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龙眼核的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对龙眼核的化学成分进行分离并对其结构进行分析.方法 通过溶剂提取、硅胶柱层析和重结晶等方法,分离提取龙眼核中的化学成分,根据波谱学技术(IR、1H-NMR、13C-NMR和MS)和化合物的理化性质进行结构鉴定.结果 共纯化得到6个化合物.鉴定了其中的4个化合物,分别为:二十五烷(pentacosane,Ⅰ)、豆甾醇(stigmaster-ol,Ⅱ)、双(5-甲酰基糠基)醚[bis(5-formylfurfuryl)ether,Ⅲ]、没食子酸乙酯(ethyl gallate,Ⅳ).结论 二十五烷(pen-tacosane)、豆甾醇(stigmasterol)、双(5-甲酰基糠基)醚Fbis(5-formylfurfuryl)ether]、没食子酸乙酯(ethyl gallate)均为首次从龙眼核中分离得到. 相似文献
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龙眼化学成分及活性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从近年来对龙眼的研究报道显示,至今为止已知龙眼的化学成分主要有挥发性组分萜类、甾醇、磷脂、鞣质、多糖等成分;而其活性作用研究显示其具有抗衰老、抗癌、降血脂等多方面活性作用。 相似文献
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目的通过D101大孔吸附树脂对匙羹藤总皂苷的吸附和解析工艺研究,确定D101树脂分离纯化匙羹藤总皂苷的最佳工艺参数。方法运用动态吸附和解析工艺研究,了解上样浓度、吸附流速、pH值、泄露曲线、高径比对吸附率的影响,以及洗脱剂浓度、洗脱剂流速对解析率的影响;采用分光光度法测定分离纯化样品中总皂苷的含量,考察各因素的最佳条件。结果实验最佳条件为上样浓度3 mg/mL,流速1.5mL/min,pH=4左右,高径比18∶1,树脂最大上样量5mg/g,洗脱剂选择90%乙醇,洗脱流速为1.5mL/min,其分离纯化匙羹藤总皂苷的效率最高。结论确定D101树脂对匙羹藤总皂苷的分离纯化的最优工艺条件,为匙羹藤总皂苷提纯工艺改进提供参考依据。 相似文献
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龙眼核醋酸乙酯部位的抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究龙眼(Dimocarpus longan lour.)核醋酸乙酯部位的抗氧化活性。方法通过乙醇提取、醋酸乙酯溶剂萃取、硅胶柱层析等方法,分离提取不同的极性组分(Fr1~Fr16)。运用TBA比色法分别测定了Fr8~Fr16各组分的抗脂质过氧化活性、应用Fenton原理测定了各组分清除羟自由基的活性。结果分离提取得到16个极性不同的组分(Fr1~Fr16),流分Fr8~Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用,其中部分流分的活性具有量-效关系。最高的抑制率和清除率可达到68.5%。结论龙眼核醋酸乙酯部位的不同流分均具有一定的抑制脂质过氧化作用和清除羟氧自由基作用。 相似文献
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龙眼壳多糖体内免疫活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究龙眼壳多糖对小鼠免疫活性的影响。方法热水浸提法提取龙眼壳粗多糖,脱蛋白,脱色素,DEAE-纤维素柱层析和丙烯葡聚糖凝胶色谱S-300柱层析纯化龙眼壳多糖,硫酸-苯酚法测定多糖含量。小鼠灌胃给药15d后,MTT测定龙眼壳多糖对小鼠脾淋巴细胞的增殖能力、ELISA分析龙眼壳多糖对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的作用、LDH释放法测定龙眼壳多糖对NK细胞活性的作用。结果龙眼壳多糖对正常小鼠脾淋巴细胞增殖作用实验中,剂量在250~62.5 mg/L范围内,刺激指数随着其剂量的增加而增加。龙眼壳多糖对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的量,剂量在250~62.5 mg/L范围内,随着剂量的增加而增加。龙眼壳多糖对正常小鼠脾脏NK细胞活性,剂量在250~62.5 mg/L范围内,NK细胞活性随着剂量的增加而增强。结论龙眼壳多糖体内有一定的免疫作用。 相似文献
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目的研究玫瑰花、金银花、茉莉花、菊花不同溶剂提取物的抗氧化活性。方法采用邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性,对4种食用花卉玫瑰花、金银花、茉莉花、菊花,分别用乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物对超氧化物歧化酶的影响。结果 4种花卉醇提物和水提物浓度越大清除超氧阴离子的作用越强,但醇提比水提物的作用更强。结论表明4种花卉都有一定抑制邻苯三酚自氧化,清除超氧阴离子自由基的能力,且乙醇萃取的提取物抗氧化作用较强。 相似文献
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