排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的比较胃镜治疗与内科治疗在消化性溃疡出血患者中的应用效果。方法选取2018年2—11月医院收治的消化性溃疡出血患者82例,根据治疗方式的不同进行分组,采取药物治疗的41例作为对照组,采取胃镜治疗的41例作为试验组,比较两组治疗效果。结果试验组治疗总有效率、生命质量评分均高于对照组,止血时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于内科治疗,胃镜治疗能提高消化性溃疡出血患者治疗有效率,改善患者生命质量,促进患者恢复,临床疗效显著。 相似文献
2.
半个世纪以来,医学科学飞速发展,随着知识的不断积累、新的诊断技术、治疗方法及干预措施的出现,亚临床学科不断涌现和发展,一方面从医学角度改善和提高了人群的健康水平,另一方面也进一步满足了不断增加的患者的需求和期望. 相似文献
3.
4.
目的:探讨双胎贫血多血质序列症(TAPS)临床特点、治疗及近期预后,以提高临床医生对本病的认识。方法:对广州医科大学附属第三医院胎儿医学中心2013年8月至2016年3月诊断为TAPS的8例病例的临床超声检查、处理及胎儿分娩后新生儿的临床资料进行归纳研究。结果:8例TAPS病例中,7例自然发病病例平均发病孕周24.38周,分期为1期2例,分期为3期5例;1例继发于激光手术后3周为3期病例。4例采取保守期待治疗,4例采取选择性射频消融减胎治疗。保守期待治疗病例中有2例已分娩,受血胎出生平均体质量1732.50 g,平均血红蛋白(Hb)224.00 g/L,平均网织红细胞(Ret)计数0.0563;供血胎儿平均出生体质量1560.00 g,平均Hb 84 g/L,平均Ret计数0.1721。选择性减胎病例全部分娩,新生儿出生平均体质量2227.50 g。8例中除1例失访,2例仍在妊娠,其余5例生长发育及神经系统发育均位于同胎龄正常水平。结论:TAPS复杂双胎的产前超声、产后临床表现及新生儿预后差异较大,故在临床处理中应给以重视。 相似文献
5.
口腔白斑是一种口腔潜在恶性疾患,具有较高的恶变率;同时,大量研究显示念珠菌具有致癌能力,因而口腔白斑如果合并念珠菌感染,可能会增加其恶变概率。念珠菌作为口腔白斑的危险因素只在部分临床试验和体外实验中被简短的提及,本文综合已有的临床循证医学数据对念珠菌与白斑恶变的关系进行举证,并从细胞生物学角度总结论述了念珠菌促进白斑恶变且念珠菌在白斑中更难被清除;最后,我们讨论了临床上常用的检测方法对口腔白斑合并念珠菌感染诊断的准确性。 相似文献
6.
Twin-twin transfusion syndrome (TVFS) is a serious obstetric complication, occurring in about 15% of monochorionic (MC) twin pregnancies. If untreated, the prognosis is poor, with an overall perinatal mortality of 80% 1 It is now clear that TTTS is the result of an unbalanced unidirectional blood flow through placental arteriovenous anastomoses(also termed deep 相似文献
7.
用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法与免疫组织化学、NADPH-d酶组织化学结合法,对大鼠盆神经节中支配膀胱的神经元进行了研究.结果显示在盆神经节中支配膀胱的神经细胞中存在HRP-VIP,HRP-SP及HRP-NOS双标细胞.提示膀胱功能的调节是多因素的,神经肽(VIP,SP)和NO在其中起重要作用. 相似文献
8.
目的:观察普罗布考对高同型半胱氨酸(Hcy)血症诱导动脉粥样硬化(AS)兔主动脉白三烯C4(LTC4)的影响。方法:将24只雄性新西兰大耳白兔随机分成3组各8只:对照组给予基础饲料喂养;模型组和普罗布考组在基础饲料中加入1%的蛋氨酸;普罗布考组从第12周起用普罗布考(1 g/d)灌胃;饮食量200 g/d,均喂养20周。第20周末用RT-PCR检测动脉血管中白三烯C4合成酶(LTC4S)的mRNA表达,用ELISA检测动脉血管中LTC4的含量。结果:模型组腹主动脉LTC4S的mRNA表达及LTC4的含量较对照组增高(P<0.05),普罗布考组腹主动脉LTC4S的mRNA表达水平及LTC4含量低于模型组(P<0.05)。结论:普罗布考能抑制主动脉LTC4S的mRNA表达,降低主动脉LTC4的含量,该作用可能为其抗AS的机制之一。 相似文献
9.
第五讲临床试验在妇产科中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
临床试验是为了评定某一种治疗方法的后果和副反应而在人身上进行的实验。用在新药开发的临床试验通常分为三期进行之。Ⅰ期临床试验系作临床药理研究 ,确定该药物是否会对机体引起较严重的毒性反应 ,而阻碍它在临床上的使用。Ⅱ期临床试验一般是小规模的非随机性、非对照性实验 ,评定治疗的效用。如果发现新的疗法优于现有的其它疗法 ,则进入Ⅲ期临床试验 ,作随机比较试验 ,拟对这种新疗法的效果作出结论。如将临床试验用于非药物治疗方法的研究 ,一般不作分期试验 ,但必须进行随机比较实验。随机比较被认为是Ⅲ期临床试验的金标准 ,以下便… 相似文献
10.
颅骨骨纤维异常增殖症—附1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料患者,女,35岁。因头晕,右耳鸣,面颊不对称1年就诊。1年来经常头晕,右耳鸣,但无恶心及呕吐,他人发现患者面部不对称,右侧颊部较对侧膨隆。既往体健,个人及家族史无特殊。查体:一般检查无异常,面部不对称,右额、右颞、右颧及右枕部较对侧膨隆,尤以右枕部明显,局部无压痛。心肺正常。神经系统检查:右BC>AC,左AC>BC,Weber偏右,余无异常。颅骨X线检查:右颞骨及右颧骨骨密度增高图1。头CT检查:右侧颧骨、左颧弓、右颞骨及右侧上颌骨、枕骨可见局部膨胀性肿大,骨密度不均,间杂少许低密… 相似文献