人工呼吸机对庆大霉素药物动力学的影响

本文主要观察人工呼吸机对7例病人iv输注庆大霉素药物动力学的影响,庆大霉素iv输注速率是0.01mg·kg~(-1)·min~(-1),荧光偏振免疫法测定血清庆大霉素浓度,非线性最小二乘法计算动力学参数。实验结果表明人工呼吸机可显著性降低庆大霉素消除速率常数和清除率(P<0.05)但对其它动力学参数无显著性影响。     

盐酸头孢他美酯健康人体药动学研究

 目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法 18名健康志愿者单剂量po盐酸头孢他美酯片500mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期(t_1/2)、峰浓度(c_max)、AUC_0～12分别为:(2.52±0.47)h,(3.67±0.98)μg·mL^-1,(21.10±5.19)μg·h·mL^-1。结论　头孢他美的体内过程符合二室开放模型,主要经肾脏排出体外,12h累积尿排百分率为(36.00±8.62)%。     

4种口服降糖药治疗糖尿病的成本-效果分析

目的 :在瑞格列奈、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪中寻找治疗糖尿病的最佳方案。方法 :利用已有的文献资料 ,根据药物经济学的原理 ,采用成本 -效果分析方法进行评价 ;同时对可能的影响因素 (价格、用药剂量 )进行考察 ,并做了敏感性分析。结果 :瑞格列奈组为最佳治疗方案 ,其次为格列齐特、格列吡嗪、格列苯脲。结论 :敏感性分析与成本 -效果分析的结果一致 ,说明成本 -效果分析的结果可信。     

不同免疫分析仪在环孢素A血药浓度监测中的差异

目的:考察不同分析方法对环孢素A(CsA)血药浓度监测中的影响.方法:71例肝肾移植术后CsA样品分别用AxSYM和TDx测定.结果:TDx监测结果大于AxSYM监测结果.结论:AxSYM和TDx在环孢素A血药浓度监测中存在差异.     

HPLC测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量

目的 建立高效液相色谱法测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量.方法以DianmonsilTM(钻石)(250 mm×4.6mm,5μm)C18为色谱柱,醋酸-醋酸钠溶液甲醇三乙胺(45551)为流动相,紫外检测波长为278 nm.结果盐酸维拉帕米在0.4～2.0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.41%,RSD=2.05%(n=9).三批维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的标示含量分别为106.81%,101.01%,98.61%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于维拉帕米栓的质量控制.     

光、电、次声对细菌生长特性的影响

目的:研究可见光、次声波和磁场等几种物理因子对变形杆菌波动生长的影响.方法:将在LB培养基中接种培养的变形杆菌分别放在灯光、磁场和次声场中作用一段时间,观察它的波动生长轨迹.结果:发现变形杆菌受到可见光、次声波和磁场的作用后,波动生长形态会发生微妙的变化.结论:试验发现变形杆菌在磁场中沿着磁力线的方向运动,且在相互排斥的磁场中运动速度有减慢的迹象,在相互吸引的磁场中运动有加速的迹象;在可见光和低频电场的复合作用下分裂速度减慢,并且对光照有记忆作用;在次声波的作用下细菌的鞭毛发生断裂,提示次声波对细菌的生长可能有抑制作用.     

REMEDI——一种新的药物自动分析仪

美国伯乐(Bio-Rad)公司研制的自动药物分析仪REMEDI根据液相色谱原理,在30min内可对病人血清、尿液中300种以上药物及代谢产物进行定性、半定量分析,同时还可对一些药物进行定量分析。该机可用于急诊药物中毒病人快速诊断,滥用药物诊断,毒品、麻醉品、兴奋剂检查,药品质     

环孢菌素A对109例肾移植病人血清丙氨酸转氨酶的影响

本文分析了109例(男79例,女30例;年龄16-68a,42±18a)肾移植初期病人血中环孢菌素A浓度与血清丙氨酸转氨酶(ALT)的关系,结果:使用环孢菌素A后,63人出现ALT升高,血中环孢菌素A浓度对ALT异常发生率,异常值无显著影响(P>0.05)。使用环孢菌素A20d后ALT异常发生次数显著低于用药后的前20d,但用药时间对ALT异常值无显著影响。     

国产环孢素A微乳胶囊血药浓度监测指标C2与C0的比较

目的　探讨血中环孢素A(CsA)浓度的监测。方法　采用荧光偏振免疫测定法 (FPIA)测定 17例肾移植患者服用国产CsA微乳胶囊后不同时间的血药浓度 ,3P87药代动力学程序处理血药浓度 时间数据。结果　服药后 2h的浓度 (C2 )与 0～ 12h曲线下面积和 0～ 4h曲线下面积之间的相关性优于服药即刻浓度 (C0 ,P <0 .0 5 )。结论　对于服用CsA微乳胶囊者 ,根据C2 来调整CsA的用量 ,较C0 更有效、更安全。     

第二代COX-2抑制剂的研究进展

传统的非甾体类抗炎药(NSAIDs)为非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,从发明至今已有百余年历史,共开发了近百种产品,由于具有良好的消炎止痛作用,在临床上得到了广泛应用。然而长期应用易引起胃肠及肾脏等系统的不良反应。选择性强的环氧化酶-2(CyclooxygenaseⅡ,COX-2)抑制剂用于类风湿性关节炎、骨关节炎及疼痛和炎症的治疗均获得显著临床疗效,且对胃肠道、血小板和呼吸系统等不良反应较低,但COX-2选择性抑制剂发生严重胃肠道不良反应的危险性与非选择性NSAIDs类似,并与传统的NSMD一样应慎用于肾功能不全患者。