β2 GP1诱导的EAPS小鼠Treg/Th17细胞比率变化的研究

目的:观察EAPS疾病进展过程中小鼠外周血Th17细胞与CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的比率变化。方法:以重组人β2糖蛋白1(rhβ2GP1)主动免疫BALB/c小鼠建立EAPS模型,免疫12周后检测外周血浆抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2GP1)、抗心磷脂抗体(a CA)、IL-17、IL-2、IL-6、TGF-β、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板计数(PLT)及流产率。流式细胞术(FCM)检测小鼠PBMC中CD4+CD25+Treg及Th17细胞的比率。结果:与对照组相比,模型小鼠anti-β2GP1、a CA、IL-17、IL-2、IL-6水平明显升高,APTT延长,TGF-β降低,PLT升高,流产率提高,差异有统计学意义(P<0.05)。PBMC中CD4+CD25+Treg细胞频率8周前与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),12周后逐渐减少,明显低于对照组(P<0.05);Th17细胞频率逐渐升高,明显高于对照组(P<0.05);CD4+CD25+Treg/Th17比值明显低于对照组(P<0.05)。结论:EAPS小鼠外周血Th17/Treg细胞比率失衡可能在EAPS的发生发展中起重要作用。     

凉血止衄汤治疗鼻出血的临床疗效研究

目的:观察凉血止衄汤治疗鼻出血的临床症状和体征情况,并对其有效性做出评价。方法:将144例患者按单纯随机单盲对照方法分为2组。治疗组72例,给予凉血止衄汤治疗,每日一剂共7天,对照组72例,给予安络血、维生素C治疗,每次安络血5mg,维生素C 0.2g口服,每日3次,共7天。比较2组观察。结果:治疗组疗效的治愈率和有效率均优于对照组,2组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:凉血止衄汤治疗鼻出血效果肯定,无毒副作用及不良反应。值得推广应用。     

重组人β2糖蛋白1第一结构域对抗磷脂抗体综合征患者血清诱导人脐静脉内皮细胞产生ICAM-1、MCP-1的影响

目的：探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域（hrβ2GPⅠDⅠ）对抗磷脂抗体综合征（APS）患者血清诱导人脐静脉内皮细胞产生细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的影响。方法：应用hrβ2GPⅠDⅠ二聚体处理前后的APS患者血清分别与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）共孵育，细胞EL／SA和RT-PCR方法分析处理前后HUVEC表达ICAM-1、MCP-1的变化。结果：hrβ2GPⅠDⅠ二聚体处理后的APS患者血清较处理前相比，与其孵育的HUVEC表达ICAM-1、MCP-1在蛋白和mRNA水平均明显降低。结论：邮：GPⅠDⅠ可中和APS患者血清中的大部分致病性抗β2GPⅠ抗体（anti-β2 GPⅠ）。     

人分泌型白细胞介素-16基因的克隆及其原核表达

目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达.方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶切鉴定及DNA测序确证后,将该基因定向插入原核表达载体pMAL-C2,获得重组质粒pMAL-IL-16,然后将其转化至E.coli DH5α,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE及Western blot法鉴定表达产物.结果:获得了编码人分泌型IL-16的cDNA,经测序证明其长度为393 bp,编码130个氨基酸;构建了IL-16原核表达载体,并应用E.coli DH5α表达,得到1个相对分子质量(Mr)约56000的IL-16重组融合蛋白,与理论大小相符,且经SDS-PAGE及Western blot法验证.表明人分泌型IL-16原核表达载体构建并表达成功.结论:本实验成功克隆了人分泌型IL-16 cDNA,构建了IL-16原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为IL-16的纯化奠定了基础.     

巴戟天对老龄小鼠免疫功能的影响

目的探讨巴戟天对老龄小鼠免疫功能的影响。方法对老龄组小鼠分别以20、40mg/kg巴戟天水煎剂灌胃30d,测定红细胞C3b受体花环率(RBCC3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBCICR)、脾淋巴细胞增殖反应、IL2活性。结果大、小剂量的巴戟天水煎剂对上述四项指标均有明显的恢复作用(P<005或P<001)。结论巴戟天可通过改善免疫功能发挥抗衰老作用。     

巴戟天对D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化系统作用的实验研究

中药巴戟天 (morindaofficinalishow ,MOH )具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效〔1〕。研究发现巴戟天具有抗疲劳、抗自由基、影响内分泌、抗抑郁及提高免疫功能等作用〔2〕。但关于巴戟天抗衰老的作用未见报道。1　材料与方法1 1　 药品制备　巴戟天生药购于佳木斯市药材公司。经洗净、切碎后水煎数次 ,合并滤液浓缩成 1g/ml生药煎剂。1 2 　 实验试剂　D 半乳糖 ,上海试剂二厂产品 ;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)测定试剂盒均为南京建成生物工程研究所产品。1 3 　 实验动物及分组　 8～ 10周龄昆…     

重组人β2糖蛋白1作为抗磷脂抗体综合征口服耐受原的实验研究

目的:探讨口服重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP-1)诱导小鼠β2-GP-1特异性免疫耐受机制.方法:以rhβ2-GP-1免疫小鼠,在免疫的不同时间给予小鼠口服不同剂量的rhβ2-GP-1,应用3H-TdR掺入法检测免疫小鼠T淋巴细胞增殖水平,应用ELISA方法检测免疫小鼠抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP-1)产生滴度以及免疫小鼠IL-4、IL-10、IL-2、IFN-γ、TGF-β等细胞因子的产生情况.结果:在免疫的不同时间、口服不同剂量的rhβ2-GP-1可不同程度地诱导免疫小鼠anti-β2-GP-1滴度下降;耐受小鼠T淋巴细胞增殖水平明显降低(P＜0.01);IL-4、IL-10、TGF-β水平显著升高,IL-2水平显著降低,IFN-γ水平未见显著变化.结论:在合适的时间口服适当剂量的rhβ2-GP-1能够诱导小鼠β2-GP-1特异性免疫耐受.     

雷贝拉唑联合达喜治疗难治性良性胃溃疡的疗效观察

目的:观察探讨雷贝拉唑联合达喜治疗胃溃疡的临床效果(包括幽门螺杆菌的清除效果以及溃疡愈合情况)。为临床治疗胃溃疡提出新的思维方式以及治疗依据。方法:针对90例患有消化性溃疡,幽门螺杆菌呈阳性患者进行治疗,且对其治疗过程,治愈情况进行总结分析,首先随机将本实验研究对象90例分为两组,对照和治疗组。用药前行胃镜检查并取活检,明确非恶性胃溃疡,分别采用雷贝拉唑和雷贝拉唑联合达喜进行治疗,治疗结束一个半月后复查胃镜,并对患者治愈情况进行统计学分析。结果:治疗组幽门螺杆菌清除率为91.11%,对照组患者幽门螺杆菌清除率为86.67%,经统计学分析,P0.05。治疗组溃疡愈合总有效率为95.56%,对照组患者溃疡愈合总有效率为88.89%,经统计学分析,P0.05。结论:雷贝拉唑联合达喜治疗胃溃疡,副作用小,治愈率高,具有很好的幽门螺杆菌清除效果,值得在临床上广泛推广使用。可以大大提高胃溃疡患者的治愈率。     

口服重组β2糖蛋白1的实验性抗磷脂综合征小鼠CD4~+CD25~+调节性T细胞及Foxp3 mRNA表达变化

目的:观察口服重组人β2糖蛋白1(rhβ2GP1)的实验性抗磷脂综合征(EAPS)小鼠CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)数量和功能变化,探讨EAPS口服耐受机制。方法:以rhβ2GP1主动免疫BALB/c小鼠建立EAPS模型,口服耐受组在EAPS小鼠免疫10天前经胃肠道给予rhβ2GP1,在免疫12周后检测各组小鼠抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP1)、抗心磷脂抗体(aCL)、流产率(%)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、血小板计数(PLTPBC);以流式细胞术检测各组小鼠PBMC中CD4+CD25+Treg细胞百分率;RT-PCR检测转录因子Foxp3mRNA的表达。结果:耐受组小鼠与模型组相比,anti-β2-GP1、aCL水平明显降低,aPTT缩短,PLTPBC升高,流产率降低,均具有显著性差异(P0.05);耐受组小鼠PBMC中Foxp3mRNA表达在第4、8、12周均高于对照组(P0.05),此后下降,20周时与正常对照组无明显差异(P0.05),4周时与模型组无差异(P0.05),8周后模型组逐渐降低,12周后降低明显(P0.05);耐受组PBMC中CD4+CD25+Treg细胞百分率与对照组相比,未见显著性差异(P0.05)。结论:CD4+CD25+Treg在口服耐受的诱导中发挥作用。