益气固表中药治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效观察

目的研究益气固表中药对变应性鼻炎的疗效。方法选取我院2010年5月至2012年5月收治的60例卫表不固、肺气虚寒型变应性鼻炎患者,把他们随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组患者采用辛芳鼻炎胶囊进行治疗,连续用药2周;观察组患者采用抗敏玉屏风汤(由益气固表中药有机组成)进行治疗,连续用药2周,2周后评价两组临床疗效。结果对照组显效4例,有效16例,总有效率为66.7%;观察组显效14例,有效14例,总有效率高达93.3%。与对照组比较,观察组有效率更高,且P<0.01,差异具统计学意义。结论益气固表中药对变应性鼻炎的临床疗效良好。     

数据库系统及应用教学初探

数据库系统及相关的知识，是现代计算应用的基础。Microsoft的SQL Sever2000是近年来应用比较广泛的大型关系数据库系统，以SQL数据语言为基础，具有丰富的软件工具。因此，在讲授《数据库系统及应用》时，我们选择SQL Sever2000。     

蝶腭孔封闭治疗变应性鼻炎40例疗效观察

自1988年以来在门诊工作中用2％利多卡因鼻内蝶腭孔封闭治疗变应性鼻炎收到较为满意的效果。注射部位及方法:蝶腭孔在后鼻孔后上方,中鼻甲后端稍上处。穿刺部位在中鼻甲附着线向后,距中鼻甲后端约0.4cm,距鼻小柱约7.0～7.5cm。用1％麻黄素液喷鼻腔使粘膜收缩,便于看清中鼻甲     

中医内科脾胃肠病症的研究

目的研究便秘的治疗方法。方法根据便秘实证邪滞大肠，腑气闭塞不通；虚证肠失温润，推动无力，导致大肠传导功能失常的基本病机，其治疗当分虚实而治，原则是实证以祛邪为主，据热、冷、气秘之不同，分别施以泻热、温散、理气之法，辅以导滞之品，标本兼治，邪去便通；虚证以养正为先，依阴阳气血亏虚的不同，主用滋阴养血、益气温阳之法，酌用甘温润肠之药，标本兼治，正盛便通。六腑以通为用，大便干结，解便困难，可用下法，但应在辨证论治基础上以润下为基础，个别证型虽可暂用攻下之药，也以缓下为宜，以大便软为度，不得一见便秘，便用大黄、芒硝、巴豆、牵牛之属。便秘实施通病为大法。结论中医治疗内科脾胃肠方法简单，标本兼治。     

黑龙江省东部地区医院信息化现状调查与分析

信息化建设是现代医院的核心竞争力之一,是现代医院运行的基本保障及发展基础。新的医疗卫生改革政策的推出,必然会影响到医院的信息化建设。2009年下半年,笔者对黑龙江省部分地区的医院信息化建设情况进行了调查,对发现的问题进行了分析,并提出了应对策略。     

S100A4表达与胃癌生物学行为及预后的相关性研究

目的研究胃癌及对应正常胃黏膜组织中S100A4基因的表达,分析其与胃癌临床病理及预后的相关性。方法QRT-PCR检测20例胃癌及对应正常胃黏膜组织中S100A4 mRNA的转录。构建胃癌组织芯片,免疫组织化学方法检测S100A4蛋白在208例胃癌组织及其配对正常胃黏膜和转移淋巴结组织中的表达。结果20例胃癌中,55%(11/20)S100A4转录水平升高,平均升高倍数为2.31倍,S100A4表达升高者多为有淋巴结转移的进展期胃癌患者。208例胃癌患者中,S100A4在正常胃黏膜、癌灶、淋巴结转移灶的表达阳性率依次为9.4%、28.1%、32.2%,差异具有显著性(P<0.05);癌灶中S100A4表达与肿瘤浸润深度相关,浸润至肌层以下者表达阳性率高于浸润至黏膜和黏膜下层者(P<0.05);进展期胃癌中S100A4表达升高比例(29.3%)高于早期胃癌(9.4%,P<0.05);癌灶以及转移淋巴结组织中S100A4高表达者比低表达者预后差(P<0.05)。多因素分析显示,S100A4在转移淋巴结中的表达水平是胃癌的独立预后影响因子。结论在胃癌的进展过程中存在S100A4的异常表达,该现象是一个散发的晚期事件;对转移淋巴结中S100A4蛋白表达的分析有助于胃癌的预后判断。     

血府逐瘀汤治疗冠心病心肌缺血130例

目的临床观察血府逐瘀汤对冠心病心肌缺血的治疗作用。方法用血府逐瘀汤预防治疗冠心病心绞痛、心肌缺血等血瘀证患者,观察其用药前后心绞痛、血液流变学、血脂及心电图的改善情况。结果260例患者中治愈106例,显效6例,有效5例,无效13例,总有效率90%。结论血府逐瘀汤改善微循环、心肌缺血心电图作用显著,且无不良反应。     

血浆中的可溶性受体

可溶性受体的来源大致分为膜受体的胞外段经水解酶水解释放、基因选择性拼接、病毒基因的表达、人工基因重组.可溶性受体的作用机制包括作为相应膜受体的竞争者阻断配体的信号转导,作为血清结合蛋白转运、稳定、富集配体,下调膜受体数量,上调配体效应等.其临床应用主要是作为某些疾病的监测指标和相应细胞因子的拮抗剂.     

SELEX技术筛选入rhTGF—βsRⅡ亲和核酸库方法的建立

目的建立SELEX技术筛选rhTGF-βsRⅡ单链DNA亲和核酸库的方法，为后续分离rhTGF-βsRⅡ的单一核酸适体奠定基础。方法体外构建了一个长度为108nt、含60个随机核苷酸序列的ssDNA随机库。将靶蛋白rhTGF-βsRⅡ预先吸附到固相栽体Phenyl-Agarose上，再与ssDNA随机库温育，洗脱未结合核酸片段，回收与rhTGF-βsRⅡ结合的ssDNA。行PCR扩增时，采用5’端生物素化的下游引物，使PCR产物偶联上生物素。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化PCR产物。利用Immobilized Streptavidjrr-Agarose捕获dsDNA，0．15N的NaOH使双链变性，释放非生物素标记的ssDNA，回收后用于下一轮筛选。随着筛选的进行，严谨度不断增加。结果经过8轮筛选后，富集库对靶蛋白的亲和力从0.76％上升到17.18％。结论成功建立了SELEX技术筛选rhTGF-βsRⅡ亲和核酸库的方法。