猪皮酶解液分子量分布与除盐工艺考察

目的:考察猪皮酶解液的分子量分布和除盐工艺,以筛选出最佳除盐方案。方法:以不同分子量物质的含量和除盐效果为指标,采用膜处理和电渗析除盐的方法对猪皮酶解液进行分子量分布测定和除盐工艺的考察。结果:通过对不同分子量物质的重量测定,得出猪皮肽在3000 Da、1000～3000 Da和1000 Da分子量下所占比例分别为21.36%、56.19%、4.72%,1000～3000 Da比例最高;通过电导率的变化、除盐率和肽回收率的考察,得出猪皮酶解液在电压31 V、流速15 L·h~(-1)、除盐时间2 h、药液浓度200 mg·mL~(-1)的条件下,效果最好,平均除盐率为93.58%,且肽回收率高达82.28%。结论:猪皮肽的分子量主要集中在1000～3000 Da,其除盐工艺合理可行,对后期实验进行和产品开发奠定了一定的实验基础。     

银翘消疹合剂澄清工艺研究

目的:研究乙醇沉淀法和壳聚糖絮凝沉降法处理银翘消疹合剂的最佳澄清工艺。方法:通过HPLC法测定黄芩苷和连翘苷的含量,以黄芩苷和连翘苷的保留率、合剂的澄清状况以及得膏率为评价指标,优选最佳澄清工艺。结果:经过乙醇沉淀法处理的药液,黄芩苷和连翘苷的平均转移率分别为82.03%和98.47%,澄清状况良好,得膏率下降,为银翘消疹合剂的最佳澄清工艺。结论:乙醇沉淀法简便可行,经济实用,有效成分损失较少,可作为银翘消疹合剂的澄清工艺。     

雄土鳖虫活性物质分离工艺考察

目的：采用不同方法对雄土鳖虫虫活性物质进行分离,得到活性组分。方法：比较SephadexG15、SephadexG25对样品的分离情况,需用最佳的物质对雄土鳖虫虫活性物质进行分离,然后再采用高效液相仪对分离后的组分进行鉴别,同时采用半制备液相柱对物质进行分离,获得活性单体。并对活性单体进行体外溶栓和抗凝验证。结果：实验得出SephadexG25对雄土鳖虫虫活性物质分离效果比较好。而后采用高效液相仪对分离后的活性组分进行分析,图谱出现五个含量较大的组分。并采用半制备液相柱进行分别收集后,验证得到第二个组分和第三个组分活性较强。结论：采用不同方法对雄土鳖虫虫活性物质进行系统分离后,得到纯度较高的活性组分,为后期研发和应用奠定基础。     

水蛭活性肽的纯化工艺

目的：对水蛭活性肽进行纯化,并对水蛭活性肽进行树脂纯化条件考察。方法：采用DA201-C大孔吸附树脂进行极性分离,后经D201阴离子交换树脂进行电荷分离,最终得到纯化的水蛭活性肽组分。结果：DA201-C大孔树脂,上样肽浓度20 mg·mL^-1,流速1.0 BV·h^-1,依次用25%乙醇、50%乙醇和75%乙醇溶液洗脱,各洗脱部位得率及活力较高,但总体活性成分被分散,以上各洗脱部位经D201离子交换树脂,pH 4.0,上样肽浓度30 mg·mL^-1,流速3.0 BV·h^-1,分别用2.5%氯化钠的25%乙醇、2.5%氯化钠的50%乙醇、2.5%氯化钠的75%乙醇溶液洗脱,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位有明显的抗凝活性,经过分析性RP-HPLC验证后,基线平稳,各组分分离度良好。结论：经DA201-C大孔树脂和D201离子交换树脂纯化后的水蛭活性肽,2.5%氯化钠的25%乙醇和2.5%氯化钠的50%乙醇洗脱部位活力较高,分离度好。