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目的 目前, 中国新冠疫情虽已基本控制, 但仍需对新冠病毒进行大规模检测。 因而需建立或 改进能够特异灵敏大规模地检测新冠病毒的方法, 进一步提高新冠病毒检测的灵敏度和准确性。 方法 研 究设计巢式 PCR 偶联 qRT-PCR 的检测方法用以克服多人份样本混合稀释所造成的病毒拷贝数过低导致的 检测不准确。 首先, 通过外引物 PCR 大幅提高被检测样本的拷贝数, 再在此基础上通过荧光定量 PCR 检测 由国家疾控中心 (CDC) 推荐的 N 基因序列。 结果 在降低其检测假阳性率的同时, 最终可以将检测灵敏 度在原来的基础上提高了 3 个数量级, 稳定地检测到单个拷贝的病毒模板。 结论 此研究可大幅度提高新 冠病毒检测的灵敏度, 为大规模多人份样本混合检测提供可行的方法。  相似文献   
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