硫氰酸钾——乳化剂OP分光光度法测水中总铁

水中总铁常用光度法有二氮杂菲法和硫氰酸盐法等。二氮杂菲法灵敏度低,空白值高,且操作繁琐;硫氰酸盐法空白值低、操作简便,但灵敏度低;硫氰酸盐法试验加入适量的非离子表面活性剂乳化剂OP,提高了反应的灵敏度,最低检出量为0.5μg,若取水样25ml,最低检出限为0.02mg/L。使用的乳化剂OP为国产,易得。此法操作简便,灵敏度高,适于较清洁水中微量铁的测定。     

生活饮用水水质检测结果分析

目的了解石家庄市饮用水水质状况和存在的问题。方法对石家庄市的水质进行检测和评价。结果 2010-2011年饮用水水质状况令人担忧,所检指标总不合格率为2.27%,不合格指标主要是浑浊度、色度、总硬度、硫酸盐、硝酸盐、氯化物、氟化物、锰、铁、锌、铝、铅、三氯甲烷、四氯化碳等理化指标以及微生物指标超标,消毒剂指标游离余氯不合格。所检指标总合格率为97.73%,其中二次水的合格率为99.04%,井水的合格率为95.44%,二者合格率差异无统计学意义(P>0.05);枯水期水样合格率为97.70%,丰水期水样合格率为97.77%,丰水期与枯水期的水样合格率差异无统计学意义(P>0.05)。结论从饮用水水质检测结果分析看,石家庄饮用水存在引起介水传染病可能性,加强饮用水安全工程、水质的卫生监督和监测是提高生活饮用水水质的关键。     

二氧化碳超临界萃取金银花挥发油化学成分的研究

目的比较不加夹带剂(SFE法)和加入夹带剂CO2超临界萃取(SFE C法)金银花所得挥发油的成分和含量。方法利用气相色谱-质谱联用仪对金银花挥发油成分进行分离和鉴定,并用面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果SFE法提取的金银花挥发油八十余种成分鉴定出23种成分,SFE C法提取的金银花挥发油一百余种成分鉴定出22种成分,其中它们有6种成分相同。结论不加夹带剂和加入夹带剂后所得挥发油在成分和含量上均存在一定差异。     

混合菌固态发酵产纤维素酶条件的研究

目的 以稻草秸秆粉为碳源,利用绿色木霉和黑曲霉进行固体发酵产纤维素酶的研究.方法 从混合菌接种比例、麦麸与稻草粉质量比、发酵时间和三角瓶装量4个方面,通过单因素实验和正交实验优化混合菌固体发酵条件.确定该混合菌株的最优产酶条件.结果 混合菌最佳固体发酵条件为:绿色木霉和黑曲霉接种比例为1∶1.0,麦麸与稻草粉质量比为1∶3.0,发酵时间为4 d,装量为50 ml/1000ml三角瓶.在此最佳发酵条件下FPA酶活、CMC酶活、β-G酶活分别:5.29,9.33,49.91 IU/ml,分别是单菌发酵的2.28～2.47倍、2.39～2.45倍、1.38～2.09倍.结论 混合菌发酵产生的各酶活性均高于各种菌单独发酵.     

金银花二氧化碳超临界萃取物的体外抑菌作用研究

目的研究金银花CO2超临界萃取（SFE）物的体外抑菌作用。方法采用琼脂扩散法和试管稀释法研究金银花的5种提取工艺，即SFE萃取、SFE—C萃取（C表示带夹带剂）、乙醇提取、超声波提取、共水蒸馏（SD）法提取，所得提取原液药物对6种细菌，即金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏菌的抑菌作用。结果5种提取原液药物对6种细菌均有一定抑制作用，而且SFE萃取物对绿脓杆菌的MIC为1：16；SFE—C萃取物对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的MIC均为1：16。结论与传统的提取方法相比，采用SFE—C和SFE工艺得到的萃取物合非绿原酸类热敏抗菌物质，提高了金银花的抗菌效果。     

一起皂甙中毒的实验室鉴定

20 0 0 3年10月3 0日,石家庄市世纪星幼儿园发生了一起集体食物中毒案例,疑为豆角皂甙中毒。和平医院急诊室将利××、张××、刘××、刘××、王××、李×呕吐物送石家庄市疾病预防控制中心进行可疑毒素皂甙检验。1　流行病调查实发病例2 0人,当天中午均食用扁豆角炒肉。临床症状均为恶心呕吐,无发烧,腹泻。症状较轻,经止吐,输液当晚出院。2　实验室定性分析2 .1　泡沫实验　取10g呕吐物,加生理盐水3 0 -5 0ml ,在沸水浴中加热10min ,过滤后取滤液各2ml加入2只试管内,用力振摇,若有肥皂样泡沫,一管加入5 %NaOH ,2ml,严管加入5 %HCL2ml…     

香附的二氧化碳超临界提取工艺及其镇痛活性研究

目的利用二氧化碳（CO2）超临界萃取技术萃取香附有效成分并进行工艺优化；研究萃取物镇痛活性。方法对影响萃取率的4个因素（温度、压力、CO2流量、时间）进行正交实验设计，优化提取工艺；传统方法采用水煎煮法和乙醇提取法；镇痛实验采用甲醛溶液法。 结果CO2超临界萃取最佳工艺是：温度45 ℃、压强30 MPa、CO2流量5.5 kg·h^-1，时间2 h，总萃取率3.27 %。提取物的镇痛率达54.65%。结论CO2超临界萃取香附有效成分是一种优越方法，所得有效成分镇痛活性优于传统方法提取物。     

鲜人参皂苷β-葡萄糖苷酶生物转化研究

目的研究β-葡萄糖苷酶对鲜人参皂苷粗提物和乙酰氨基葡萄糖的生物转化过程。方法利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术分析鉴定了3种不同生物转化工艺的产物类型。结果不同的酶法转化工艺,鲜人参皂苷得到的产物不同。3种工艺下都能发生β-葡萄糖苷酶对鲜人参皂苷抽提物的水解反应,但只有第2种工艺发生了N-乙酰氨基葡萄糖和葡萄糖的转移反应,所得到的新的N-乙酰氨基糖代皂苷化合物转化率较高,第1种工艺和第3种工艺主要发生的β-葡萄糖苷酶的酶水解反应。结论在β-葡萄糖苷酶和人参皂苷混合24h,再添加乙酰氨基葡萄糖,可形成新的氨基皂苷,经过电喷雾HPLC-ESI-MS分析,[M+Na]+979.9,[M+K]+995.6,M.W 957.6。     

排风藤内生真菌的分离及抗菌活性的研究

目的对排风藤植物内生真菌进行分离并研究其内生真菌抗菌活性。方法先采用尖端菌丝挑取法分离纯化排风藤内生真菌,然后依据《微生物分类学》对分离的真菌进行鉴定,最后用牛津杯法对分离的内生真菌进行抗菌实验。结果从排风藤的果、叶、茎中分离得到18株内生真菌:即丝核菌属11种,青霉属2种,曲霉属2种,地霉属1种,枝孢属1种和根霉属1种。结论 18株内生真菌中有两个菌株的代谢产物的抗菌活性较强,为获得具有药效活性的化合物提供研究基础。     

异烟酸——吡唑啉酮光度法测定微量氰化物时显色液的改进

通常异烟酸——吡唑啉酮测氰化物时用N—二甲基甲酰胺做吡唑啉酮的溶剂,此试剂对眼和皮肤有毒害,它本身又有较深的颜色,使用此试剂配制的显色液(原显色液)空白值高、稳定性差、灵敏度低。我们试验用无水乙醇代替N—二甲基甲酰胺取得满意结果。用乙醇配制的显色液(新显色液)空白值低、稳定性好、灵敏度高且无毒害,最低检出量为0.02μg,若取水样250ml检出限为0.0004mg/L。