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目的:研究不同产地党参的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Grace Smart RP C18柱(250nm×4.6nm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.6mL/min,检测波长268nm,柱温30℃。结果:党参样品HPLC指纹图谱可明确显示不同党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性实验的RSD均小于3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对不同产地党参药材进行真伪鉴别,并对质量进行定性、定量评价。 相似文献
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牛白藤[Hedyotis hedyotidea(DC.) Merr.]为茜草科耳草属干燥全草,在我国广西、广东、福建、台湾、贵州、云南等地广泛分布,资源丰富。现代研究表明,牛白藤中含有萜类、甾体类、香豆素类、木脂素类等化合物,具有镇痛、抗肿瘤、抗菌消炎、抗白血病效应等作用。目前,牛白藤的药理活性研究大多以萜类为主,但是相关的药理机制研究较少。因此,本文对牛白藤的化学成分与药理作用及临床应用研究进行归纳总结,为今后对牛白藤的开发利用提供理论参考。 相似文献
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HPLC同时测定忍冬与红腺忍冬中3种成分的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立同时测定忍冬与红腺忍冬中绿原酸、芦丁和槲皮素的HPLC分析方法.方法:依利特Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温25℃,进样10μL,流速1.0 mL· min-1.结果:线性范围内3种成分的标准曲线呈良好的线性关系,加样回收率在97%~101%,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求.结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于忍冬及红腺忍冬药材的质量控制. 相似文献
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红腺忍冬叶HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立红腺忍冬叶指纹图谱,探讨指纹图谱的建立方法和应用。方法:RP-HPLC法,采用C18 ODS2柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长328 nm,柱温25℃。结果:对11批红腺忍冬叶的样品图谱数据进行了数理统计,建立红腺忍冬叶的指纹图谱标准,并将其应用于其他种忍冬样品的定性鉴别和质量评价。结论:扩展了中药指纹图谱的建立方法和在定性识别、定量、半定量评价其他样品的应用。 相似文献
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HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷 总被引:11,自引:6,他引:5
目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103~0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716~5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。 相似文献
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不同生长年限山西党参的RP-HPLC指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究不同生长年限山西党参的指纹图谱,为科学评价党参的内在质量提供参考。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:GraceSmart RP18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,流量0.6mL/min,检测波长为268nm,柱温30℃。结果党参样品HPLC指纹图谱可明显显示不同年限党参样品的差异性和相似性,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均3%,用党参炔苷作为参照物可确认党参样品中的活性成分。结论本方法操作简便,结果稳定可靠,且利用指纹图谱的整体性,可以对山西党参药材的质量控制提供有益的参考。 相似文献
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药用银花环境因子特性研究概况 总被引:4,自引:3,他引:1
为探索气候、土壤、地形等环境因子对药用银花生长、分布及质量的影响,该文整理了近年相关文献,总结了药用银花与环境因子特性中的气候因子、土壤因子、地形因子的相关性,分析了环境因子对药用银花的影响,结果发现,光照可能是对药用银花影响最为重要的因素。研究结果为其今后的综合开发与利用提供了参考依据。 相似文献
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