分光光度—催化法测定尿锰

应用锰(Ⅲ)催化的高碘酸钾-N,N-二乙基苯胺的显色反应,于室温下以标准加入法测定尿锰,采用适当步骤控制pH及温度等条件。每次仅取尿样12.5毫升,消化及测定一份约需一小时半,所得结果与高碘酸钾目视比色法基本一致。每升加入5.0微克锰时,回收率平均为102.0％,标准差为±0.27,相对误差为5.5％。     

强力霉素与某些过渡金属离子和DL-α-丙氨酸混配络合物在水溶液中稳定性的研究

用pH电位法分别测丙氨酸的电离常数、丙氨酸与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)金属离子二元络合物的稳定常数,以及上述金属离子—强力霉素—丙氨酸三元混配络合物的稳定常数。三元络合物比二元络合物稳定。     

铬(Ⅲ)配合物治疗高脂蛋白血症95例

本文报道用铬(Ⅲ)配合物治疗各型高脂蛋白血症95例的临床疗效。采用自身单盲前后对照观察,先服安慰剂1.5mo,继服本药5mg bid 1.5mo。血清总胆固醇增高者42例,治疗后平均下降0.7mmol/1,总有效率65％。甘油三酯增高者89例,平均下降1.4 mmol/1,总有效率74％。治疗后各项血脂水平改变与服安慰剂后相比有非常显著性差异(P<0.01)。治前同时血糖增高者,亦有明显下降,平均下降0.74 mmol/1。血液流变学指标亦有不同程度的改善。治疗中未发现有毒副反应。本药为一种治疗脂质及糖代谢紊乱的有效药物,值得进一步研究。     

低浓度差示分光光度—甲醛肟法测尿锰

为了提高甲醛肟分光光度法测尿锰的灵敏度,采用国产751型分光光度计,应用差示光度法技术,使灵敏度达到测定要求。三价铁有干扰,经各种掩蔽试验比较,选用EDTA和羟胺除铁,效果良好。     

用室模型与非室模型研究铬剂在家兔体内的药代动力学

作者给家兔静注和口服三价有机铬剂 1 mg/kg,于给药前及给药后不同时间取血,用原子吸收光谱法测得血中铬浓度,以室模型和非室模型分析法计算各药代动力学参数。结果表明:静注铬剂后其血药浓度的变化符合二室模型,T_(1/2)α=1.28h,T_(1/2)β=52.2h,V_d=1.26 (L/kg),Cl=0.022(L/h·kg)。用非室模型法计算所得参数值与上述各数据相近。口服铬剂后其血药液度变化不符合室模型理论,故用非室模型法计算各参数。口服铬剂吸收不良,生物利用度F=4.39％。     

铬(Ⅲ)、烟酸和氨基酸的多元配位化合物的合成、动物实验和初步临床应用

用铬(Ⅲ)、烟酸、氨基酸等,在一定条件下合成多元混配配合物,并对其红外光谱、紫外光谱、Rf值、溶解度等性质进行了测定。动物试验及初步临床试验表明,本品有较好的生物活性;对高脂血症患者有明显降低血清胆固醇及甘油三酯的作用;对糖尿病患者有降低血糖的作用。急性和亚急性毒性试验表明,本品毒性较小。     

强力霉素与某些金属离子在水溶液中络合作用和稳定性的研究

用光度法和电导法测强力霉素与某些金属离子络合物的组成。用pH电位法测这些金属络合物的稳定常数及强力霉素的电离常数,后者与文献值接近;稳定常数也与金霉素、土霉素和四环素接近,其中铁(Ⅱ)、铝络合物稍大。     

铬(Ⅲ)氨基酸-烟酸混配络合物组成及稳定性的研究

Cr(Ⅲ)能与甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸等氨基酸及烟酸形成三元、四元以至五元的混配络合物。在μ=0.1M(KNO_3)、pH=4.0的条件下,使用新数学处理的光度法,确定了这些络合物的组成和稳定常数。其中三元络合物的稳定常数与用电位法测得的结果基本一致。     

外科含汞丹药(升丹、降丹)的研究

升丹降丹之用来治疗疮疡已有很久的历史。《周礼·天官篇》載:“凡疗瘍以五毒攻之……。”据汉郑玄註:“今医人有五毒之药,合黄堥,置石胆、丹砂、雄黄、矾石、磁石其中,烧三日夜,其烟上着,以鸡羽扫取以治疡。”由此可見,虽周代所謂之“五毒”是否即今之丹药