正视老年人失眠与忧郁问题

许多老年人都有失眠问题,但失眠的老年人经常没有好好正视该问题。不少老年人一旦觉得自己没有办法好好睡觉,或是睡眠减少,常在不安之下,靠吃安眠药来解决问题。但是,吃安眠和吃镇痛药一样,不是解决问题的办法。     

正视老年人失眠与忧郁问题

卫生报刊编辑的素质直接影响到报刊质量.作为编辑,必须具备较强的政治素质,相关的专业知识,较高的文字水平,一定的新闻素养、文学修养和创新能力,同时还应有兼容并蓄的胸怀等.这样才能保障报刊正确的舆论导向、较高的专业性和可读性,从而确保报刊质量.     

结直肠癌组织中 LAP ＋CD4＋T 细胞的细胞因子谱分析

目的：分离、纯化结直肠癌肿瘤组织中的LAP＋CD4＋T细胞并检测其细胞因子谱的表达,探讨其在结直肠癌肿瘤微环境中促瘤作用的相关分子机制。方法选取初次手术治疗的30例经病理确诊的结直肠癌患者的肿瘤组织标本。利用免疫磁珠分选法从肿瘤组织中分选出LAP＋CD4＋T细胞和LAP－CD4＋T细胞,流式细胞术分析其纯度,台盼蓝法检测LAP＋CD4＋T细胞和LAP－CD4＋T细胞的活性,RT－qPCR方法检测两种细胞白细胞介素（ IL）－2、IL－4、IL－10、IL－17、干扰素－γ（ IFN－γ）、转化生长因子－β（ TGF－β）的表达。结果经免疫磁珠分选后LAP＋CD4＋T细胞的纯度为（96.14±3.67）％, LAP－CD4＋T细胞的纯度为（95.61±4.66）％,台盼蓝染色结果显示LAP＋CD4＋T细胞存活率为（91.35±4.11）％,LAP－CD4＋T细胞存活率为（92.48±2.56）％;RT－qPCR结果显示LAP＋CD4＋T细胞高表达IL－10和TGF－β1 mRNA,低表达IL－2、IL－4、IL－17、IFN－γ,与LAP－CD4＋T细胞比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论结直肠癌肿瘤组织LAP＋CD4＋T细胞表达高水平的抑制性细胞因子IL－10和TGF－β,可能参与了肿瘤的免疫逃逸机制。     

改良Alamar Blue法检测结直肠微小组织块的活力

背景:Alamar Blue法是测定组织细胞活性的方法之一,目前多数应用在细胞系活力测定方面,尚未见应用于微小组织块活力的评价。目的:采用改良Alamar Blue法评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。方法:以细胞活力测定的Alamar Blue法为基础,应用单位质量吸光度来评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。根据检测试剂盒说明书和预实验结果,实验选择0,6,12,18,24,30,36h作为检测时间点,每一例标本分为7组,设空白对照孔。结果与结论:单位质量吸光度能够随培养时间的推移,很好地反映组织块增殖活力的变化趋势,结直肠正常黏膜组织块和癌组织块培养12~24h达到良好的增殖状态,证实改良Alamar Blue法是评价结直肠微小组织块灵敏有效的新型检测方法之一。     

芒柄花黄素对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨

目的 观察芒柄花黄素对结直肠癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法 将结直肠癌细胞HCT116随机分为两组,观察组分别以25、50、100μmol/L芒柄花黄素处理,对照组以等量二甲基亚砜处理;用MTT法检测细胞增殖情况(A490),Hoechst荧光染色法计数凋亡细胞,qRT-PCR法检测细胞中的HOC转录反义RNA(HOTAIR),Western blot法检测细胞中的Bax和Bcl-2。结果 与对照组比较,观察组随着芒柄花黄素浓度增加及处理时间延长HCT116细胞A490值降低(P均<0.05);观察组以25、50、100μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HCT116细胞凋亡数分别为(3.20±0.84)、(20.20±1.92)、(31.00±2.92)个/HP,均高于对照组的(1.6±1.14)个/HP(P均<0.01);与对照组比较,观察组细胞HOTAIR、Bcl-2表达量降低,而Bax表达量增加,P均<0.05。结论芒柄花黄素可能通过抑制HOTAIR调节Bax和Bcl-2的表达,从而抑制结直肠癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。     

改良Alamar Blue法检测结直肠微小组织块的活力***☆

背景：Alamar Blue法是测定组织细胞活性的方法之一,目前多数应用在细胞系活力测定方面,尚未见应用于微小组织块活力的评价。 目的：采用改良Alamar Blue法评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。 方法：以细胞活力测定的Alamar Blue法为基础,应用单位质量吸光度来评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。根据检测试剂盒说明书和预实验结果,实验选择0,6,12,18,24,30,36 h作为检测时间点,每一例标本分为7组,设空白对照孔。 结果与结论：单位质量吸光度能够随培养时间的推移,很好地反映组织块增殖活力的变化趋势,结直肠正常黏膜组织块和癌组织块培养12~24 h达到良好的增殖状态,证实改良Alamar Blue法是评价结直肠微小组织块灵敏有效的新型检测方法之一。     

改良Alamar Blue法检测结直肠微小组织块的活力

背景：Alamar Blue法是测定组织细胞活性的方法之一,目前多数应用在细胞系活力测定方面,尚未见应用于微小组织块活力的评价。目的：采用改良Alamar Blue法评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。方法：以细胞活力测定的Alamar Blue法为基础,应用单位质量吸光度来评价结直肠正常黏膜组织块和癌组织块的活力。根据检测试剂盒说明书和预实验结果,实验选择0,6,12,18,24,30,36h作为检测时间点,每一例标本分为7组,设空白对照孔。结果与结论：单位质量吸光度能够随培养时间的推移,很好地反映组织块增殖活力的变化趋势,结直肠正常黏膜组织块和癌组织块培养12~24h达到良好的增殖状态,证实改良Alamar Blue法是评价结直肠微小组织块灵敏有效的新型检测方法之一。     

LAP+CD4+T细胞在结直肠癌肿瘤微环境中的分布情况及其临床意义

目的：检测LAP+CD4+T细胞在结直肠癌患者肿瘤微环境中的分布情况,分析其与CD4+CD25+Treg及患者临床病理特征的相关性,初步探讨LAP+CD4+T细胞在结直肠癌发生、发展中的作用。方法： 收集2014年1月至2014年3月期间广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科收治并行手术治疗的50例结直肠癌患者临床病理资料,采集所有患者术前外周血、术中肿瘤组织和距离癌组织边缘10 cm以上的相应癌旁组织标本,同时采集本科室25例健康志愿者外周血作为对照组;流式细胞术检测各标本中LAP+CD4+T细胞和CD4+CD25+Treg的分布比例,比较结直肠癌患者与健康志愿者外周血中LAP+CD4+T细胞分布比例差异、结直肠癌肿瘤组织与相应癌旁组织中LAP+CD4+T细胞分布比例差异;分析LAP+CD4+T细胞和CD4+CD25+Treg与临床病理特征的相关性。结果： 50例结直肠癌患者和25位健康志愿者外周血及组织标本LAP+CD4+T细胞占CD4+T细胞比例,结直肠癌患者外周血\[(9.44±3.18)%\]高于正常人外周血\[(1.49±1.00)%,P=0.000\]、结直肠癌患者肿瘤组织\[（11.76±3.74）%\]高于相应癌旁组织\[（3.87±1.64）%,P=0.000\];其中肿瘤组织中LAP+CD4+T细胞的分布比例最高。肿瘤组织中LAP+CD4+T细胞与CD4+CD25+Treg细胞成正相关（r=0.327,P=0.02）;LAP+CD4+T细胞占CD4+T细胞的比例与肿瘤的TNM分期、远处转移及CEA水平相关（P<0.05）。结论：LAP+CD4+T细胞易聚集于结直肠癌肿瘤组织中,可能参与了结直肠癌的发生、发展,起到促进肿瘤生长、转移的作用。     

结直肠癌患者外周血Th1和Th2细胞的检测与临床意义

目的 研究结直肠癌患者外周血CD4+T细胞亚群Th1和Th2细胞的比例以及相关特异性转录因子与细胞因子的表达水平,并观察其与临床分期之间的关系.方法 43名结直肠癌患者(肠癌组)与30名健康体检志愿者(对照组)作为研究对象.结直肠癌患者外周血Th1和Th2细胞占CD4+T细胞的比例运用流式细胞技术进行检测.采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative Real-time PCR),检测外周血Th1/Th2细胞亚群特异性转录因子的相对基因表达量.血浆细胞因子的表达水平使用液相芯片技术方法定量检测.结果 肠癌组外周血Th2细胞占CD4+T细胞的比例和Th2细胞特异性转录因子GATA-3的mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.05).肠癌组外周血Th1细胞特异性转录因子T-bet的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05),但Th1细胞占外周血CD4+T细胞的比例与对照组差异无统计学意义(P>0.05).血浆TNF-α、IL-1β和IL-15表达水平组间无显著差异(P>0.05).结直肠癌患者血浆IFN-γ、IL-4和IL-6的表达水平与病程分期有关(P<0.05).结论 结直肠癌患者外周血中Th1细胞比例变化不明显而Th2细胞比例明显升高.结直肠癌患者血浆细胞因子的不平衡表达可作为机体免疫状态转换与病情判断的指标.     

当归六黄汤质量标志物的发现及其作用机制解析研究

目的：基于中药质量标志物（Q-marker）“五原则”和网络药理学，为当归六黄汤的质量控制研究提供参考，并为其临床应用提供科学依据。方法：根据Q-marker“五原则”对当归六黄汤的质量标志物进行筛选，再利用中药系统药理学数据库（TCMSP）、ChEMBL与Swiss Target Prediction平台获取功效标志物的潜在作用靶点，构建当归六黄汤质量标志物的蛋白互作网络。利用拓扑、GO、KEGG富集分析构建“关键靶点-信号通路-生物过程”网络，进而阐释当归六黄汤质量标志物的作用机制。结果：根据“五原则”和网络药理学综合分析，筛选阿魏酸、黄芪甲苷、梓醇、汉黄芩素、地黄苷D、黄芩苷、黄柏碱、汉黄芩苷、小檗碱作为当归六黄汤的质量标志物，这些标志物可能通过作用于MAPK、雌激素、PI3K-Akt等通路从而调节MAPK级联、基因表达、一氧化氮生物合成过程抑制炎症。结论：本研究初步探究当归六黄汤的质量标志物及其作用机制，为当归六黄汤的机制研究和临床应用提供更有利的科学依据与理论基础。