复方斑蝥胶囊联合同步放、化疗在宫颈癌治疗中的临床疗效观察

目的：观察宫颈癌同步放、化疗联合复方斑蝥胶囊的临床疗效。方法将经病理检测证实的宫颈鳞癌患者108例分为观察组54例（给予同步放、化疗联合复方斑蝥胶囊治疗）和对照组54例（给予单纯同步放、化疗治疗）。观察治疗后患者发生骨髓抑制、乏力及盗汗等放、化疗相关不良反应情况。结果观察组骨髓抑制、乏力、盗汗发生率分别为79.6%（43/54）、16.7%（9/54）、24.1%（13/54）,对照组分别为96.3%（52/54）、64.8%（35/54）、55.6%（30/54）,两组比较,差异均有统计学意义（χ2=7.083、25.926、11.167,P＆lt;0.05）。结论宫颈癌同步放、化疗联用复方斑蝥胶囊可有效减少不良反应的发生,保证治疗过程的顺利进行。     

宫颈癌ATM的表达与放射敏感性的关系

目的:探讨宫颈癌组织中ATM(毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白,ataxia telangiectasia mutated)表达与放射敏感性的关系。方法:选择13例对放射耐受的宫颈癌患者作为实验组,同时选择34例对放射敏感的宫颈癌患者作为对照。采用免疫组织化学染色方法,对两组患者放疗前癌组织进行ATM蛋白检测。结果:癌组织ATM蛋白的表达在敏感组和耐受组分别为50.0%(17/34)和84.6%(11/13),耐受组明显高于敏感组(P=0.046)。结论:宫颈癌组织中ATM蛋白的高表达可导致肿瘤对辐射的耐受,ATM的表达状态可能作为预测宫颈癌放射敏感性的一项指标。     

滋阴清热法治疗鼻咽癌放射性口腔炎疗效观察

目的:探讨急性放射性口腔炎中医分型属阴虚内热证的鼻咽癌患者采用中医滋阴清热法结合西医基础治疗的临床效果。方法:对我院收集到的60例鼻咽癌进行放射治疗中出现放射性口腔炎的患者采用随机数字表法分为中西医组和西医组各30例,西医组采用西医基础疗法,中西医组在西医组基础上加用中医滋阴清热方案进行治疗,检测两组患者唾液中生长表皮因子(EGF)含量、比较患者生活质量评估差异。结果:放射过程中两组60例患者均发生放射性口腔炎,中西医组的口腔炎分布较西医组病变程度显著减轻且差异具有统计学意义(P<0.05)。中西医组的中医证候口干、咽痛、五心烦热、口舌干燥、欲饮、舌质偏红、脉细发生率均显著低于西医组且差异具有统计学意义(P<0.05),中西医组显著低于对照组。放化疗前两组的EGF、VAS、KPS比较差异均不显著(P>0.05);口腔炎出现后中西医组、西医组的EGF、VAS、KPS比较差异均显著,中西医组显著优于西医组(P<0.05)。结论:对于鼻咽癌急性放射性口腔炎患者采用中医滋阴清热法结合西医基础治疗能够显著降低放射性口腔炎发生的严重程度、同时改善中医证候、缓解放化疗过程中的疼痛。     

宫颈癌ATM的表达与放射敏感性的关系

目的：探讨宫颈癌组织中ATM（毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白，ataxia telangiectasia mutated）表达与放射敏感性的关系。方法：选择13例对放射耐受的宫颈癌患者作为实验组，同时选择34例对放射敏感的宫颈癌患者作为对照。采用免疫组织化学染色方法，对两组患者放疗前癌组织进行ATM蛋白检测。结果：癌组织ATM蛋白的表达在敏感组和耐受组分别为50．0％（17／34）和84．6％（11／13），耐受组明显高于敏感组（P=0．046）。结论：宫颈癌组织中ATM蛋白的高表达可导致肿瘤对辐射的耐受，ATM的表达状态可能作为预测宫颈癌放射敏感性的一项指标。     

平消胶囊在中晚期鼻咽癌放疗中的增敏作用

目的观察平消胶囊在在中晚期鼻咽癌放疗过程中能否起到增敏的作用。方法64例III、IVa期鼻咽癌随机分为平消胶囊加放疗组(平消组30例)和顺铂加放疗组(顺铂组34例)。两组均采用直线加速器6MVX线加60CO放疗,常规分割,鼻咽部剂量65Gy~78Gy,颈部剂量60Gy~72Gy,残留病灶加10Gy。平消组在放疗同时加用平消胶囊8粒,每天3次,共两月。顺铂组在放疗的同时加用顺铂30mg快速滴注,每周一次,共4周。结果1、2、3年生存率,平消组分别为90%、76.7%、60%;顺铂组分别为94.1%、79.4%、67.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05);1、2、3年无瘤生存率,平消组分别为80%、66.7%、43.3%,顺铂组分别为85.3%、64.7%、47.1%,两组比较无显著性差异(P>0.05);1、2、3年局控率,平消组分别为83.3%、73.3%、56%;顺铂组分别为85.3%、70.6%、52.4%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗不良反应,骨髓抑制,口腔黏膜反应,皮肤反应,平消组明显优于顺铂组(P<0.05)。结论放疗结合平消胶囊治疗能达到顺铂增敏治疗相同的疗效,但是在毒副反应明显较轻,病人的治疗耐受性好。     

结肠癌组织中EZH2和PTEN基因表达与临床病理特征的相关性分析

目的:检测 EZH2和PTEN基因在结肠癌中的表达,探讨两基因表达与结肠癌患者临床病理因素的关系,同时探讨结肠癌组织中两基因表达之间的关系。方法:选择2011年4月-2013年8月结肠癌标本66例,另取同期20例活检正常结肠黏膜组织标本作为对照,应用免疫组织化学方法分别检测EZH2和PTEN基因在结肠癌及正常结肠黏膜组织中的表达情况。结果:EZH2、PTEN在结肠癌组织中阳性表达率分别为71.21%（47/66）、51.52%（34/66）,正常结肠黏膜组织中无EZH2阳性表达,而PTEN阳性表达率为100.00%（20/20）。结肠癌中EZH2、PTEN表达率与正常结肠黏膜组织比较,差异有统计学意义（P<0.05）。EZH2和PTEN基因的表达与结肠癌患者的Duke分期和有无淋巴结转移有关,而与性别、年龄和组织学分型无关。结肠癌组织中EZH2和PTEN的表达呈负相关（r=-0.349,P=0.004）。结论:EZH2表达上调及PTEN表达缺失与结肠癌的发生、发展、浸润、转移有关,检测两指标有助于对结肠癌患者分期的评估及预后的判断。     

XELOX和OLF化疗方案治疗老年晚期结肠癌的疗效及安全性

<正>化疗是晚期结肠癌患者的主要治疗手段,氟尿嘧啶是临床常用化疗药物,但由于其毒性反应较大,老年结肠癌患者往往难以耐受化疗不良反应。近年来,化疗新药的不断出现给结肠癌的化疗提供了更多的选择,但临床报道相对较少〔1〕。本研究通过探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(OLF)化疗方案治疗老年晚期结肠癌的疗效及安全性,旨在为老年结肠癌化疗方案的选择提供理论依据。1资料与方法     

美能注射液配合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将患者分为美能联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)进行疗效和毒副反应比较,统计方法以卡方检验。结果:治疗组有效率58.3%(35/60),对照组有效率40.0%(24/60),两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占30.0%(18/60)程度轻,对照组肝功能损害占38.3%(23/60),消化道反应占43.3%(26/60)程度重。结论:美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤,提高了疗效,预防药物性肝损害的发生,并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度,提高患者的生存质量,值得推广。     

GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

在我国，肺癌已占大城市癌症发病率和死亡率的首位，而且预后极差。20世纪80年代时，用顺铂（cisplatin，DDP）联合丝裂霉素和长春地辛组成标准的化疗方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），其中位生存期仅4～5月，1年生存率为10％～15％。90年代时，随着长春瑞宾、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨、伊立替康等新一代抗肿瘤药与铂类联合化疗的应用，将晚期NSCLC患者中位生存期提高到9～10个月，1年生存率提高到30％～50％。我院自2001年1月至2003年12月应用吉西他滨（健泽，gemcitabine）联合顺铂（GP）和长春瑞宾（盖诺，