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1.
国内对鳃源性畸形遗传规律的报道较少,现报告一高发家系,并分析其遗传特征。 先证者,男,15岁。出生后即见颈部左侧有一小瘘口,有时有液体流出,要求手术切除。查体:左侧胸锁乳突肌前缘约环状软骨下缘处皮肤有一小瘘口,挤压之有白色粘液性分泌物溢出。局麻下手 相似文献
2.
鼻,眶异位脑膜瘤7例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
报告我院诊治的7例异位脑膜瘤病人,其中原发于颅外5例,与颅内脑病相关者2例,恶性脑膜瘤1例,内皮型4例,沙粒体型2例,6例经鼻外进路,1例经颅面联合进路切除肿瘤,有3例病人取自体阔筋膜修补缺损的硬离膜和眶骨膜,效果满意6例脑膜瘤患者经10个月至15年的随访均无复发,1例恶性脑膜瘤病人术后半年夏发列,文中着重介绍了该病的诊断方法,影像学检查的实用价值,临床分型的意义以及手术方法和缺损的修复,对脑膜瘤 相似文献
3.
计算机X线断层照像术在支气管异物诊断中的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨计算机X线断层照像术(CT)在儿童支气管异物诊断中的临床意义。方法对21例可疑支气管异物的患儿进行螺旋CT横断面扫描和冠状面重建,采用支气管镜术证实诊断。结果患儿均显示异物的直接征象,CT显示异物位于右肺主支气管12例,右中间支气管1例,右下叶支气管2例,左肺主支气管6例。支气管异物均经支气管镜术取出。结论CT扫描可显示儿童支气管异物,并能精确定位,对病史、体征和常规X线表现不典型的患儿有重要诊断价值。 相似文献
4.
目的 探讨喉硬结病的临床特点和治疗方法。方法 回顾性分析 1981年 5月~ 2 0 0 2年12月收治的 4 3例经病理证实的喉硬结病患者的临床资料和治疗方法。结果 4 3例中声嘶 4 3例次、呼吸困难 19例次。喉部病变以萎缩期为主 2例 ,肉芽肿期为主 35例 ,瘢痕期为主 6例。主要病变局限于声门区 13例 ,局限于声门下区 1例 ;累及声门上区和声门区 18例 ,累及声门区和声门下区 8例 ,声门上区、声门区和声门下区均受累 3例。采用抗生素治疗 2 4例 ,手术治疗 7例 ,放射治疗 2例。采用抗生素治疗 2 4例中 ,18例治愈 ,另 2例复发后再进行抗生素治疗治愈 ;2 4例中 4例伴 2度或 3度喉阻塞者行预防性气管切开术。 1例伴 2度喉阻塞的肉芽肿期患者采用手术和抗生素结合的方法治愈。 6例伴喉狭窄的瘢痕期患者通过手术成形治愈。 1例采用放射治疗后 4年复发 ,1例抗生素治疗无效的患者采用放射治疗与抗生素结合的方法治愈。结论 硬结病可侵犯喉部导致发声困难和喉阻塞 ,抗生素治疗对多数喉硬结病患者有效 ,治疗后有必要进行长期随访。对喉硬结病导致瘢痕性喉狭窄的患者需手术成形。 相似文献
5.
目的:探讨功能保全性手术在高龄喉癌患者治疗中的应用。方法:回顾分析71例70岁以上喉癌患者的临床资料,其中行喉声门上水平部分切除术4例,喉裂开声带切除术11例,喉垂直部分切除术18例,喉扩大垂直部分切除术11例,喉环状软骨上部分切除术2例,喉次全切除会厌成形术25例,同时行颈清扫术27例。结果:71例均恢复发声功能和吞咽保护功能,拔管率为66.20%;3年生存率为66.04%,5年生存率为47.06%;无严重并发症发生。结论:在正确掌握适应证、充分做好围手术期处理的务件下,高龄喉癌患者的喉功能保全是可行的。 相似文献
6.
胸大肌肌皮瓣联合Thiersch皮片修复喉咽及颈段食管缺损(附1例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
晚期喉咽癌累及食管手术后缺损的修复是头颈外科的难题。我们采用胸大肌肌皮瓣联合Thiersch皮片,对1例晚期喉咽癌侵及颈段食管行全喉、全喉咽及颈段食管切除后病人的环形缺损进行一期重建,效果良好。现报告如下。1临床资料 病人,男,58岁。因进行性吞咽困难、咽痛 120d入院。病人120d前出现轻度吞咽困难,吞咽时咽痛,渐加重;近30d进流质饮食极困难,咽痛加重,伴嘶哑。既往患末梢神经炎,行走困难12年。体格检查:慢性病容,精神差;颈部淋巴结不大;导光纤维喉镜下见双侧梨状窝积液,右侧梨状窝饱满,于杓状… 相似文献
7.
目的:探讨稀释法自体输血在喉癌手术中的应用价值。方法:对30例Ⅲ、Ⅳ期喉癌患者采用稀释法自体输血(稀释组),仅在术中失血过多时,再输入适量异体血;将30例病情及手术方法与稀释组一致的喉癌患者为对照组,不采用稀释法自体输血,有输血指征时输入异体血。结果:稀释组中仅8例需输入异体血,对照组中19例需输入异体血,差异有极显著性意义(P<0.01);两组均无并发症发生(P>0.05)。结论:稀释法自体输血 相似文献
8.
头颈肿瘤病人免疫功能常被抑制,已知这是由血清抑制因子和免疫细胞功能异常所致,但两者的相互作用仍不清楚。检测66例晚期头颈肿瘤病人的免疫功能,在50%的病人血清中检测到有血清抑制因子的存在。头颈肿瘤病人血清能明显抑制正常人淋巴细胞对植物血凝素 相似文献
9.
陈志俊 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1991,(4)
Melkersson—Rosenthal综合征(MRS)好发于10~50岁,男女之比为1.1:1;在欧洲发病率为0.05%;病因未明,可能与感染、神经营养障碍、免疫功能下降或先天因素有关。临床表现为唇及面部肿胀,周围性面瘫和舌裂三联征,作者报告两例,例1为女性,54岁,以右 相似文献
10.