多维度护理康复训练辅助艾灸对女性慢性精神分裂症患者心理状态与社会功能的影响

目的探讨多维度护理康复训练辅助艾灸对女性慢性精神分裂症患者心理状态及社会功能的影响。方法选取2017年2—12月我院收治的女性慢性精神分裂症患者82例为研究对象,随机将其等分为观察组和对照组。两组均给予艾灸治疗,在此基础上对照组实施常规康复护理,观察组采取多维度康复训练护理。比较两组患者精神症状改善情况、心理状况及社会功能。结果观察组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、简明精神病量表(BPRS)评分均明显低于对照组(P <0. 05);观察组社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、症状自评量表(SCL-90)各因子评分均低于对照组(P <0. 05)。结论对女性慢性精神分裂症患者实施多维度康复训练护理辅助艾灸,可显著改善患者精神症状及心理健康状况,有效降低其社会功能缺陷程度。     

压灸对抗精神病药物所致胃肠道副反应的疗效观察

目的：观察压灸在抗精神病药物所致胃肠道副反应中的临床疗效。方法：选取2019年9月～2022年6月我院收治的64例抗精神病药物所致胃肠道副反应的精神障碍患者为研究对象，随机分为试验组、对照组，每组32例。对照组采用常规治疗护理，试验组在常规治疗护理的基础上，加用压灸中脘、气海、足三里穴治疗。对比两组治疗前后胃肠道症状评分、生活质量评分、满意度评分。结果：治疗后，试验组患者的胃肠道症状评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者满意度96.87%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：压灸能有效改善抗精神病药物所致胃肠道副反应，有助于提高患者的生活质量及满意度。     

富马酸卢帕他定片在健康人体的药动学研究

 目的建立快速、灵敏的卢帕他定人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服富马酸卢帕他定片后在人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康志愿者单剂量口服给药10mg后,分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,16及24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中卢帕他定的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药富马酸卢帕他定片10mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_1/2,t_max,ρ_max,AUC_0-24,AUC_0-∞分别为(5.3±1.7)h,(0.8±0.1)h,(2.38±0.61)μg·L^-1,(6.8±1.2)μg·h·L^-1,(7.3±1.3)μg·h·L^-1。结论试验建立的卢帕他定人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;富马酸卢帕他定片单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。     

个性化护理干预对精神分裂症患者社会功能恢复的影响

目的:探讨个性化护理干预对精神分裂症患者社会功能恢复的影响。方法:将精神分裂症患者150例按照随机数字表法分为对照组和观察组各75例,对照组采用常规护理,观察组采用个性化护理干预;比较两组患者的依从性、简明精神病量表(BPRS)评分、社会功能评定量表(SSPI)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及满意度评分。结果:观察组患者依从率、满意度明显高于对照组(P0.05,P0.01);护理后,观察组ADL评分明显高于对照组(P0.01),BPRS评分、SSPI评分明显低于对照组(P0.01)。结论:个性化护理干预对精神分裂症患者社会功能恢复的效果明显,可显著提高患者护理期间的依从性,有效缓解患者精神分裂症状,促进患者社会功能的恢复,提高患者满意度,值得临床推广。     

自我管理模式护理干预在强迫症患者中的应用效果评价

目的探讨自我管理模式护理干预在强迫症患者中的应用效果.方法将72例强迫症患者按随机数字表法分为干预组和对照组,每组36例,均予以常规治疗及护理干预,干预组在此基础上予以自我管理模式护理干预,观察2个月.干预前后采用汉密顿焦虑量表评定焦虑状况,耶鲁-布自强迫症状量表评定强迫症状,比较两组临床疗效.结果干预后两组汉密顿焦虑量表、耶鲁-布朗强迫症状量表评分较干预前显著下降(P<0.01),干预组评分均显著低于对照组(P<0.01);干预组总有效率(94.4%)显著高于对照组(72.2%)(P<0.05).结论自我管理模式护理干预能够有效缓解强迫症患者的焦虑情绪及强迫症状,提高治疗效果,促进患者康复,值得临床推广应用.     

优势内容递增教育方案对行艾灸配合刮痧治疗精神类药物致月经不调患者的影响

目的:探讨优势内容递增教育方案对行艾灸配合刮痧治疗的精神类药物致月经不调患者月经周期及依从性的影响。方法:将80例精神类药物致月经不调患者按照入院顺序编号,将单号40例作为对照组,接受常规健康教育;将双号40例作为观察组,给予优势内容递增教育方案。比较两组依从性、月经周期、健康知识掌握情况及生活质量评分情况。结果:观察组依从性及生活质量评分均高于对照组(P 0. 05);教育后两组月经周期均短于教育前,且观察组短于对照组同期(P 0. 05);教育后两组生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评分均高于教育前,且观察组GQOLI-74评分高于对照组同期(P 0. 05)。结论:对行艾灸配合刮痧治疗的精神类药物致月经不调患者,实施优势内容递增教育,可显著提高患者健康知识水平及依从性,明显改善患者月经周期,有效提升其生活质量。     

HPLC—MS／MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性

目的研究2种盐酸文拉法辛胶囊的人体生物等效性。方法 24名男性健康志愿者采用随机双交叉试验方案设计,分别口服受试制剂或参比制剂（博乐欣）50 mg,采集36 h内动态血标本;HPLC-MS/MS法测定血浆中文拉法辛的浓度,DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数和相对生物利用度,判定2种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为（59.32±17.21）、（60.58±17.42）μg·L^-1,Tm ax分别为（2.08±0.46）、（2.25±0.55）h,T1/2分别为（6.69±1.67）、（6.35±1.69）h,AUC0-36分别为（524.65±227.01）、（528.22±226.57）μg·L^-1.h,AUC0-∞分别为（544.81±246.05）、（546.85±244.62）μg·L^-1.h,2种制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明2种制剂生物等效,受试制剂的人体相对生物利用度为（100.37±10.41）%。结论 2种盐酸文拉法辛胶囊生物等效。     

盐酸纳美芬注射液在健康人体的药动学研究

 目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36及48 h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉给药盐酸纳美芬注射液2 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_1/2,AUC_0-48,AUC_0-∞分别为(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·h·L^-1,(32.23±9.94)μg·h·L^-1。结论试验建立的纳美芬人体内血药浓度测定方法灵敏、简便、可靠;盐酸纳美芬注射液单剂量给药后在中国健康人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。