对胎盘等组织制剂的几点看法

目前很多医疗单位,利用人体胎盘、吸宫下来的胚胎,制成胎盘组织液(浆)、胎儿全胚组织液。利用狗大脑、猪大脑制成大脑组织液(有的还加入中药人参等浸提液,配成复方制剂),治疗肠粘连、附件炎、大脑发育不全、神经衰弱、支气管哮喘、妇女不孕症和预防某些传染病等。由于制法简单、无需特殊设备、原料来源方便,因而成本低、利润大、宣传上又跨大其词(称治百病而无害),销路甚广。所以粗制滥用现象很严重,现就有关问题谈一     

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应

应高度重视人血白蛋白制剂所致的不良反应蒋俊康，任进民（河北医学院第二医院石家庄０５００００）人血白蛋白制剂（以下简称白蛋白制剂）作为一种安全的血液制品，临床需求呈增长趋势。据报道１９９１年全国销售３００万支左右，预计１９９２年产量将达到４００～５００...     

阿莫西林与他唑巴坦联用对128株致病菌株的体外抗菌活性研究

目的 :在阿莫西林中加入不同比例的他唑巴坦后 ,观察其对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性 ,并与阿莫西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸比较抗菌活性的强弱。方法 :用2倍稀释法检测4种抗菌药物对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性。结果 :阿莫西林/他唑巴坦 (2∶1)的MIC50 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的1/4～1/8 ,是阿莫西林/克拉维酸(2∶1)及阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4 ;其MIC90 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的相同值或1/4 ,是阿莫西林/克拉维酸 (2∶1)与阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4。结论 :与其它联合制剂相比 ,阿莫西林/他唑巴坦抗菌作用最强 ,并且其2∶1的比例体外抗菌效果最好。     

盐酸米诺环素滴耳液的制备与临床应用

目的研究盐酸米诺环素滴耳液的制备方法.方法采用UV法测定盐酸米诺环素含量,检测波长为347nm;并对36例化脓性中耳炎患者进行临床观察.结果测得盐酸米诺环素的     

青霉素伍用三氮唑核苷的体外抗菌作用研究

本文研究了青霉素与三氮唑核苷的体外配伍问题．结果表明，青霉素与三氮唑核苷混合液在配伍后０ｍｉｎ的ｐＨ值为６．５４，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为０．０５ｕ／ｍｌ，青霉素试液则分别为６．５６、０．０３２ｕ／ｍｌ，配伍后１８０ｍｉｎ青霉素与三氮唑核苷混合液ｐＨ值为６．２６，ＭＩＣ为０．１２５ｕ／ｍｌ，而青霉素试液分别为６．３７、０．１２５ｕ／ｍｌ．因此，青霉素与三氮唑核苷混合液配伍后抗菌作用有所减弱，随时间延长其ｐＨ值下降幅度略大于青霉素试液，稳定性稍有降低，故建议两药不宜合用．     

依托泊苷白蛋白微球小鼠体内分布及药代动力学

目的 :制备依托泊苷白蛋白微球 ,并对其动物体内分布及药代动力学进行研究。方法 :用高效液相色谱法测定各组织中依托泊苷浓度。结果 :小鼠尾静脉注射微球后15min ,肺内依托泊苷量占注入总量的(47.88±2.56) %,微球小鼠肺组织内药代动力学方程为 :C=149.0897e -1.7780t +3.9627e -0.0398t—153.0524e -3.5054t。结论 :依托泊苷白蛋白微球具有明显的肺靶向效果 ,小鼠肺组织中药代动力学规律可以二室模型拟合。     

阿尼西坦颗粒剂相对生物利用度研究

目的比较单次口服两种阿尼西坦制剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价.方法18名健康受试者交叉口服单剂量阿尼西坦颗粒剂(T)和阿尼西坦胶囊(R)400mg后,用HPLC法测定其主要活性代谢物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的经时血药浓度,进行药代动力学和生物利用度研究.结果试验结果表明,两制剂的ABA血药浓度时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型,主要药代动力学参数tmax分别为22.72±11.78、28.50±7.74min;Cmax分别为15.09±3.44,12.20±3.63mg.L-1;tt/2ke分别为22.88士6.54,34.84±13.50min.AUC0～1,分别为755.21±124.30、778.45±106.09mg.min.L-I(T和R).相对生物利用度为97.83%±15.96%.结论两种阿尼西坦制剂具有生物等效.     

阿奇霉素注射液与注射用乳糖酸红霉素多中心随机对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法阿奇霉素注射液静脉滴注,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,疗程5d;对照药红霉素每日1g~1.5g,分1~2次静脉滴注,疗程7~14d。结果阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染134例,其中试验组69例,对照组65例。试验组与对照组的临床有效率(停药后1周)分别为94.2%与75.5%,细菌清除率分别91.9%与83.3%;不良反应发生率分别为8.45%与24.62%,以上结果经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素注射液静脉点滴,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,对敏感致病菌引起的轻、中度呼吸道感染,泌尿道感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效,不良反应发生率低。     

对《临床口服给药方法设计》一文的几点商榷

对《临床口服给药方法设计》一文的几点商榷(刘耀华:中国医院药学杂志3(10):11～12页,1983年),提出了对《临床口服给药方法设计》(吕辉章等:医院药学杂志2(1):10～15页,1982年)一文几点商榷,但对该文第二部分值得进一步商榷。