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聚乳酸乙醇酸共聚物在药物制剂研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备控释制剂所用的载体材料中 ,可生物降解的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛的应用。而生物可降解材料聚乳酸乙醇酸共聚物 (PL GA) ,因其良好的生物兼容性、生物可降解性及机械强度 ,在生物医学领域中的应用得到了很大的发展[1] 。该辅料大大改进了药物的输送方法 ,延长了药物释放时间 ,使药物达到了可控释放 ,因而提高了药效 ,保证了机体的安全。1 毫微球PLGA微球作为缩氨酸、蛋白质及疫苗等药物的载体注射给药 ,给药几天、几周或几个月后 ,PLGA以恒定的速率降解。若要使其通过血液循环或口腔粘膜吸收到达靶向部… 相似文献
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正交设计优选醋制五昧子的炮制工艺 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:筛选醋制五味子最佳炮制条件。方法:采用正交试验设计,考察加醋量、闷润时间、蒸制时间对总木脂素得率的影响。结果:醋制五味子的最佳炮制条件为加醋量20g/100g,闷润时间2h,蒸制时间6h。结论:本试验方法为醋制五味子提供了一种最佳的炮制工艺。 相似文献
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目的鉴别密蒙花与伪品结香花。方法采用性状、显微、薄层色谱、光谱鉴别等方法进行比较。结果两者存在明显差异。结论为真伪密蒙花的鉴别提供一定的依据。 相似文献
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细胞色素P450酶系与药物的代谢 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP),又称混合功能氧化酶(mixed function oxidase)和单加氧酶(monooxygenase),主要存在于肝微粒体中,在外源性化合物(包括药物和海物)的生物转化中起着十分重要的作用,它的活性决定药物的代谢速率,与药物的清除率有着直接关系,是药物代谢的第一相酶,因而又称为药物代谢酶。1958年由Klingberg和Grfinkle鉴定出它在还原状态下与CO结合,在波长450nm处有一最大吸收峰而取名为P450酶。另外,细胞色素P450酶还具有广泛的生物学意义,如与疾病、肿瘤易感性及机体耐药性的产生有着密切关系,因而一直是药物代谢研究中的一个热点。 相似文献
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正交实验联用星点设计-效应面法优化紫草素脂质体处方 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:用乙醇注入法制备紫草素脂质体,使用正交设计并结合星点设计/效应面法优选最佳处方。方法:以紫草素与脂质比,豆磷脂与胆固醇比,乙醇量与水量比,豆磷脂浓度和甘露醇浓度5个影响因子进行正交实验;进一步采用星点设计优化处方,实验结果进行多元线性和二项式、三项式非线性方程拟合,效应面法确定最佳处方配比。结果:三次多项式是描述各指标与因素之间的最佳模型。优化处方制备脂质体的包封率为85.4%、载药量为5.16%,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:正交设计联用星点设计-效应面优化法筛选脂质体处方是一种简便、可行的实验设计方法。 相似文献
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