基于指纹图谱技术和综合评分法的黄连解毒汤质量评价体系的建立

目的:建立一种全面、综合评价黄连解毒汤质量的方法。方法:前期实验已经建立了黄连解毒汤HPLC指纹图谱,同时记录了紫外吸收及干浸膏得率的数据。客观赋权法(CRITIC法)和主观赋权法(AHP法)相结合,对所得的数据进行分析统计,从而评价黄连解毒汤的质量。结果:7个指标成分在280 nm检测波长下均得到良好的基线分离,综合评分结果稳定性良好。结论:该方法合理、可靠,权重稳定性好,是一种可以尝试的质量评估体系,同时也为中药材药效物质基础研究提供新的思路和方法。     

我院中药饮片质量验收经验与分析

目的:对我院中药饮片的质量进行初步评价,探讨医院购进饮片质量问题的解决方法。方法:我院自2012年6月起建立安排质检员每天对供应商提供的新批号中药饮片进行性状等项目的验收制度;统计2012年6月至2014年5月中药饮片样品验收的批次数量、不合格批次数量的情况,并分析不合格原因,提出相应的解决措施。结果与结论:我院2年来共验收中药饮片样品94 671个批次,不合格批次737个;不合格的原因主要包括药材霉变、虫蛀、走油、含杂质及其他,处理方法包括约谈供应商、退回或停用药材,在特殊的季节及对重点的品种进行特别关注;质检不合格率从2012年6月的0.56%降低到2014年5月的0.34%。因此,在医院设立药材质检岗位可以提高中药饮片的购进质量,但需通过抽样、评分及增加检验新技术等措施改善质检验收工作。     

不同批次华蟾素注射液对肝功能的影响

目的:研究不同批次华蟾素注射液对肝功能的影响。方法:采用紫外分光光度法测定不同批次华蟾素注射液中吲哚总生物碱含量,采用高效液相的方法测定蟾蜍噻咛含量,收集采用不同批次注射液的病例,比较肝功能指标的变化。结果:对不同批华蟾素注射液的吲哚总生物碱以及蟾蜍噻咛的含量研究,可知不同批次成分含量有一定差异,RSD在7%以下;从不同批次注射液对肝癌患者的肝功能指标的影响可知,疗效没有显著性差异。结论:华蟾素注射液较稳定,可以放心使用。     

论《伤寒论》之药学服务理念

目的:对《伤寒论》中的药学服务理念进行提炼。方法:从"伤寒"的概念、中药品种、中药基源、药物炮制、组方规律、用药剂量、剂型、服用方法等几个方面对《伤寒论》中的用药规律进行了归纳和总结,系统阐述了《伤寒论》中药学服务理念。结果:《伤寒论》中有许多药学服务的叙述,提高了药物的疗效。结论:应该充分汲取古代经典的思想精髓,将中医学和中药学有机结合,促进祖国医学的发扬光大。     

头孢哌酮引起血小板减少症状79例国内文献回顾性分析

目的：了解头孢哌酮引起血小板减少症状发作的发生情况及临床特点。方法：收集和分析万方数据库（1998—2009）及维普数据库（1989—2009）中头孢哌酮致血小板减少症状病例。结果：头孢哌酮致血小板减少症状发作79例,男性49例,女性30例。静脉给药67例,肌内给药1例,未说明给药途径11例。发生时间最早在滴注结束,最迟在给药后3周。79例中除5例死亡外,其余均在停药或对症治疗后痊愈出院。结论：头孢哌酮可引起血小板减少症状发生,临床医生应了解其危害以利于安全用药。     

AQP-1、MMP-9在肾透明细胞癌组织中的表达

目的探讨水通道蛋白-1(AQP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肾透明细胞癌组织中表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测29例肾透明细胞癌组织和20例正常肾脏组织中AQP-1、MMP-9的表达。结果 AQP-1主要表达于肾透明细胞癌新生毛细血管或正常肾脏组织毛细血管细胞膜上,而MMP-9主要表达于细胞质和间质中,均呈黄褐色。肾透明细胞癌组织和正常肾脏组织中AQP-1阳性率分别为89.7%和60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-9的阳性率分别为65.5%和46.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。AQP-1与MMP-9在肾透明细胞癌组织中的表达呈正相关(r=0.535,P<0.05)。结论 AQP-1、MMP-9的异常表达与肾透明细胞癌的发生及浸润转移有密切关系。     

上海中医药大学附属龙华医院

中医膏方与汤剂相比,膏滋具有药物浓度高、体积小、稳定性好、便于服用等优点,通常用于慢性疾病或体虚患者较长时间的用药需要,功效以治为主,兼能补虚.本院为一所综合型的中医医院,用膏方是本院的一大特色.笔者对上海中医药大学附属龙华医院2009-2010 年膏方处方进行统计,分析其用药规律,为指导中药房工作和中医临床用药提供参考.     

小复方(生晒参、三七、麝香)普通粉与微粉的溶出度比较

小复方(生晒参、三七、麝香)对于冠心病疗效确切,应用广泛.但传统制剂价格昂贵,临床应用有一定限制,随着超微粉碎技术的兴起,为临床工作者提供了新思路.     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

我院近3年与抗肿瘤相关的中药注射剂用药分析

目的：对近3年我院与抗肿瘤相关的中药注射剂进行用药分析。方法：本课题采用药库计算机信息管理系统收集2005～2007年3年间我院常用抗肿瘤中药注射液的有关数据，并进行统计分析。结果：与抗肿瘤相关的中药注射剂用量是逐年递增的，与其他抗肿瘤中西药剂型相比用量最大（占38％），以驱邪为主的中药注射剂的用量增长快于以扶正为主的中药注射剂。结论：说明中药注射剂在治疗肿瘤疾病方面有重要意义，对于肿瘤患者不仅能提高其自身机体免疫力，增加防卫功能，而且在杀伤肿瘤细胞，抑制病毒复制，增加机体对肿瘤的主动抵抗起着积极作用。