利塞膦酸盐对BMSCs诱导的成骨细胞在脱钙骨支架上生物学行为的影响

目的:观察不同浓度利塞膦酸盐对脱钙骨支架中成骨细胞活性的影响.方法:选用含不同浓度利塞膦酸钠的培养液(10～-7、10-810-9,10-10 mol/L)对BMSCs诱导的成骨细胞与脱钙骨支架复合物进行培养,通过MTT,上清液碱性磷酸酶活性及Ⅰ型前胶原羧端肽、骨钙素检测对比观察不同浓度利塞膦酸钠对成骨细胞的作用效果.结果:MTT显示不同浓度利塞膦酸钠组细胞均随培养时间的增加而明显增殖,相同培养时间各不同浓度的利塞膦酸钠组的细胞增殖能力均高于对照纽(P＜0.05),且在10-10～10-7mol/L浓度范围内呈逐渐增加趋势.各不同浓度的利塞膦酸钠组的上清液ALP活性表达、Ⅰ型前胶原羧端肽表达、骨钙素表达均随培养时间的增加而明显增加,相同培养时间各组数值均高于对照组(P＜0.05),且在10-10～10-7 mol/L浓度范围内呈逐渐增加趋势.结论:利塞膦酸钠对成骨细胞在支架材料中的粘附、生长、增殖及骨化作用均有良好的促进作用.     

生长激素雌激素对去势大鼠剩余牙槽骨内IGF-I表达的影响

目的观察生长激素、雌激素及两者联合运用对切除卵巢大鼠剩余牙槽骨内胰岛素样生长因子分布和表达的影响。方法通过去除SD大鼠双侧卵巢,拔除单侧上颌磨牙,建立骨质疏松的剩余牙槽骨动物模型,并在此基础上通过免疫组化方法观察、分析切除卵巢及单独和联合运用生长激素、雌激素对去势大鼠剩余牙槽骨内胰岛素样生长因子分布和表达的影响。结果骨质疏松组局部牙槽骨内的IGF-I表达最弱,雌激素、生长激素以及两者联合运用都能通过增加IGF-I在骨组织局部的表达量提高成骨的活性,检验有统计学意义（P〈0.05）。生长激素及联合用药的效果优于单独运用雌激素,联合用药组提高IGF-I表达的效果略高于单用生长激素组,但无统计学意义（P〉0.05）。结论雌激素、生长激素及两药联合运用能通过增加IGF-I表达延缓牙槽骨吸收。     

强化医学技能训练的新思路

现行临床基本技能教学步入困境,寻找新思路新办法势在必行,国内外解决这类问题方法是引入标准化病人,模拟病人,建立实验技能训练室,取得了很好的效果,值得借鉴。     

椎动脉及大脑后动脉并后交通动脉变异1例

正解剖教学中发现1成年男尸右大脑后动脉有2支,起自基底动脉的右大脑后动脉外径明显小于左大脑后动脉和起自颈内动脉的右大脑后动脉;无右后交通动脉,左后交通动脉发育不良(图1)。描述如下:(1)椎动脉外径差大:双侧椎动脉均起自锁骨下动脉,左/右侧起始处、入枕骨大孔处和末端的外径为分别为3.78 mm/7.52 mm、2.66 mm/6.10 mm和1.74 mm/4.52 mm,起始处至寰椎横突孔上方的距离12.50 cm/12.99 cm。     

戊二醛及奥硝唑根管消毒疗效观察

自1895年首次将甲醛介绍用于口腔医学以来，甲醛甲酚由于其杀菌消毒作用强，一直为根管治疗消毒之首选药，但鉴于甲醛甲酚在根管内消毒的生物毒性较大，现在国外已基本停止使用。自2004年9月-2005年9月分别采用戊二醛、奥硝唑作为根管消毒药物与甲醛甲酚进行疗效比较。报告如下：     

人脐带间充质干细胞分离培养鉴定及诱导分化实验

目的 建立人脐带间充质干细胞(MSCs)分离培养方法,并进行生物学鉴定及定向诱导分化研究。方法 采用酶消化Wharton胶法体外分离培养人脐带干细胞,通过流式细胞仪分析其表面标记分子,并向成骨、成脂方向诱导分化,钙钴法染色检测ALP,茜素红染色检测矿化结节,油红“O”染色检测脂肪滴,进行干细胞的成骨成脂活性鉴定。结果 分离培养的脐带间充质干细胞CD73,CD90和CD105均表达阳性,阳性率为92.45%,95.45%和96.45%,CD34表达阴性,阳性率仅为1.07%。成骨诱导3周后ALP染色胞质内可见黑色颗粒,4周后可见大量矿化结节。成脂诱导2周后细胞内出现大量脂肪小滴,多数细胞形态变圆,油红“O”染色阳性。结论 脐带来源的间充质干细胞具有成骨、成脂多向分化潜能,为临床干细胞治疗研究的种子细胞来源奠定了基础。     

切牙孔与周围解剖结构的应用解剖

目的:研究切牙孔的位置、孔径、形态、分型及与周围解剖结构间的关系,为临床手术提供参考的同时丰富解剖学资料.方法:选取90例成人干燥颅骨,观察切牙孔的位置、形态和分型,用游标卡尺等测量其孔径和该孔最后点至8-11-8腭侧牙槽嵴最低点、腭大孔和腭小孔最后点的距离和角度,所得数据进行统计学分析.结果:切牙孔位于腭中缝前端,距...     

基因组DNA快速提取方法的探讨与应用

目的 探讨以硫氰酸胍作为组织细胞裂解液的可行性,并建立基因组DNA快速提取方法.方法 利用硫氰酸胍等作为裂解消化液,分别从组织、细胞和全血中提取基因组DNA.采用紫外分光光度仪检测基因组DNA含量及纯度,琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA的完整性,以提取的基因组DNA作为模板进行PCR扩增GAPDH基因,并用该方法检测凋亡细胞DNA ladder.结果 基因组DNA提取时间短(耗时30～50 min),基因组DNA含量85 μg/mg(组织),52 μg/1×107细胞,27 μg/ml(血液).A260 nm/A280 nm比值在1.8～1.9之间,电泳显示基因组DNA完整性好,无蛋白质和RNA污染,基因组DNA长度大于48 kb.PCR扩增出306 bp GAPDH目的 基因,肿瘤细胞经抗癌基因诱导凋亡后琼脂糖凝胶电泳可见180～200 bp典型的凋亡带.结论 硫氰酸胍可作为基因组DNA提取裂解消化液,该方法具有简便、快捷、稳定性好等特点.     

靶向Survivin RNAi诱导人黏液表皮样癌细胞凋亡的实验研究

目的：应用RNA干扰技术靶向阻断Survivin基因表达,探讨其对黏液表皮样癌细胞的诱导凋亡作用。方法：将RNA干扰表达载体Pgenesil-sur通过脂质体介导转染人黏液表皮样癌细胞,采用琼脂糖凝胶电泳检测＂梯状条带＂;流式细胞仪检测细胞凋亡率和凋亡峰。结果：转染48h后琼脂糖凝胶电泳可见180-200bp凋亡带;对照组、空载体组未见凋亡带。流式细胞仪检测细胞凋亡率结果显示,靶向SurvivinRNA干扰组24h、48h、72h分别为26.32%、34.56%、32.41%;与转染空载体（1.26%、1.28%、1.27%）和空白对照组（1.22%、1.25%、1.24%）比较显著增高（P〈0.01）;空载体组与空白对照组比较无统计学差异（P〉0.05）。靶向SurvivinRNA干扰组出现凋亡峰。结论：靶向SurvivinRNA干扰能诱导体外培养的人黏液表皮样癌细胞发生凋亡。     

颞下颌关节面与周围骨性结构关系的研究

目的 观测颞下颌关节面与周围骨性结构的关系，丰富解剖学数据库的同时为临床手术提供解剖学参考。方法 由口腔专业教师确定并标记各观测点的位置，用游标卡尺、圆规等测量74个成人完整颅骨，记录数据并进行统计分析。结果 颞下颌关节结节的高度为（9.85±1.46）mm；颞下颌关节窝的前后径和内外径分别为（18.11±1.46）mm和（24.80±2.18）mm；颞下颌关节窝最低点到颞下颌关节窝前外侧点、前内侧点和后外侧点的距离为（15.81±2.44）mm、（15.63±2.04）mm和（11.56±1.85）mm；颞下颌关节窝最低点分别到卵圆孔后外侧点、棘孔后外侧点、颈动脉管外口最外侧点、颈静脉孔最外侧点、茎乳孔最前点、乳突尖和外耳道最下点的距离分别为（22.07±2.48）mm、（19.73±2.14）mm、（23.79±3.45）mm、（26.00±3.61）mm、（25.76±2.48）mm、（38.53±3.63）mm和（18.89±3.02）mm；前外侧点到上述测量点的距离分别为（30.47±2.40）mm、（28.11±2.24）mm、（32.55±2.68）mm、（33.80±2...