选择肿瘤化疗最佳方案的体外系列药敏实验法

实验证明,同一类肿瘤患者对化疗的敏感度不同,临床上治疗方案常因人而异。如何在化疗一开始就选准较有效方案,能否象抗菌药敏一样做出肿瘤药敏,国外就此已有大量尝试。本文就我们近年试用的选择肿瘤化疗最佳方案的体外系列药敏实验法报道如下。 材料与方法 一、材料 1640培养基(日水制药株式会社,批号066412);小牛血清(上海东风试剂厂);甲基-[~3H]胸腺嘧啶(中科院上海原子核研究所,批号870327);临床常用抗     

急性甲型肝炎T细胞亚群的变化

应用流式细胞仪和OKT McAb分析了30例急性甲型肝炎外周血T细胞亚群变化,并观察其中5例的动态变化。结果表明,病程极期患者CD_4亚群百分率明显降低;CD_6亚群百分率升高;CD_4/CD__8比值明显降低。这些变化可能与HAV侵害淋巴系统及应激性免疫调动有关。     

流式细胞仪分析100例正常成人T细胞亚群

<正> 流式细胞仪分析T细胞亚群具有不失真、重复性好和快速等优点,国外已多采用。我们于1986年起,用流式细胞仪分析全血溶解染色的正常国人T细胞及其亚群100例,探讨与国外正常值的差异及其变异范围。     

一种新的血清透明质酸放免测定法

透明质酸(HA)是由间质细胞合成分泌,经肝脏清除的生物多聚糖大分子,现已证明:血清HA的测定对肝硬变和慢性活动性肝炎的诊断有着重要价值。Pharmacia公司的HA试剂盒价格昂贵,制备工艺烦琐,操作复杂,不利于临床推广使用。本研究在合成了HA衍生物的基础上,用与国外不同的原理,制备了新型     

流式细胞仪及其应用

<正> 汽式细胞仪(Flow cytometry FCM)是近代细胞生物学、免疫、单克隆抗体、荧光化学、激光及电子计算机等学科和技术高度发展的结晶, 流式细胞仪可检测细胞大小、胞内颗粒多少、核酸(DNA或RNA)含量、胞内或质膜上物质(如抗原、受体等),借电子计算机综台处理,分析出细胞类     

DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用

目的:观察DcR3对SWF480结肠癌细胞系放疗前疗效评估的价值,以及应用siRNA沉默DcR3基因对增强放疗敏感性的作用.方法:ELISA方法检测经不同剂量放射性137Cs照射的SW480结肠癌细胞中DcR3的含量.应用siRNA技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染入经放射性照射的SW480细胞及对照组细胞.应用图像分析系统进行记录细胞集落数量,流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果:与对照组相比,不同时间和不同剂量放射线照射后,SW480细胞DcR3含量均有增加(P<0.05),当照射10 G、48h后,其含量明显增加,经5 G137Cs照射后的DcR3-siRNA-SW480转染的细胞集落数量减少.DcR3-siRNA照射的SW480细胞M1期峰值明显增高,凋亡小体明显增加.结论:DcR3高表达可能对放射线抵抗性有一定预示作用,DcR3-siRNA可增强SW480结肠癌细胞对放射性照射的敏感性.     

RNAi抑制结肠癌细胞系DcR3的表达及对癌细胞生长的影响

目的:观察抑制DcR3基因表达的人SW480结肠癌细胞其恶性表型的改变.方法:应用RNA干扰(RNAi)技术,构建小双链DNA,克隆入表达载体,转染进入SW480结肠癌细胞系(DeR3高表达细胞),在细胞内形成小干扰双链RNA;识别并降解DcR3 mRNA.筛选DcR3低表达转染癌细胞,观测其体外DcR3.SW480-RNAi转染细胞的增长率及凋亡表达.结果:与对照组相比,转染DcR3-RNAi(F1R1)的WS480细胞,DcR3 mRNA的表达明显降低,各组相比,加入DcR3-RNAi(F1R1)组的SW480细胞数量明显减少,而仅加入DcR3及对照组细胞数量明显增加.统计学处理差异显著(P<0.001).与对照组相比,经DcR3-RNAi处理组凋亡抗体Caspase3及PARP产物表达增加.结论:经转染的DcR3-RNAi-SW480结肠癌细胞其DcR3 mRNA表达降低.肿瘤细胞的生长数量减少,凋亡增加,有一定可探索性抗癌前景.     

透明质酸在肝病中的基础和临床研究

用自已制备的透明质酸(HA)-己二胺(AH)-Sepharose 4B作亲和层析柱,从经盐酸胍抽提、胰蛋白酶消化的牛鼻软骨上清液中纯化了二种透明质酸结合蛋白(HABP),分子量分别为70042.3 u(70 600d)和4464.5u(45000d),氨基酸组成与国外报道相似。用125I标记的HABP和HA,首创了二种血清HA放免分析法,其精确度、准确性、灵敏度、线性、特异性均良好。65名正常成人血清HA为56.80±27.42ng/