转移性骨肿瘤致骨髓坏死1例

1　临床资料患者 ,女 ,30岁 ,农民。以全身骨痛、发热、皮肤瘀斑 1个月 ,加重 3d于 1999年 7月 2 0日入院。查体 :体温 39℃ ,全身皮肤粘膜苍白 ,散在大小不等瘀点瘀斑 ,无黄染。两侧腹股沟可触及 5枚豌豆大小淋巴结 ,活动尚好 ,无压痛。口唇苍白 ,颈软 ,胸骨中下段压痛明显。心肺 ( - ) ,腹软无压痛 ,未触及腹部包块 ,肝脾肋下未触及。脊柱、骨盆、长管骨处有叩击痛 ,活动受限。辅助检查 :血常规 :白细胞 2 .8× 10 9/L N 0 .34L 0 .32 ,异常细胞 0 .32 ,血红蛋白 49g/L ,骨髓检查 :多部位取材干抽 ,所取骨髓液为暗红果酱样 ,数张骨髓片…     

新疆维吾尔族、汉族正常成人和汉族白血病患者粒细胞LDH活性及其同工酶测定

本文测定了26名维吾尔族正常成人及25名汉族正常成人血液中粒细胞的LDH总活力及其同工酶。其结果是:维吾尔族LDH总活力为2224.8±1232.0单位/10~(10)细胞,汉族LDH总活力为2949.3±1062.7单位/10~(10)细胞,两民族间无显著差异。其同工酶谱顺序为维吾尔族LDH_3>LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5>,而汉族为LDH_3>LDH_2>LDH_1>LDH_4>LDH_5。同时,我们还测定了11例汉族不同类型白血病患者血液中粒细胞的LDH及其同工酶谱,与正常人比较有很大不同。     

急性早幼粒细胞白血病应用全反式维甲酸治疗外周血及骨髓形态学的改变与预后关系

对38例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者经全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗后,观察外周血及骨髓细胞形态学的改变及其与预后的关系。方法:(1)对每例患者初诊及每次化疗前后外周血及骨髓细胞形态学进行观察;(2)治疗一般用ATRA60～80mg/d。结果完全缓解(CR)率73.6％;治疗中APL细胞有明显成熟分化表现者易达CR且不易复发;4例部分缓解(PR)病人及未缓解者成熟分化改变不明显,有一定判断预后意义;CR过程中外周血出现幼粒细胞提示有复发可能;经ATRA诱导2例见有骨髓抑制。     

骨髓移植治疗白血病的临床研究

本文报告骨髓移植（BMT）治疗白血病27例，其中异基因BMT（allo－BMT）22例，同基因BMT（syn－BMT）1例，自体BMT（ABMT）4例。经allo－BMT及syn－BMT治疗的23例白血病患者中现有14例（60．9％）无病存活，最短已＞3年，最长已＞11年，死亡9例，其主要原因为各种并发症。ABMT4例，现存活1例，自移植后已无病存活＞2年，3例死亡，其主要原因为白血病复发。     

联合化疗与全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析

急性早幼粒细胞白血病(APL)被认为是急性粒细胞白血病中一种特殊的类型，出血常较明显并导致病人迅速死亡。近年来对APL的治疗有了长足的进展，使其完全缓解率(CR)有了大的提高。我院从1985年7月至1991年12月共收治APL病人35例，除去6例治疗不足一疗程外，对其余29例进行分析，现报告如下：     

血红蛋白M病:Hb M Urumchi型

血红蛋白M病(Hb M)是异常血红蛋白中较罕见的一种类型,医学文献上报道不多,国内只见二篇报告,其中有HbM Shanghai_1、HbMShanghai_2和HbMjinan。作者发现并经检查证实1例,但与文献记载不尽相同,按照国际命名原则暂定为HbMUrumchi。本例为男性、23岁,出生时即呈全身紫绀,同活动、受寒无关,无心慌气急,仍能参加剧烈活动,并无工业原料接触,服药和进可疑食物史,否认家族史。查体:全身皮肤、粘膜均侧明显紫绀,唇、舌、口腔粘膜和指甲皆呈兰褐色,但巩膜无黄疸、无杵状指,心、肺、腹     

遗传性胎儿血红蛋白持续存在兼β地中海贫血的血红蛋白研究

来院诊治的2位女青年系姐妹,自幼患中度贫血症。血红蛋白定量表明:抗碱血红蛋白及HbA_2明显升高,HbA显著降低,诊断为胎儿血红蛋白的持续存在兼β地中海贫血。该症在我国尚未见报道,特提出报告,引起讨论。为了确证患者的抗碱Hb系胎儿Hb(HbF),作了Hb杂交及解链电泳。对照结果,患者抗碱Hb电泳区带与脐带血HbF迁移位置相同;解链电泳比较:脐带血HbF解链后的α、γ链的迁移位置与抗碱Hb两条肽链的位置相同。杂交实验也显示同样的结果。从而进一步证明患者的抗碱血红蛋白与脐带血HbF的一致性。本文对Clegg等人所报道的HPFH兼β地中海贫血的研究作了初步的比较讨论,也对HPFH的研究概况,如结构分析、遗传学研究等方面作了探讨。