.92±0.07;t=2.81、3.17,均P＜0.05）,FoxO1蛋白水平升高（分别为1.04±0.09比0.76±0.14,t=-2.91,P＜0.05）、pFoxO1蛋白水平降低（分别为0.61±0.13比0.89±0.10,t=2.93,P＜0.05）.结论 Chemerin可能通过下调Akt1 mRNA使3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗减少.     

孕酮抗氧化作用对去卵巢小鼠学习记忆能力的影响

目的观察孕酮与小鼠学习记忆功能的维持和改善是否存在相关性,并探讨其机制。方法60只雌性昆明小鼠随机分为5组,除SHAM组外,其余各组小鼠行双侧卵巢切除术。术后对各组小鼠分别腹腔注射不同剂量孕酮或生理盐水。Morris水迷宫测试训练检测各组小鼠学习记忆能力,随后取脑,检测海马组织的SOD、MDA含量及T-AOC。结果OVX组在若干个测试训练时段其空间学习记忆能力显著较差,而孕酮各剂量组表现较好。海马组织SOD含量:SHAM组和孕酮各计量组均显著较高(P<0.05);MDA含量:SHAM组和HP组显著较低(P<0.05);T-AOC:SHAM组和HP组显著增高(P<0.05)。结论雌、孕激素的缺乏会引起成年雌性小鼠学习记忆能力下降,孕酮的长期补充治疗可以通过组织抗氧化作用,抵抗脂质过氧化反应,提高组织的抗氧化能力,来缓解或改善小鼠学习记忆功能障碍。     

直肠阴道隔（RVS）区域的薄层断面解剖学研究

目的：了解直肠阴道隔周围区域的断层形态结构，为妇产科、肛肠外科的相关区域病变提供可靠的解剖学依据。方法：成人尸体盆腔部标本10例，制成0.5 mm厚的水平位火棉胶连续切片。结果：①直肠阴道隔的前面与阴道后壁紧贴而与直肠间空隙较大，从而导致直肠前壁的空虚，可视为直肠阴道间隙的前界。②通过在阴道后穹平面，宫颈口平面及阴道口平面的形态观察，发现直肠阴道隔呈上宽下窄，纤维组织逐渐致密的特点。直肠阴道隔的上端起自直肠子宫陷凹的底部，与阴道后壁紧贴，下端与会阴中心腱相融合。故直肠突出好发于直肠阴道隔上端。结论： 直肠阴道隔是支持和悬吊直肠、阴道的关键性结构,也是维持盆腔稳定的关键因素。其上端最为薄弱，也是直肠前突最易好发的部位。修补直肠阴道隔时，也要修补松弛的会阴中心腱和周围的韧带结构等。     

顺铂增强替尼泊甙杀伤小细胞肺癌细胞系的作用

目的通过顺铂(CDDP)与替尼泊甙(VM-26)联合作用,探讨顺铂增强替尼泊甙对小细胞肺癌细胞株杀伤作用的机制。方法用MTT法,测定H446小细胞肺癌细胞24 h抑制率;AO/EB双荧光染色观察细胞活率;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂条带;半定量RT-PCR及蛋白印迹检测DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)及特化蛋白1(SP1)的表达。结果CDDP与VM-26联合应用有明显的协同效应;二药合用与单独用药相比,细胞活率明显降低,DNA损伤程度增加。H446细胞经CDDP单独作用可以促进SP1、TopoⅡα和TopoⅡβmRNA及蛋白的表达;经VM-26单独作用后,TopoⅡα和TopoⅡβmRNA及蛋白表达降低,而SP1表达无明显改变;二药合用后可见TopoⅡαmRNA及蛋白的表达比单独应用CDDP下调,SP1 mRNA及蛋白的表达比单用VM-26升高,但与单用CDDP相比没有明显变化。结论CDDP通过上调SP1促进H446细胞中TopoⅡ表达,为TopoⅡ抑制剂类药物VM-26提供更多的作用靶点,能够明显提高对小细胞肺癌的抑制作用。     

γ干扰素与甲强龙合用对人胚肺成纤维细胞的影响

目的：观察γ干扰素(IFN-γ)与甲强龙(M-pred)联合应用对人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖、胶原合成及转化生长因子β1 mRNA与蛋白表达的影响。方法：噻唑蓝（MTT）法观察HELF的生长抑制率，免疫细胞化学方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达，碱水解法测定羟脯氨酸含量，半定量RT-PCR法、Western印迹技术检测TGF-β1 mRNA、蛋白变化。结果： M-pred与不同浓度IFN-γ单独或联合应用均具有抑制HELF增殖、降低PCNA、羟脯氨酸、TGF-β1 mRNA及蛋白表达作用， IFN-γ的作用随其浓度增加而增强（P<0.05）。析因分析表明IFN-γ与M-pred联合应用具有协同作用（P<0.05）。结论：IFN-γ与M-pred联合应用治疗肺纤维化时可增强疗效，减少各自用药量，可能成为治疗肺纤维化的理想方法。     

男性尿道括约肌失协同的有限元分析

目的 探究内外括约肌失协同对下尿路器官组织应力和尿液流速的影响.方法 基于火棉胶切片对下尿路器官组织进行几何模型重建,并建立含有肌肉主动力的下尿路有限元模型;通过流固耦合仿真,模拟排尿末期内外括约肌均正常收缩、均丧失主动力和单独丧失主动力4种情况下组织应力和尿流速率变化.结果 内外括约肌正常收缩尿道应力变化和临床测得的...     

前列腺解剖带区的断层切片与MRI图像对照研究

目的　探讨前列腺各带区在解剖断层切片的形态学表现,及其与MRI断层图像的对应关系,确定前列腺各带区MRI影像的解剖学基础。 方法　利用MRI技术对6具成人尸体及576例健康成人的前列腺进行扫描,观察尸体及活体前列腺带区MRI表现,然后采用火棉胶包埋技术把标本制成前列腺区薄层连续切片,并与MRI图片进行对照研究。 结果　尸体断层解剖切片可根据尿道、精阜、射精管识别外周带、中央带、移行带、尿道周围组织及前列腺肌肉基质区的大体位置,但其间未见明显界限。尸体标本及活体MRI图像表现基本一致,即T1WI上整个前列腺呈略低信号;T2WI上前列腺外周带呈高信号表现,中央区呈低信号;薄层切片与MRI图像有良好的对应关系。 结论　MRI检查时,横断面、冠状面及矢状面扫描相结合,才能完整显示前列腺各带区的结构特点,进而有利于对前列腺内的病灶进行准确地MRI定位诊断。     

翼腭窝手术入路的断层与应用解剖学研究

目的:用改进火棉胶包埋技术,为翼腭窝新型手术入路提供应用解剖学依据.方法:固定成人尸头标本30例,取其前颅底.标本经脱钙、脱水等系列处理,分别行三维连续薄切片,厚度0.25 mm.同时对80侧干燥骨进行测量.结果:翼腭窝形态多样,除有三角形外,还有弧形、横置"S"形、楔形、"L"形、哑铃形、短棒状或斜向外上的窄长条形.翼腭窝在中鼻道处内侧壁厚度为(1.95±0.66)mmm(左),(1.97±0.74)mm(右).在中鼻道处上颌窦口后缘至翼腭窝距离(11.25±1.95)mm(左),(11.22±1.96)mm(右).结论:新型手术入路不经过上颌窦,运用器械从中鼻道深入至翼腭窝的内侧壁深度,打开薄骨板,直接进入翼腭窝,由此处入路手术创伤小、出血少、安全、术后并发症少.