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1.
王二辉  刘莹 《现代保健》2010,(29):194-196
随着人口老龄化时代的到来,心脑血管疾病发生率日益增加,已经成为导致我国居民死亡的重要因素之一,口服抗血小板药物,如环氧化酶-1受体抑制剂阿司匹林和噻吩并吡啶类药物P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷等是最为常用的治疗药物.但它们在有效性,患者耐受性,对血小板抑制作用的特异性,以及不同患者对药物反应的差异性等方面都有不足之处.目前一些新型的P2Y12受体拮抗剂类抗血小板药物已经进入临床,初步结果显示其作用更强,与传统药物相比更加安全和方便.现对常用P2Y12受体拮抗剂类抗血小板药物及正在研究中的此类新药做一概述.  相似文献   
2.
目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活性最强.  相似文献   
3.
海桐花挥发油的提取工艺研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的比较固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取海桐花中的挥发性成分差异。方法采用GC-MS测定其化学成分。结果分别鉴定了62种和58种成分。结论与水蒸气蒸馏法相比,固相微萃取法得到的十一烷、壬烷等烷烃的含量增加;并且提取出了水蒸气蒸馏法不能蒸馏出来的一些成分,如马鞭草烯醇、γ-榄香烯、白菖烯、(-)-α-古芸烯、绿花白千层醇等。  相似文献   
4.
目的研究氯化甲基汞对雌性大鼠免疫系统的影响。方法将Wistar雌性大鼠随机分为3组:分别灌胃给予0(对照组)、0.75(低剂量组)和1.5(高剂量组)mg/(kg·BW)氯化甲基汞,连续进行28 d。实验结束后,取血并处死实验动物,对脏器称重计算脏器系数,并进行全血和脾淋巴细胞分型、Con A诱导淋巴细胞转化实验以及抗体生成细胞检测(PFC)等相关免疫检测。结果 0.75和1.5 mg/(kg·BW)组与对照组比较,肝脏系数均降低,肾脏系数均升高;全血淋巴细胞分型中,1.50 mg/(kg·BW)组CD4/CD8的比值降低,B细胞的比例升高;脾淋巴细胞分型中0.75 mg/(kg·BW)组B细胞比例降低,1.50 mg/(kg·BW)组CD4/CD8细胞比值降低、NK细胞比例升高;0.75和1.50 mg/(kg·BW)组PFC检测结果显著降低。结论经口28 d连续给予一定剂量氯化甲基汞可对雌性大鼠产生免疫毒性作用。  相似文献   
5.
王二辉  于洲  徐海滨 《卫生研究》2012,41(6):1038-1044
随着2009年农业部为转苏云金芽孢杆菌(Bt)基因水稻发放安全生产证书,转基因抗虫水稻的商品化种植在国内外引起热烈讨论,成为当下最热门和最具有争议的话题之一。转基因技术的发展开辟了利用外源基因培育优良品种的新途径,目前国内外已经培育多个抗虫水稻新品种,但是人们对其潜在食用风险还有很多疑问。本文综述了近20多年来国内外转Bt基因水稻研究进展及其食品毒理学安全评价情况,以期为我国转Bt基因水稻食用安全性研究和风险交流提供一些参考。  相似文献   
6.
目的:测定陕西产茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。方法:选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Merck公司);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(65∶34.7∶0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃,外标法定量分析。结果:该方法在0.020μg~0.160μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.4,RSD=2.0%(n=6),测定结果为0.053%。结论:该法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。  相似文献   
7.
[摘要] 目的: 探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1, PVT1)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)顺铂(cisplatin,DDP)化疗敏感性的调控作用及其机制。方法: 收集2006 年4 月至2011 年3 月新乡医学院第一附属医院112 例接受手术切除、经病理确诊CRC患者的癌及癌旁组织标本,从中分别选择各30 例顺铂敏感、顺铂耐药癌及癌旁组织;人CRC细胞系HT29、SW480、HCT116、RKO和LoVo 与正常结肠上皮细胞株NCM460,构建顺铂耐药LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。用脂质体2000 分别将siPVT1 和siNC、LV-PVT1 和LV-NC 转染或感染LoVo 和RKO细胞或者LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。qPCR检测CRC组织及细胞中lncRNA PVT1 的表达水平。CCK-8 法、流式细胞术、WB实验分别检测敲降PVT1或过表达PVT1 对CRC细胞的增殖、凋亡及凋亡相关蛋白的表达影响。构建无胸腺裸鼠CRC皮下移植动物模型,观察对移植瘤体细胞生长及顺铂耐药的影响。结果: PVT1 mRNA在CRC组织及细胞中lncRNA PVT1 高表达,其表达水平与顺铂耐药呈正相关。敲除PVT1 后,显著降低顺铂耐药的CRC细胞的增殖能力并促进其凋亡(P<0.05 或P<0.01)、降低耐药相关分子MDR1 和MRP1 及抗凋亡相关分子Bcl-2 的表达而增加了促凋亡相关分子Bax 和活化的caspase-3 的表达。过表达PVT1 后,则促进细胞增殖并减少其凋亡(P<0.05 或P<0.01)。体内实验表明,在CRC细胞中过表达PVT1 促进顺铂耐药的形成(P<0.05)。结论: 敲降lncRNA PVT1 表达可显著抑制CRC耐药细胞株的增殖并促进其凋亡,过表达PVT1 可明显促进CRC细胞和动物移植瘤体的生长。PVT1 通过抑制MDR1 和MRP1 的表达,调控内源性凋亡通路,进而增强CRC细胞对顺铂的敏感性。  相似文献   
8.
随着人口老龄化时代的到来,心脑血管疾病发生率日益增加,已经成为导致我国居民死亡的重要因素之一,口服抗血小板药物,如环氧化酶-1受体抑制剂阿司匹林和噻吩并吡啶类药物P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷等是最为常用的治疗药物.但它们在有效性,患者耐受性,对血小板抑制作用的特异性,以及不同患者对药物反应的差异性等方面都有不足之处.目前一些新型的P2Y12受体拮抗剂类抗血小板药物已经进入临床,初步结果显示其作用更强,与传统药物相比更加安全和方便.现对常用P2Y12受体拮抗剂类抗血小板药物及正在研究中的此类新药做一概述.  相似文献   
9.
目的:用索氏提取法提取革叶耳蕨叶的脂肪酸成分.方法:甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对该耳蕨叶中脂肪酸成分进行分析和鉴定.结果:发现该耳蕨叶主要的脂肪酸成分是:油酸(25.37%)、棕榈酸(16.18%)、亚油酸(10.92%)和植醇(10.96%).结论:油酸和亚油酸是革叶耳蕨叶的药效成分.  相似文献   
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