儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症四例误诊分析

病例资料【例１】女，４月龄。咳嗽１０天，持续高热、脸色苍黄５天。体检：重度贫血貌，浅表淋巴结未触及；心肺未见异常；肝肋下２ｃｍ；脾肋下４ｃｍ，达脐水平，质中；四肢、躯干可见针尖大小出血性皮疹。实验室检查：白细胞１１．２×１０９／Ｌ，血红蛋白５６ｇ／Ｌ...     

浙江省产超广谱β-内酰胺酶菌株SHV型β-内酰胺酶分布

随着三代头孢菌素如头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松和单环酰胺类抗生素在临床上的广泛使用 ,超广谱 β 内酰胺酶 (ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ β ｌａｃｔａｍａｓｅｓ ,ＥＳＢＬｓ)在革兰阴性杆菌中产生率不断增加 ,ＥＳＢＬｓ种类也不断增加 ,至 2 0 0 0年 6月 ,已发现近 10 0种ＥＳＢＬｓ亚型〔1〕,其中ＴＥＭ型有 6 7种 ,ＳＨＶ型有 2 4种 ,非ＴＥＭ非ＳＨＶ型有 2 0多种。ＴＥＭ和ＳＨＶ型分别由广谱酶ＴＥＭ 1、ＴＥＭ 2和ＳＨＶ 1编码基因中 1～ 5个位点发生点突变而来。各国各地区流行的ＥＳＢＬｓ亚型各不相同〔2〕。我们对…     

血小板衍生生长因子与肝纤维化

血小板衍生生长因子 (platelet-derivedgrowth factor,PDGF)是于 1 974年发现的一种由血小板释放的细胞因子 ,它主要由血小板的前体骨髓巨核细胞产生[1] ,还可由多种血细胞、组织细胞和某些肿瘤细胞产生。PDGF由 A、B两种单链以二硫键连接组成 ,有三种亚型 :PDGF-AA,PDGF-BB和 PDGF-AB。 PDGF只有通过与靶细胞表达的 PDGF受体 (PDGFR)结合才能发挥作用。PDGFR由 α、β两种亚单位以二硫键连接形成 ,也有三种亚型 :PDGFR-αα、PDGFR-ββ和 PDGFR-αβ。 α、β亚单位与PDGF之间的亲和力各不相同 :α亚单位可与P…     

磷酸二酯酶同工酶Ⅲ和Ⅳ调节气管平滑肌环腺鞋酸的区…

磷酸二酯酶同工酶Ⅳ（ＰＤＥⅣ）抑制剂咯利普兰（Ｒｏｌ，３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１）对３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌环腺苷酸（ｃＡＭＰ）积聚的增强作用比ＰＤＥⅢ抑制剂氰腺哒嗪（ＳＫＦ９４８３６，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）要强，但对异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌松弛的增强作用比ＳＫＦ９４８３６要弱。３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｒｏｌ或ＳＫＦ９４８３６对３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１福斯科林所致的犬气管     

郎格罕细胞组织细胞增生症新进展

郎格罕细胞组织细胞增生产下病因未明确，近年来由于分子生物学、免疫组织化学及超微结构技术的发展及临床研究的深入，多认为本症是一种反应性增殖性疾病，是一种细胞因子介导的疾病，病毒与疾病病因可能存在一定关系，临床根据损害程度分局限性及广泛性ＬＣＨ，电镜下找到Ｂｉｒｂｅｃｋ颗粒具有诊断意义，治疗因分型而方案各异，局限性预后良好。     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊治（附6例报告）

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocy－t0SIS，简称LCH），1985年前称为组织细胞增生症X。近年来，由于免疫组织化学和超微结构技术的进步，关于LCH的病因、诊断及治疗取得了新进展。我院1991～1996年共收治LCH6例，分析如下。至临床资料1．三一般资料男《例，女2例；年龄4个月～4岁。病程10天～l年。按l，avin和Osband记分法分级f‘］：五级3例，五级2例，IV级1例。l．2临床表现6例均有红色粟粒疹或出血点样皮疹，触之有芒刺感，往往成批出现。严重的1例结痴、表皮剥脱。皮疹退后可有脱屑、色素斑。5例出现发热，热…     

超广谱β内酰胺酶的分类

革兰阴性杆菌引起的严重感染是临床上造成病人死亡的主要原因之一,治疗这类感染的主要抗菌药物是第三代头孢菌素和单环β内酰胺类抗生素.随着这两类药物的开发和使用日益增多 ,细菌耐药率逐年增加,其主要耐药机制是细菌产生一类新的β内酰胺酶,由于这类酶能水解的抗生素比广谱β内酰胺酶多,故称之为超广谱β内酰胺酶( ESBLs).现将近年来有关ESBLs分类的研究进展综述如下 .     

郎格罕细胞组织细胞增生症新进展

郎格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）病因尚未明确，近年来由于分子生物学、免疫组织化学及超微结构技术的发展及临床研究的深入，多认为本症是一种反应性增殖性疾病，是一种细胞因子介导的疾病，病毒与疾病病因可能存在一定关系，临床根据疾病损害程度分局限性及广泛性ＬＣＨ，电镜下找到Ｂｉｒｂｅｃｋ颗粒具有诊断意义，治疗因分型而方案各异，局限性预后良好。     

超广谱β-内酰胺酶SHV-12编码基因的克隆及序列分析

目的 分析浙江省临床分离的产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯E95株的耐药基因序列,并确定其所产ESBLs型。方法 采用聚合酶链反应（PCR）获得ESBLs编码基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列并确定亚型。结果 PCR扩增E95株ESBLs基因型为SHV型,其基因片段含812个核苷酸,与瑞士报道的SHV-12型ESBLs编码基因的序列完全相同。结论 E95株肺炎克雷伯菌所产ESBLs为SHV-12亚型,从而证明在我国有SHV-12型ESBLs的存在。     

SHV-28型β内酰胺酶的原核表达及其性质鉴定

目的：获得SHV-28型β内酰胺酶蛋白，并研究其特性。方法：将SHV-28型β内酰胺酶基因连接到pET-28b载体上，重组质粒pET-28b／SHV-28转化大肠埃希菌BL21(DE3)。用酶抑制剂增强的纸片扩散法检测重组菌的表型，等电聚焦电泳测定其表达蛋白的等电点。结果：SHV-28型β内酰胺酶的等电点为7．6，为非超广谱β内酰胺酶。结论：SHV-28型β内酰胺酶蛋白表达正确，为进一步研究新基因型β内酰胺酶奠定了基础。