用于控制短消息发送的实时脑机接口系统

目的：设计一种基于视觉诱发电位的实时脑机接口,用于控制短消息发送。方法：实时脑机接口系统由视觉刺激器、脑电采集电路、FPGA开发板、通讯模块组成。脑机接口界面包括短消息发送的目标选项和内容选项界面,受试者每次实验注视刺激界面中的一个模块,通过检测视觉诱发脑电来确定受试者做出的选择。利用基于FPGA的VGA视觉刺激器为受试者提供视觉刺激,采集脑电信号并在FPGA平台上对其进行在线的实时分析处理。选用小波分解提取视觉诱发电位特征向量,输入BP神经网络进行模式识别,产生脑机接口控制信号,其中,小波分解和BP神经网络两部分由NIOS II实现。脑机接口控制命令用于控制TC35无线模块发送短消息。结果：通过对五名受试者做实验,识别准确率最高可以达到100%,脑机接口系统能有效控制短消息的发送。采用小波滤波、BP神经网络识别的算法优于时域波形匹配识别法。结论：实验表明本文提出的实现脑机接口短消息发送系统的方法具有可行性。     

子宫颈腺癌的临床研究进展

随着细胞学筛查技术的进一步推广,使越来越多的宫颈癌的癌前病变得以早期发现,在过去的几十年中,发达国家的宫颈癌发生率已显著降低,这很大程度上归功于最常见的病理类型--宫颈鳞癌发生率的下降,而宫颈腺癌这种较为少见的病理类型,近年来其发生率却呈逐年增长的趋势,尤其在年轻妇女中.     

HPV感染相关的妇科疾病

人乳头瘤病毒(human papillomavims,HPV)属于乳头多瘤空泡病毒科乳头瘤病毒属,是一类双链无包膜环状DNA核衣壳病毒.HPV病毒直径约为55 nm,衣壳呈20面体对称,表面含有72个壳微粒的病毒,长约7.5～8.0 kb,相对分子量为5×10~6D.     

青春期前妇科恶性肿瘤的诊治原则

青春期前妇科恶性肿瘤很少见,其发生的病理类型也与成人有所不同.成人常见的三大恶性肿瘤如宫颈鳞状细胞癌、子宫内膜腺癌及卵巢上皮性癌在青春期前却很罕见,而在该年龄段常见的是卵巢生殖细胞肿瘤、阴道横纹肌肉瘤、阴道或宫颈的透明细胞癌等.     

HPV感染及其相关疾病对女性性心理及性功能的影响

人乳头瘤病毒(HPV)感染及其相关疾病是一种常见的性传播疾病,易对女性的性心理造成影响并可能导致潜在的性功能障碍.现就有关HPV感染及其相关疾病对女性性心理及功能的影响研究最新进展进行综述,旨在为指导由HPV感染及其相关疾病引起的女性性心理和性功能障碍提供有价值的临床依据和经验.     

子宫内膜癌淋巴转移与预后

子宫内膜癌的发生率逐年上升.手术仍然是目前治疗子宫内膜癌的主要方法,手术的主要目的包括手术探查(手术分期)与实施全子宫切除、双侧附件切除及腹膜后淋巴结(包括盆腔淋巴结与腹主动脉旁淋巴结)切除[1,2].双侧附件与腹膜后淋巴结均是子宫内膜癌最常见的转移部位,所以是手术分期与治疗必须切除的范围,这是治疗子宫内膜癌的关键所在,与其预后密切相关,尤其是腹膜后淋巴结转移是独立的预后因素.     

子宫内膜癌的新分期与临床意义

2009年5月国际妇产科联盟(FIGO)在International Journal of Gynecology and Obstetrics杂志正式公布了子宫内膜癌2009年新分期.在此之前,子宫内膜癌的分期是使用的1988年修订的手术病理分期,此次修订是基于大量循证医学的依据而进行的,新分期仍然是手术病理分期,对指导临床实践更加简明、合理、实用.     

宫颈上皮内瘤变宫颈锥切术后的处理和随访

高级别宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)进行宫颈锥切术治疗后能有效减少宫颈癌的发生率已成为共识,但CIN患者术后发展为宫颈浸润癌的几率仍明显高于普通人群,所以对CIN术后的处理与随访成为初筛后防治宫颈癌的又一关键问题.     

急性肠胃炎患者优质护理的临床应用效果探析

目的对优质护理在急性肠胃炎患者中的应用效果进行讨论探析。方法选取2016年2月到2017年2月本院收治的急性肠胃炎患者120人作为本次研究对象。按照住院次序随机分为对照组和研究组,每组60名患者进行观察,研究组为研究组,对照组为对照组。比较分析两组患者的临床治疗效果和护理满意程度。结果研究组患者的护理满意度明显优于对照组(P0.05);研究组患者的护理效果明显优于对照组(P0.05)。结论在急性肠胃炎患者的治疗过程中进行优质护理,既可以提升医院的治疗效果,也可以得到患者对治疗的肯定,优质护理在临床治疗中推广可以获得不错的效果。     

人乳头瘤病毒E2蛋白结构和功能研究进展

高危型人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的主要原因。HPV E2蛋白在病毒的转录和复制调节中起着重要的作用。其主要由氨基端转录活化结构域、羧基端DNA结合域以及可变的铰链区组成。HPV E2基因的突变或整合和致癌机制有关。HPV E2蛋白能抑制E6和E7蛋白表达,HPV整合常在E2基因处发生断裂缺失,而E2基因的缺失导致E6和E7蛋白的过表达。就有关HPV E2蛋白的结构和功能的研究进展综述,为HPV E2蛋白在致癌机制中作用的研究提供理论基础。