麦白霉素含水量的费歇尔测定法

抗生素中水分测定,一般有干燥失重法、费歇尔法等,前法测定供试品中所含水分包括一些挥发性物质,且费时并不适合于低熔点易分解的物质,后法可真实测出供试品中的水分,包括游离水和结晶水,操作简单、特异性高,当然与费歇尔液发生反应的物质除     

注射用培丙酯细菌内毒素检查

目的：建立注射用培丙酯细菌内毒素检查方法。方法：通过对鲎试剂标示灵敏度（∧）的复核，以及样品细菌内毒素限值（L）的确定，样品的干扰试验，从而运用鲎试剂对样品中的细菌内毒素进行检测。结果：3批注射用培丙酯稀释至1．43mg·ml^-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用，而稀释至0．71mg·ml^-1时则没有干扰作用。结论：可建立注射用培丙酯细菌内毒素检查法，从而代替家兔热原法来控制注射用培丙酯的质量。     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定白术中8种有机氯农药的残留量

目的：建立固相萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定白术中8种有机氯农药残留量。方法：样品以丙酮超声提取,采用氨基固相萃取柱进行净化,气相色谱-质谱联用技术进行测定。结果：8种有机氯农药在10~1 000μg/L范围内呈良好的线性关系,8种农药的检测限在0.3~2.0μg/kg之间,定量限在1.0~6.0μg/kg之间,3个水平添加回收率在82.07%~105.13%之间,相对标准偏差（RSD）〈6%（n=9）。结论：本方法灵敏度高,重现性好,可用于白术中8种有机氯农药残留量的检测。     

高效液相色谱法测定桂灵丸中吗啡的含量

目的 建立桂灵丸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:PhenonexC8柱(250mm×4.6mm,5u),流动相:乙腈0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠(2:2:4);检测波长:220nm,柱温:25℃.结果 吗啡进样量在0.2-2.0ug范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为94.93%,RSD=1.9%(n=6).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可适用于桂灵丸的质量控制.     

微生物限度检查的定量方法改进

目的:改进药品微生物限度检查法,使之更加科学、准确.方法:采用特制弹簧称将称好的药品装入一次性无菌塑料袋中,用不锈钢砧、锤(可反复灭菌),砸成细粉后(每换一种药品则将器具用75%酒精棉球擦净),置特制的三角容量瓶中,加稀释剂至100mL.对于黏度较大的药品可再用康氏振荡仪振荡数分钟,待充分溶解后,用特制吸管定量加入培养基.结果:改进法更加合理、规范,可控制性强,并可定量地对药品进行微生物限度的检查.结论:改进法简便可行,提高了检查的精确度,并可使检查方法标准化.     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取，此法简便、快速、准确、平均回收率为：头孢氨苄；９９．４３％；甲氧苄氧嘧啶：９９．９０％。     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

关木通水浸出物限度的研究

报道了105件商品关木通水浸出物测定结果,提出断面颜色越黄水浸出物含量越高,长期贮存或保管不当则含量下降;水浸出物含量与关木通直径及产地无关。建议关木通水浸出物用冷浸法测定,不得少于16.0%。