补中益气汤治疗慢性乙型肝炎的临床与实验研究

通过对补中益气汤及西药治疗慢性乙型肝炎临床疗效的对比研究,发现补中益气汤能较快改善慢性乙型肝炎的临床症状及体征,改善肝功能,促使乙型肝炎病毒血清学标志好转(HBsAg、HBeAg转阴或滴度下降,抗-HBe或抗-HBs转为阳性),与西药治疗对照组比较有显著性差异(P<0.05)。动物实验观察了补中益气汤对小鼠肝组织DNA、RNA、蛋白质合成的影响,结果表明,补中益气汤对三者的合成均有明显的促进作用。其抗肝炎的作用机制可能与该方增强肝脏蛋白质的合成,促进肝组织的修复,改善机体整体的抗病机能有关。     

补中益气汤对“脾虚”大鼠胃粘膜易损伤性的复健作用研究

给大鼠灌胃大黄水提取液１０天，造成类“脾虚”模型进行胃粘膜损伤试验。结果表明该模型对消炎痛、应激因素引起的胃粘膜损伤指数明显高于正常对照组，经补中益气汤治疗７天，其胃粘膜损伤指数较非治疗组明显下降，提示“脾虚”大鼠胃粘膜易损伤性增高，补中益气汤对其有复健作用。     

胃泌素及其受体与消化道肿瘤的关系考略

许多研究证实，消化道肿瘤组织或细胞株有胃泌素及其受体的表达，胃泌素通过其受体介导的细胞内信号传导途径促进消化道肿瘤的发生与生长，肿瘤组织或血清中胃泌素水平升高对肿瘤的早期诊断和预后判断可能有一定的临床参考价值，胃泌素及其受体拮抗剂的研究将为消化道肿瘤的内分泌治疗开辟一条新的途径。     

便秘治疗机制研究思路探讨

就近年来中西医对便秘的研究状况进行简单回顾,认为现代医学对便秘的流行病学、发病机制的研究已取得了一定进展,但尚需加强。治疗上中医药有着独特的疗效,特别是对虚性便秘,且具有不易引起药物依赖性的优势,故存在着潜在而广阔的开发前景,但其治疗机制不清;目前已有研究提示,与胃肠运动有着脑肠肽的分泌及表达异常与便秘密切相关,故从该角度深入探讨中药治疗便秘获效的作用靶点可能对其机制的阐明有较好的启示作用。     

胃炎消颗粒抗感染镇痛作用

目的：观察胃炎消的抗感染镇痛作用。方法：镇痛实验采用热板法和扭体法,炎症实验采用二甲苯耳壳炎症模型,大鼠蛋清足肿胀模型及棉球肉芽肿模型。结果：胃炎消颗粒大,小两个剂量能明显延长热板法实验小鼠的疼痛阈值和降低醋酸法扭体实验小鼠的扭体次数,并能明显降低二甲苯性耳肿胀度,蛋清性炎症足肿胀度和减轻大鼠棉球肉芽肿的重量。结论：胃炎消有一定的镇痛作用和抑制急性炎症反应,慢性炎症增殖的作用。     

溃结灵的抗炎与镇痛作用研究

目的　观察溃结灵的抗炎与镇痛作用。方法　抗炎实验采用大鼠蛋清足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型 ,镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法。结果　溃结灵 2个剂量 (9.18g/kg,4.5 9g/kg)能明显降低大鼠的足肿胀度 ,减少棉球肉芽肿的质量 ;并能明显延长热板法小鼠疼痛阈值和降低醋酸扭体法小鼠的扭体次数。结论　溃结灵有一定的镇痛和抑制急性炎症反应、慢性炎症增殖的作用     

"脾虚"大鼠胃黏膜组织一氧化氮含量及补中益气汤的作用

目的：研究“脾虚”大鼠胃黏膜组织一氧化氮（NO）含量的变化及补中益气汤的作用。方法：采用Griess试剂法和紫外分光光度法检测胃黏膜组织的一氧化氮代谢产物（NO2^-和NO3^-）和过氧化亚硝酸（ONOO^-）。结果：大黄“脾虚”大鼠胃黏膜组织中NO3^-、iNOS及ONOO^-水平均低于正常大鼠，经补中益气汤治疗后能恢复到接近正常水平。结论：“脾虚”大鼠胃黏膜组织一氧化氮（NO）含量低于正常，补中益气汤能升高“脾虚”大鼠胃黏膜组织中NO的含量。     

槟榔水提液对胃肠运动的影响

目的：研究槟榔水提液对胃肠运动的作用。方法：采用炭末标记的半固体米糊小鼠胃排空、小肠推进实验以及离体大鼠胃底肌条运动实验，观察槟榔水提液对正常小鼠胃排空、小肠推进、离体大鼠胃底肌条收缩的影响，以及在阿托品或去甲肾上腺素负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果：槟榔水提液1．25g/k、2．5g/k、5g/k对小鼠胃排空有明显加快作用；中、高剂量对小鼠小肠推进也有明显的促进作用。2．5g/k对阿托品或去甲肾上腺素引致小鼠胃排空和小肠推进抑制有拮抗作用。槟榔水提液对大鼠胃底肌条收缩有明显的促进作用，表现为张力基线明显提高，振幅也明显加大。结论：槟榔对胃肠道运动有促进作用。其作用途径除与M胆碱受体有关外，同时很有可能也与α肾上腺素受体有关。     

补中益气汤药物血清对脾虚大鼠离体胃壁细胞胃泌素受体结合容量的影响

目的:观察补中益气汤等药物血清对离体脾虚大鼠胃壁细胞胃泌素受体结合容量的影响.方法:放射配基受体结合测定方法.结果:脾虚大鼠胃泌素受体结合容量减少,经补中益气汤含药血清作用后结合位点数上升.结论:补中益气汤药物血清对脾虚大鼠的结合位点数下降具有上调作用.     

补中益气汤、党参、白术含药血清对脾虚大鼠壁细胞胞内Ca~(2+)/CaM活性的影响

目的检测脾虚大鼠壁细胞胞内Ca2+/CaM活性并探讨补脾方药血清对其的作用。方法大鼠壁细胞的分离与纯化采用我室建立的常规方法,Ca2+/CaM活性检测采用环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)法。结果脾虚大鼠壁细胞胞内Ca2+/CaM活性明显高于正常大鼠;补脾方药血清作用后脾虚大鼠壁细胞胞内Ca2+/CaM活性均有不同程度的下降。结论壁细胞胞内Ca2+/CaM活性的增高可能是脾虚大鼠的深层次病理机制之一;补脾方药血清可不同程度逆转和恢复脾虚大鼠这一微观病理趋势。