急性心肌梗死患者组织因子途径比值改变及其意义

组织因子途径抑制物（TFPI）与组织因子（TF）的失衡与血栓性疾病的发生发展密切相关。组织因子途径（TFP）与急性心肌梗死（AMI）的关系报道不少。本研究拟观察AMI发作期间上述各值的变化及其与AMI的关系。[第一段]     

联合化疗与全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析

急性早幼粒细胞白血病(APL)被认为是急性粒细胞白血病中一种特殊的类型，出血常较明显并导致病人迅速死亡。近年来对APL的治疗有了长足的进展，使其完全缓解率(CR)有了大的提高。我院从1985年7月至1991年12月共收治APL病人35例，除去6例治疗不足一疗程外，对其余29例进行分析，现报告如下：     

慢淋、慢淋伴幼淋细胞增多及毛细胞白血病的临床、形态学和免疫学表型分析

目的：探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢淋伴幼淋细胞增多症(CLL／PL)及毛细胞白血病(HCL)免疫表型特点。方法：应用单克隆抗体(McAb)对45例淋巴细胞白血病进行免疫表型检测，并观察其形态学特点。结果：45例患者中，B—CLL42例(包括5例B-CLL／PL)，T—CLL2例，B细胞型毛细胞白血病(B—HCL)1例。男性患者与女性患者之比为2．3：1，B—CLL与T—CLL之比为20：1。B—CLL患者显示有T-淋系抗原CD5^ ，T—CLL可分别表达CD4^ CD8^-及CD8^ CD4^-，1例B—HCL显示典型的B-淋系抗原阳性，同时免疫电镜淋巴细胞为毛状突起。结论：B—CLL CD5、CDl9、CD20、HLA-DR较特异；B—CLL／PL CD20、CD22、SmIg有一定参考价值；B—HCL除B淋系抗原可表达阳性外，CD25^ 、CD5^-最有诊断鉴别意义;T—CLL可呈现多样性T-淋系免疫标记。免疫表型分析有助于区别T、B—CLL、幼淋及HCL．     

同胞供者经G—CSF动员后外周血干细胞与幼稚粒细胞关系的研究

目的：研究供者经粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员后,采集的外周血干细胞（PBSC）移植物中的幼稚粒细胞与CD34^ 细胞及单个核细胞（MNC）之间的相关性。方法：10例异基因外周血干细胞移植（allo-PBSCT)供者用G-CSF（仅2例用G-CSF GM-CSF）7.25-10ug.kg^-1.d^-1进行动员,于动员前及动员后,对外周血及收集的外周血干细胞（PBSC）收集物中幼稚粒细胞及CD34^ 细胞进行检测计数。结果：（1）动员后白细胞主数及细胞计数及幼稚粒细胞逐渐增加,至5天达高峰;（2）外周血MNC中幼稚粒细胞增加与CD34^ 细胞增加有较好的相关性;（3）经2次单采后供者血小板约降低60%,但一周后基本恢复正常,结论：G-CSF7.25-01ug.kg^-1.d^-1分两次皮下注射能有效动员PBSC;allo-PBSCT供者经G-CSF动员后,外周血MNC中幼稚粒细胞数结合可做为allo-PB-SCT的剂量阈标准。     

异基因外周血干细胞的动员,检测及临床移植的应用研究

目的：探讨异基因外周血干细胞移植（ａｌｌｏ－ＰＢＳＣＴ）供者经Ｇ－ＣＳＦ或Ｇ－ＣＳＦ＋ＧＭ－ＣＳＦ动员后,采集的外周血干细胞（ＰＢＳＣ）移植物中的幼稚粒细胞与单个核细胞（ＭＮＣ）、ＣＤ３４＾＋细胞及ＣＦＵ－ＧＭ之间的相关性和移植的剂量标准及临床应用效果。方法：对１１例ａｌｌｏ－ＰＢＳＣＴ供者用Ｇ－ＣＳＦ（９例）或Ｇ－ＣＳＦ＋ＧＭ－ＣＳＦ（２例）进行动员,于动员前及动员后,分别对外周血及ＭＮＣ惧物中的幼稚粒细胞、ＣＤ３４＾＋细胞及ＣＦＵ－ＧＭ进行检测计数,预处理方法主要用大剂量环磷酰胺（ＣＴＸ）＋全身照射（ＴＢＩ）。结果：动员后外周血中的幼稚粒细胞与ＣＤ３４＾＋细胞及ＣＦＵ－ＧＭ同步增加,外周血ＭＮＣ中的幼稚粒细胞数与ＣＤ３４＾＋细胞数及ＣＦＵ－ＧＭ有较好的相关性。１１例患者全部植活和恢复造血功能,并为染色体核型     

异基因外周血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血

目的 :探讨异基因外周血干细胞移植 (allo- PBSCT)治疗重症再生障碍性贫血的疗效。方法 :患者诊断为重症再生障碍性贫血 ,预处理方案为大剂量环磷酰胺 (CTX) 全身照射 (TBI) ,用粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)连续 5 .5 d对供者进行外周血干细胞动员后分 2天采集单个核细胞 ,并于采集当日由静脉输给患者 ,移植后给予预防移植物抗宿主病 (GVHD)措施。 结果 :患者迅速恢复造血功能 ,于 0 d血小板≥ 2 0× 10 9/ L, 14d白细胞 >1.0× 10 9/ L。 14d骨髓增生活跃 ,性染色体核型转变为供者型 (46 ,XY) ,随访至今不变。结论 :allo- PBSCT是治疗重症再生障碍性贫血的有效手段。     

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化5例

骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化５例李玲，温丙昭，程定珍骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）伴骨髓纤维化作为ＭＤＳ的一种亚型，已受到了诸多医务工作者所重视〔１～５〕。现将我院１９７９年５月至１９９３年４月经骨髓活检确诊的５例报告如下。作者单位：新疆医学院第一附...     

移植免疫耐受

在移植领域中，诱导一种持久稳定且无需药物的免疫耐受是迫切需要解决的问题。免疫耐受是指机体只对以前接触过的特定抗原不应答，而对不引起耐受的其它抗原则仍能进行良好的免疫应答的状态。由于免疫耐受具有免疫特异性，与免疫缺陷或药物引起的对免疫系统的普遍抑制作用相比，具有显而易见的优势，可以大幅度减少免疫抑制剂的用量，降低机会性感染、药物中毒的发生率。在临床治疗中，希望建立免疫耐受，达到治疗的目的，除了主要应用于器官移植（包括骨髓移植）外，还包括过敏性疾病、自身免疫性疾病等的治疗，因此有着非常广泛的应用前景。