肺原发性黏液样肉瘤病理学诊断1例并文献复习

目的:探讨肺原发性黏液样肉瘤（primary pulmonary myxoid sarcoma,PPMS）的临床病理特点、免疫表型、病理诊断与鉴别诊断。方法:对1例因CT偶然发现右肺下叶实性占位行右下肺叶切除术患者的临床表现、组织学形态及免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果:镜检见肿瘤呈多结节状,瘤细胞排列成网状、条索状,间质富于黏液样基质。免疫表型:肿瘤细胞波形蛋白弥漫强阳性,S-100及上皮膜抗原局灶阳性而诊断为PPMS。结论:PPMS是一种罕见的肺软组织肿瘤,诊断主要依靠发生部位和组织病理学特征,尤文肉瘤断裂区域1基因相关易位检测有助于诊断。     

免疫金银法与PAP、双PAP法敏感性的观察

从免疫金染色法(Immunogoldstaining,IGS)发展而成的免疫金银染色法(Immunogold silver staining,IGSS),使金颗粒再吸附上银颗粒,敏感性得到了显著提高。有人认为IGSS法的敏感性比酶抗酶法(PAP)高40～200倍。但是在实际工作中,我们观察到的PAP及双PAP法的最佳-抗稀释浓度(一般在500～5000),往往也适用于IGSS法。影响免疫细胞化学敏感性的因     

增殖细胞核抗原在不同分化口腔鳞癌组织中的表达

目的 研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在口腔鳞癌（ＯＳＣＣ）中的表达及其临床病理学意义。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对６５例不同分化的ＯＳＣＣ组织及１０例正常口腔粘膜进行ＰＣＮＡ检测。结果 正常口腔粘膜ＰＣＮＡ为阴性或仅在基底层见少量阳性细胞；鳞癌中ＰＣＮＡ表达显著增高，且阳性表达率随鳞癌分化程度的降低而递增（Ｐ＜０．０１）；淋巴结转移组鳞癌中ＰＣＮＡ较未转移组显著增强（Ｐ＜０．０１）；ＰＣＮＡ高表达者术后生存期有短于低表达者倾向。结论 ＰＣＮＡ标记可作为评估和判断ＯＳＣＣ恶性度和生物学行为的参考指标，但与ＯＳＣＣ预后的关系还有待进一步研究。     

对提高形态学综合性实验课程教学质量的几点思考

形态学综合性实验不同于传统的单学科实验课程,教学内容以综合性实验为主,学生自己动手制备标本观察。为保证教学质量、提高教学效果,必须注重实验结果的质量、注重对学生创造性思维能力培养及动手能力培养、注重对科研道德的培养。     

叶酸和维生素B12治疗某烟厂工人支气管鳞状化生

目的 探讨应用叶酸（FA）和维生素（Vit）B12治疗支气管黏膜重度鳞状化生的可行性。方法 将经痰涂片诊断的56例重度鳞状化生患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服FA和VitB12,持续6个月;对照组服用安慰剂治疗6个月,治疗前、后检测血清FA、VitB12浓度。细胞学异型程度用0～3的等级表示。结果 两组在治疗前的细胞异型程度均为3,血清FA、VitB12浓度比较差异无显著性;治疗后治疗组细胞异型程度均值为1．22,治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05）,而对照组均值为2．4,治疗前后比较差异无显著性。血清FA、VitB12浓度也有类似结果。结论 FA和VitB12对鳞状化生有治疗作用。     

医学形态学实验课程体系改革探索与实践

<正>目前,我国高校大学生大多是按照课本设定的内容进行验证性实验,这样培养的学生很少积极主动地思考问题,甚至很少向老师提出问题,缺乏探究真谛的热情,其结果表现为学生知识面狭窄,缺乏想象力和创造力,开展医学形态学综合性、开放设计性实验教学,在一定程度上可以弥补这种不足。原先形态学科的实验是由解剖、组胚、病理、     

川崎病猝死临床病理学对照观察(附1例临床尸检分析)

目的 探讨川崎病的心血管损害。方法 对1例川崎病患儿的临床表现进行观察，并结合辅助检查，尸检结果及相关文献资料进行分析。结果 根据病史、体检及辅检特点，考虑为川崎病。当即给予人血丙球2g／kg体重分两天治疗．当天体温即下降至正常，但患儿第二天晚上猝死。尸解结果：左、右冠状动脉炎合并动脉瘤、血栓形成及心肌梗死。结论 川崎病主要的最严重的并发症为心脏冠状动脉的损害，由于川崎病主要病理改变为全身血管炎，因此像本例尸解结果那样，它可以致多脏器损害。川崎病虽然心脏超声检查正常，但仍然不能排除心脏并发症。     

颅内巨大血栓性动脉瘤的病理和临床分析

颅内巨大动脉瘤是指直径在2.5cm以上之动脉瘤,约占颅内动脉瘤的5％,此类动脉瘤部分或全部血栓形成后成为圆形或卵圆形肿物,临床少见,但极易误诊为脑膜瘤等。现将作者所遇4例报告如下,并对其病理特点和临床诊治进行讨论。     

多肿瘤抑制基因MTS1 mRNA和蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及意义

目的：探讨多肿瘤抑制基因（MTS1）在胃癌发生、发展中的意义和临床应用价值。方法：应用原位分子杂交技术、免疫组织化学技术分别检测210标本中MTS1基因mRNA及其蛋白的表达规律。结果：正常胃粘膜、轻、中度异型增生及小肠型肠化间差异无显著性（P＞0．05），但与重度异型增生、结肠型肠化及胃癌组织间差异有显著性（P＜0．01），而后三者相互间差异则无显著性（P＞0．05）。正常胃粘膜与轻、中度异型增生之间MTS1蛋白表达的阳性率及强阳性率差异无显著性（P＞0．05）；正常胃粘膜与重度异型增生之间MTS1蛋白阳性率差异无显著性（P＞0．05），而强阳性率间差异则有显著性（P＜0．01）。正常胃粘膜与两型肠化及胃癌组织间的阳性率、强阳性率差异均有显著性（P＜0．05，P＜0．01），重度异型增生、两型肠化与胃癌组织间的阳性及强阳性差异均无显著性（P＞0．05）；MTS1蛋白阴性表达患者五年生存率与阳性表达者差异无显著性（P＞0．05），而两者与强阳性表达者的差异则有显著性（P＜0．01）。结论：MTS1基因变异在胃癌的发生、发展中具有重要意义。MTS1基因mRNA及其蛋白表达的检测有助于胃癌的早期诊断和治疗；其蛋白的功能异常与患者预后密切相关。     

残角子宫妊娠破裂尸检1例

残角子宫妊娠破裂尸检１例张红，苏英豪，吴继峰，王保太（安徽医科大学病理解剖教研组合肥２３００３２）患者女性，３９岁。已婚有两子两女。因停经８０天去某县医院就诊，验尿ＨＣＧ（＋），诊断妊娠。吸宫未见胚胎，仅见少量膜样组织。一周后去另一医院Ｂ超检查示：宫...