高压液相色谱法测定联苯双酯制剂的生物利用度

改进了测定联苯双酯血药浓度的高效液相色谱法。本法检测很为0.02μg,最低检测浓度为0.1μg/ml血浆,日内cv为2.03％,日间cv为2.64％,回收率96.67％。测定了由同一原料制成的三种联苯双酯制剂的生物利用度,片剂Ⅰ及片剂Ⅱ相对于滴丸的生物利用度分别为65.05％及16.73％。     

HPLC测定血浆滤液中游离顺氨氯铂浓度

本文研究和建立了超滤衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中游离顺氨氯铂浓度的方法。取肝素抗凝的血浆样品用CAX-50超滤膜(截留物分子量>50000)超滤、去除血浆蛋白和与血浆蛋白结合的药物。在滤液中收集得到的游离顺氨氯铂以及与小分子物质结合的顺氨氯铂,通过柱前衍生化反应,生成的Pt(DDTC)_2在254nm波长处有较强的吸收,经过HPLC分离与检测。流动相为甲醇:水(4:1,v/v),固定相为YWG-C_18H_37(5μm)化学键合相,以NiCl_2为内标,顺氨氯铂和内标衍生物的保留时间分别为4.84和6.50min。在浓度为100.8～705.6ng/ml范围内呈良好线性,相关系数r=0.9995。     

高效液相色谱法测定右旋儿茶素血浆浓度及药代动力学参数

本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4～5.6%,血浓69.6～1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。     

紫外分光光度法测定人血清中苯妥英钠的浓度

苯妥英是常用抗癫痫及抗心律失常药物,它的治疗有效血浓度为10～20μg/ml,20μg/ml以上时会出现中毒现象,所以治疗与中毒血浓度比较接近,由于生物个体差异,给同一剂量苯妥英,有时会产生不同的血浓度,从而导致不同的疗效乃至中毒。为了保证用药的有效与安全,测定血中苯妥英的浓度作为临床监护是有必要的。测定血中苯妥英浓度有比色法     

双波长薄层层析扫描法测定泰必利血、尿药浓度

报道了用双波长薄层层析扫描法测定泰必利血药及尿药浓度。该法准确性及重现性较高。经提取和浓缩的血样或尿样于硅胶60GF~(254)薄层板上,展开剂展开后,在254nm紫外灯下观察斑点。泰必利及内标达可罗宁的R_f值分别为0.28、0.34;泰必利相对于内标的比移值R(st)为0.82。根据斑点面积用内标法计算血样或尿样浓度。血清中泰必利的最低检测浓度为0.5μg/ml,尿液中0.4μg/ml;测定血样及尿样的回收率分别为102.6％、100.7％;日内和日间CV％均小于11。测得该药在正常成人尿中原药排泄为82.28％,CV％为5.04。     

抗肿瘤药物在体液中的各种定量测定方法

虽然许多抗癌药物应用已有多年,但对其中不少药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程仍不够清楚,而这些知识对于研究给药时间、方式、充分发挥药物的效力和降低毒副作用都非常必要。近年来,随着药物动力学的发展,对生物药物分析也提出了更高的要求。由于药物在体液内含量很低,生物检体对之干扰较大,因此要求分析方法专一性强且灵敏度高;为了满足临床血药浓度跟踪分析的要求,分析方法还必须快速、简便。最初用于药物动力学研究的分析方法有放射性同位素标记示踪法和微生物测定法。这两种分析方法的优点是不必预先除     

国产树脂柱层析法测定糖基化血红蛋白的初步临床观察

本文以国产724型树脂取代沿用的Biorex 70,用柱层析法测定100名正常人和130例糖尿病患者的糖基化血红蛋白(HbA_1)。在非胰岛素依赖性糖尿病患者中,HbA_1和空腹血糖间呈正相关,能反映6～8周内血糖控制情况,但在血糖波动较明显的胰岛素依赖性糖尿病患者中,则两者未见相关性,宜先将红细胞进行盐水温育处理,然后测定。     

氟离子选择电极法测定5-氟脲嘧啶的血浓度

5-氟脲嘧啶(5-Fu)是现代常用的抗癌化疗药物,可静注或口服,关键在保持血浓度,怎样准确地测定,虽已有报道用微生物法、同位素标记法、分光法、气相法或高效液相色谱法,但这些测定法不是灵敏度低,就是干扰因素多,或是国内难普遍推广。现初步尝试了用氟离子选择电极测定5-Fu的血浓度,测定灵敏度为0.19微克F~-/毫升,即1.3微克5-Fu/毫升,在血浆中的线性范围为10～90微克/毫升。