改良的HAMPT方案治疗难治性急性淋巴细胞性白血病

我们将常规的ＨＡＭＰＴ方案中的氨甲喋呤（ＭＴＸ）剂量改为大剂量组成良的ＨＡＭＰＴ方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）２０例，１７例完全缓解，３例部分缓解。其中１６／１７例一疗程则获完全缓解（ＣＲ），ＣＲ率８５％，诱导缓解时间平均１７天。本方案疗效较满意，副作小用，可作为难治作ＡＬＬ治疗的较好方法。     

骨髓移植治疗急性非淋巴细胞生白血病：附2例报告

２例急性非淋巴细胞性白血病采用维甲诱导缓解后继续以联合化疗巩固和维持治疗，分别持续完全缓解２６个月和２７个月。     

再生障碍性贫血的骨髓培养及其T细胞或血清对GM—CFU的影响

对13例急性再障和13例慢性再障作骨髓GM—CFU体外培养,结果显示急性再障集落产率明显低于正常对照组及慢性再障组(P<0.01),再障的骨髓集落形成率与非造血细胞比例呈高度显著的负相关。3例急性再障和2例慢性再障的T细胞对正常骨髓具有明显抑制作用;1例急性再障和2例慢性再障的血清亦能够抑制正常骨髓的集落形成,抑制率均>30％。     

恶性组织细胞病存活7年并发类癌1例

联合化疗是目前治疗血液肿瘤的主要手段 ,越来越多的患者经化疗得以长期生存 ,随之伴发第二肿瘤的机会亦有所增加。我院收治１例恶性组织细胞病 (ＭＨ)经联合化疗缓解７年并发类癌 ,报道如下。患者男性 ,５９岁。因寒战、发热伴乏力、消瘦１月余于１９９１年５月８日入院。体检 :Ｔ３９．３℃ ,急性重病容 ,精神差 ,巩膜无黄染 ,皮肤有散在出血点 ,浅表淋巴结无肿大 ,心肺听诊正常 ,肝肋缘下２．５ｃｍ ,脾肋缘下４．５ｃｍ。血Ｈｂ１２１ｇ／Ｌ,ＷＢＣ０．９×１０９／Ｌ,Ｎ０．１４,Ｌ０．７０,血小板数５８×１０９／Ｌ。肝功能 :Ａ…     

分化诱导剂联合雄激素或小剂量化疗药物治疗骨髓增生异常综合征

报道３６例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的治疗效果。原始细胞不增多的ＭＤＳ（ＲＡ和ＲＡＳ）１７例，以雄激素丙酸睾丸素或康力龙联合分化诱导剂全反式维甲酸和１，２５（ＯＨ）２Ｄ３治疗，部分病例尚加用小剂量强的松；原始细胞增多的ＭＤＳ（ＲＡＥＢ、ＣＭＭＬ及ＲＡＥＢＴ）１９例，以小剂量阿糖胞苷或／和小剂量阿克拉霉素化疗并联用分化诱导剂。前组的有效率为７０．６％，基本缓解率为２９．４％，后组的有效率为５７．９％，完全缓解（ＣＲ）率为３６．８％，两组的总有效率为６３．９％。５例取得基本缓解的ＲＡ和ＲＡＳ目前都处于缓解期，已６个月～１６个月；７例ＣＲ的ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢＴ３例于ＣＲ后６个月～１２个月转为急性白血病，另４例仍处于ＣＲ中，已３个月～５２个月。认为根据ＭＤＳ患者的类型予不同的药物联合治疗可取得较好的疗效。     

环磷酰胺治疗再障获得恢复

患者男,22岁,75年9月4日诊断为再障,半年前曾服用氯霉素,服用克林特霉素近1年。体检:苍白外貌,四肢散在瘀点和广泛视网膜出血。红细胞比积14％,白细胞1,700,中性占8％,血小板7,000,网织红细胞0.3％,骨髓检查增生明显低下,以淋巴细胞和浆细胞为主。糖水试验和酸化血清试验阴性,其他化验均正常。因找不到HLA相容的供骨髓者,不能作骨髓移殖,先后服用大力补,强的松,输注血小板和红细胞等均无效。以后病情恶化,出血感染等相继发生。输血小板因发生了同种过敏反应而无效。于11月16日接受环磷酰胺30毫克/公斤/天共4天,治疗后     

慢性再生障碍性贫血45例临床观察

目前再生障碍性贫血(再障)仍为造血系统疾病中难治疾病之一。我们自1990年开始,采用中药再障生血汤为主配合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)45例,经长期随访,取得了较为满意的疗效。 资料和方法 观察对象 CAA45例患者中,37例为住院病人,8例为门诊病人,其中男29例,女16例;年龄最小15岁,最大62岁,平均年龄32     

初发非霍奇金淋巴瘤不同中医证型间免疫状态的比较

目的比较非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者不同中医证型间T细胞亚群和NK细胞比例的差别,旨在探讨NHL中医临床辨证分型的客观化检测指标。方法依据中医辨证分型方法,选取寒痰凝滞型NHL21例和阴虚火旺型NHL17例,同时采用流式细胞仪检测患者外周血淋巴细胞中Th、Ts/Tc及NK细胞阳性率,并比较不同中医证型间上述细胞阳性率的差别。结果寒痰凝滞型患者外周血NK细胞阳性率与阴虚火旺型差异无显著意义(P>0.05),外周血Th细胞阳性率较阴虚火旺型患者显著降低(P<0.05),Ts/Tc细胞阳性率较阴虚火旺型患者明显升高(P<0.05)。结论检测恶性淋巴瘤患者Th、Ts/Tc及NK细胞阳性率,可作为中医辨证分型的客观化指标。NHL患者的免疫功能状态也是影响生存质量及生存期的重要因素之一。     

中医药治疗急性白血病的新思路

对中医药诱导白血病细胞分化、促进其凋亡或逆转耐药的研究和治疗现状进行了文献综述。