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摘要:目的 探讨长非编码 RNA LUNAR1 在成人急性 T 淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法 采用实时定量荧光 PCR 检测长非编码 RNA LUNAR1 在 25 例健康人对照组、34 例初治 T ALL 组和 19 例 T ALL 治疗缓解后复发患者组骨髓内淋 巴细胞中的表达水平;采用流式细胞术(Annexin V/ PI 双染法)检测经过柔红霉素分别处理且 LUNAR1 基因呈高、低表达的 2 例复发 T ALL 患者的肿瘤细胞凋亡情况;通过 NCBI 数据库获取 T ALL 患者中预后资料与 LUNAR1 基因表达数据,COX 回归 分析高表达 LUNAR1 基因与临床预后不良的相关性。结果 与健康人对照组相比,LncRNA LUNAR1 在初治 T ALL 组患者骨 髓内淋巴细胞中高表达(5.61±2.75 vs 0.35±0.27,t = 6.93,P<0.001),且复发患者骨髓内淋巴细胞中的 LncRNA LUNAR1 基因的 表达水平显著高于初发患者(23.95±9.79 vs 5.61±2.75,t = 7.52,P<0.001);使用柔红霉素处理复发 T ALL 患者肿瘤细胞后,高 表达 LncRNA LUNAR1 基因的 T ALL 细胞凋亡情况显著低于 LncRNA LUNAR1 基因低表达的细胞(4. 06% vs 10. 70%,P< 0.05)。Cox 比例风险模型显示,T ALL 患者 LncRNA LUNAR1 基因高表达与临床预后不良相关(HR= 1.86,P= 0.002)。结论 成人 T ALL 中异常高表达的长非编码 RNA LUNAR1 基因与 T ALL 的发病及复发密切相关,可预示疾病的预后及转归。 LncRNA LUNAR1有望成为潜在检测的 T ALL 发病及复发的分子靶标。 相似文献
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<正>长奈瑟菌(Neisseria elongata)属于奈瑟菌属。奈瑟菌属细菌主要寄居于人或动物的口咽、鼻咽、胃肠道及泌尿生殖道等部位,人源性奈瑟菌除淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌被认为是致病菌外[1],其他大部分奈瑟菌(包括长奈瑟菌)被认为是健康人群口咽部的定植菌,通常不致病。由长奈瑟菌引起的感染在国内鲜有报道,仅有的几例报道中以引起感染性心内膜炎多见[2-3]。现我院从1例胆道感染患者的血培养中分离到该菌,报道如下。1病例摘要患者,男,57岁,因“肝癌术后一年半,发热3 d”于2021年6月13日收住丽水市中心医院。 相似文献
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从浙江丽水市中心医院分离到无重复泛耐药克雷伯菌7株:5株肺炎克雷伯菌(K1-K5)、1株臭鼻克雷伯菌(K6)、1株解鸟氨酸克雷伯菌(K7).
菌株鉴定及药敏:取患者痰液标本在血平板上,37℃,18~24 h生长分离单个菌落.采用Vitek2 -compact鉴定仪经GNI卡鉴定为克雷伯菌.取M-H平板上37℃,18 h生长的单个菌落,采用鉴定仪配套的GN13卡鉴定菌株药敏.结果所有菌株对亚胺培南、厄他培南、头孢他啶、头孢吡肟等碳青霉烯类、头孢类抗生素耐药,且均对氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、复方新诺明、氨曲南、呋喃妥因耐药;除解鸟氨酸克雷伯菌(K7)外,其他菌株同时对左氧氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类抗生素耐药. 相似文献
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聚乳酸类定向缓释疫苗微粒投递系统的应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本这了以聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物为生物降解材料,制备疫苗微粒投递系统的常用方法,讨论了影响微粒特性的主要因素,并重着介绍了近年来聚乳酸及其供来聚的在疫苗微粒投递系统的研究进展。 相似文献
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PELA-BSA 微球体外释药特性与释药方程 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究白蛋白PELA微球的体外释药特性,得出释药方程.方法应用复乳法制备牛白蛋白PELA微球,探讨亲水相大分子β-CD、PEG、明胶对"爆释作用"影响,并对实验数据应用计算机拟合,获得通用的微球释药方程.结果内水相的亲水大分子在提高微球蛋白运载量、成球率的同时,可降低牛白蛋白爆释率65%以上;运用计算机编程得出的释药方程,其释药量随时间t的指数成正比,t的指数值大多在1/2和1范围内.结论通用释药方程更符合控释微球的实际释药,适用性更广. 相似文献
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分析化学是医学检验专业一仃重要的基础学科,它的研究对象包括分析物质组成、建立测定方法和相关理论等内容。按分析特性的不同,分析化学可分为仪器分析和化学分析.作为以化学反应为基础的化学分析法,化学反应必须满足一定的条件。反应的顺利定量进行、干扰离子的消除、突跃区间的大小等等,都与溶液的酸碱度密切相关。 相似文献
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微粒包裹型幽门螺杆菌疫苗口服诱导小鼠粘膜免疫应答的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
幽门螺杆菌(Helocobacter pylori,Hp)是慢性胃炎、消化性溃疡的主要病原菌,为分析Hp超声上清经微粒包裹后对小鼠的口服免疫效果,采用ELISA法检测血清、唾液、肠粘液的抗体改变情况,ELISPOT法分析派伊尔氏结(PP结)抗原特异性抗体形成细胞(ASC)的数量增减。发现微粒包裹型Hp疫苗免疫后可诱导较高的唾液sIgA水平和肠道sIgA反应,PP结抗原特异性抗体形成细胞(ASC)数量与肠道sIgA水平密切相关。 相似文献