RP-HPLC测定痛经宁胶囊中芍药苷的含量

目的 建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相;检测波长230 nm;流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 芍药苷在0.256~1.536 μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论 该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。     

贵州头花蓼遗传多样性的ISSR分析

目的:对贵州头花蓼48个居群的遗传多样性进行分析。方法:采用ISSR分子标记技术研究贵州省48个居群240个个体的遗传多样性。结果:11条引物共检测到8 293个位点,其中7 962个为多态位点。在居群水平上,头花蓼各居群的多态位点百分率(PPB)差异较大(69.78%~93.13%),平均值为79.09%,Nei′s基因多样性指数(He)为0.245 8,Shannon多样性指数(I)为0.396 2,基因分化系数(Gst)为0.722 3,居群内Nei′s基因多样性(Hs)为0.080 4,Shannon′s多样性基因遗传分化系数(Ist)为0.044 2。UPGMA聚类分析显示48个居群可分为3大类,贵州境内西部、西南部与东南部的头花蓼表现为交叉聚类,Meantel检测居群间的遗传距离与地理距离之间无显著的正相关关系(r=0.262 9)。结论:头花蓼种群遗传变异多存在于居群间,居群内的遗传分化较小,居群间存在基因流(Nm)受阻,聚类显示部分迁徙居群没有出现随地理变化的遗传变异趋势。     

民族药大果木姜子果实挥发油成分的变异及其规律

目的:比较不同产地大果木姜子果实挥发油的主要成分及含量,分析其挥发油的化学类型,为其药材品质评价、规范化种植提供依据。方法:利用GC-MS联用分析技术测定大果木姜子果实挥发油成分。结果:在27个居群的47份单株样品中,挥发油存在着成分变化及相对含量差异,依据这些成分的化学结构差异及各成分的有无与含量的高低,大果木姜子挥发油成分可分为4个化学型,即桉叶素型、桉叶素-环己烷型、桉叶素-香桧烯型和桉叶素-α-松油醇型。其中贵州罗甸、云南富宁的样本以桉叶油素型为主要成分,贵州贞丰、望谟地区的样本为桉叶素-环己烯型,贵州册亨、荔波地区的样本中同时存在桉叶素-α-松油醇型、桉叶素-香桧烯型。结论:结合地理分布格局,大果木姜子的挥发油成分与物种本身特性和所处不同海拔环境有一定关系。     

高效液相色谱法测定通淋舒片中槲皮素的含量

目的:建立测定通淋舒片中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(43∶57),流速为1.0mL/min,检测波长360nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:槲皮素进样量在81.25～650.00μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.20%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好、可用于通淋舒片中槲皮素的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的HFLC测定

目的：建立HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质的方法。方法：色谱柱：XB—C18（5μm,4．6×250mm）,流动相：甲醇-L-异亮氨酸溶液（L-异亮氨酸：1．31g,硫酸铜：1．25g,加水稀释至1000r．l）（15：85）。流速1．0ml·min^-1;检测波长293nm。结果：盐酸左氧氟沙星进样量在43—2150ng范围内,与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=0．013％。检测限为：1．075ng。结论：本法简便、准确,重现性好,可用于测定盐酸左氧氟沙星胶囊含量及有关物质。     

HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量

目的 建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate XB-C₁₈-H (250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为224 nm,进样量为10 μL。结果 特女贞苷进样量在0.053 44~1.603 3 mg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为96.90%,RSD为0.93%。结论 该方法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于参茸珍宝片中特女贞苷的含量测定。     

云南红药片的质量标准研究

云南红药片由收载于<中成药成方制剂的"云南红药胶囊"改剂而成的新品种,是由三七、重楼、紫金龙、玉葡萄根、滑叶跌打、大麻药、金铁锁、石菖蒲、西南黄芩、制黄草乌等十味中药组成的大处方制剂,具有止血镇痛,活血散瘀,祛风除湿功效,用于胃溃疡出血,支气管扩张咯血,功能性子宫出血.     

RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

RP-HPLC测定痛经宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（15：85）为流动相;检测波长230nm;流速：1.0mL·min-1,柱温：30℃。结果芍药苷在0.256～1.536μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。