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目的:建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,研究黄连素对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的改善作用及其对葡萄糖激酶的作用。方法:采用HepG2细胞,建立胰岛素抵抗模型,分为正常组,模型组,二甲双胍组(0.1mmol·L-1)及黄连素低、中、高3个剂量组(10μmol·L-1,50μmol·L-1,100μmol·L-1)。MTT法检测黄连素对细胞增殖的影响,葡萄糖氧化酶法检测黄连素对细胞葡萄糖消耗的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测黄连素对葡萄糖激酶的影响。结果:黄连素可以使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加,显著促进葡萄糖激酶的表达(P0.05,P0.01)。结论:黄连素可以有效改善HepG2细胞胰岛素抵抗,可能与促进葡萄糖激酶表达有关。 相似文献
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目的研究丁香茄生物碱对人非小细胞肺癌A549抗肿瘤转移作用及其机制。方法采用MTT法检测丁香茄生物碱对非小细胞肺癌A549细胞毒活性;划痕实验和Transwell细胞侵袭实验检测药物对肿瘤细胞体外迁移和侵袭作用的影响;ELISA法检测药物对细胞金属基质蛋白酶2(MMP-2)、金属基质蛋白酶9(MMP-9)表达的变化。结果丁香茄生物碱可显著抑制肿瘤细胞的增殖(P0.05);抑制A549细胞的迁移和侵袭,高剂量抑制率为63.4%;与对照组比较,丁香茄生物碱组MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(P0.05,P0.01)。结论丁香茄生物碱可对人非小细胞肺癌A549增殖,抑制肿瘤细胞侵袭,其作用机制可能与抑制MMP-2、MMP-9蛋白表达有关。 相似文献
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剪应力联合参莲提取物对血管内皮细胞炎症蛋白表达的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察流动剪应力联合参莲提取物对血管内皮细胞炎症通路E选择素(E-selectin)及核因子NF-κB的影响。方法:本研究采用生物力药理学的研究方法,2×2析因设计分组,利用BioFlux 1000控剪应力微流培养系统,以2水平剪应力(1,10 dyn·cm-2)联合2剂量参莲提取物对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)进行预处理10 h,以免疫荧光法分析流动剪应力与药物对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)引起的内皮炎症蛋白表达的影响。结果:剪应力与药物在抑制内皮细胞膜表达E-selectin方面,具有交互作用,10 dyn·cm-2剪应力可以显著提高药效。作为单因素,流动剪应力及参莲提取物均可抑制TNF-α诱导的血管内皮细胞NF-κB表达,二者未见交互作用。结论:血流剪应力可影响药效,参莲提取物与正常血流剪应力联合作用可通过NF-κB路径抑制E-selectin表达。 相似文献
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目的:研究葛根总黄酮对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化应激损伤的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:以HUVECs为研究对象,实验分为空白组、模型组、阳性药组(10μmol·L~(-1)依达拉奉)和葛根总黄酮10,20,40,80,160 mg·L~(-1)组;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测葛根总黄酮对HUVECs的保护作用,采用分光光度法测定细胞培养上清液中细胞内超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)及NO含量;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液中内皮素-1(ET-1)含量;采用二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)法检测活性氧(ROS)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测内皮型一氧化氮合酶(e NOS)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达。结果:与正常组比较,模型组细胞存活率显著降低(P0.01),SOD活性,NO水平和e NOS蛋白表达显著降低(P0.01),MDA,ET-1水平,细胞ROS水平和VCAM-1蛋白表达显著升高(P0.01);与模型组比较,葛根总黄酮(40,80,160 mg·L~(-1))可以显著提高氧化应激损伤的HUVECs的存活率(P0.05,P0.01),葛根总黄酮(20,40,80 mg·L~(-1))可显著增加SOD活性,升高NO水平,显著降低MDA,ET-1水平,显著降低细胞ROS水平,显著升高e NOS,降低VCAM-1的表达(P0.05,P0.01)。结论:葛根总黄酮对H2O2诱导HUVECs氧化应激损伤有保护作用,其作用机制可能与调节SOD,MDA,ET-1,NO氧化应激相关因子,调控内皮细胞功能相关蛋白e NOS,VCAM-1的表达有关。 相似文献
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目的:探究丁香茄乙酸乙酯部位(IM-EA)防治酒精性胃溃疡(GU)的可行性,并采用网络药理学结合动物实验探究其发挥疗效的作用机制。方法:将40只SD大鼠适应性喂养7 d后随机分为空白组、模型组、雷尼替丁组(2.7 mg·kg-1)、IM-EA低(DL,30 mg·kg-1)和高(DH,60 mg·kg-1)剂量组。预防性给药1周后,采用盐酸无水乙醇(150 mmol·L-1)复制酒精性GU大鼠模型,采用苏木素-伊红(HE)染色、高碘酸-希夫染色(PAS)初步评估IM-EA防治GU的疗效。根据ADMET属性筛选IM-EA先导化合物,采用Swiss Target平台获取IM-EA先导化合物的潜在作用靶标;通过Dis Ge NET、OMIM和Gene Cards数据库收集GU疾病相关靶标,与IM-EA潜在作用靶标相映射获取IM-EA防治GU潜在作用靶标。采用STRING数据库构建靶标蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以筛选枢纽靶标,采用DAVID平台对交集靶标进行生物功能注释以探讨IM-EA防治GU的潜... 相似文献
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目的 观察黄秋葵总黄酮对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)氧化应激损伤的影响。方法 采用MTT法检测黄秋葵总黄酮对HUVECs的保护作用,采用分光光度法测定细胞培养上清液中细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)含量,采用二氯荧光乙酰乙酸盐法检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;Western blot方法检测内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达水平。结果 黄秋葵总黄酮可以提高氧化应激损伤的HUVECs存活率,增加SOD活性,升高NO水平,降低MDA、ET-1水平,降低细胞ROS水平,升高eNOS的表达水平。结论 黄秋葵总黄酮对过氧化氢诱导的HUVECs氧化应激损伤有保护作用,其作用机制可能与调节SOD、MDA、ET-1、NO氧化应激相关因子,调控内皮细胞功能相关蛋白eNOS的表达有关。 相似文献
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目的:探讨藏药余甘子鞣质部位对人纤维肉瘤细胞(HT1080)迁移和侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞活力的影响。分别采用划痕实验和Transwell侵袭实验法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞迁移和侵袭能力的影响。结果余甘子鞣质部位作用48h能够显著抑制HT1080细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC50)为0.174g·L^-1。与对照组比较,余甘子鞣质部位质量浓度为0.1g·L^-1,作用3h后即可明显降低HT1080细胞迁移面积;在质量浓度为0.025g·L^-1时可明显降低HT1080细胞透过胶膜的数量,降低其侵袭能力。结论余甘子鞣质部位可有效抑制人纤维肉瘤细胞迁移和侵袭能力。 相似文献