鬼针草总黄酮对体外血小板聚集的影响

目的 探讨鬼针草总黄酮对家兔血小板聚集的影响. 方法 以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及凝血酶(thrombase,Thr)作诱导剂,体外给予不同浓度鬼针草总黄酮溶液,比浊法测定血小板聚集率,观察鬼针草总黄酮对血小板聚集的抑制作用及量效关系. 结果 高、中剂量鬼针草总黄酮可降低由ADP所诱导的血小板最大聚集率(P<0.01),血小板聚集抑制率可达45.82%和28.65%;高、中剂量鬼针草总黄酮可降低由Thr所诱导的血小板最大聚集率(P<0.01),血小板聚集抑制率分别达48.36%,33.82%,作用强度呈浓度依赖性. 结论 鬼针草总黄酮对体外由ADP和Thr所诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用.     

含水量对膏滋成品保存期限的影响

目的:考察含水量对膏滋成品质量的影响.方法:按传统浓缩、收膏工艺加工生产膏滋成品,测定含水量,根据2010年版《中国药典》附录XⅢC微生物限度检查方法考察不同含水量对膏方微生物学的影响.结果:含水量对膏滋成品的微生物学影响显著,随含水量的增加,产生菌落,膏滋的稳定性降低.结论:通过严格控制膏滋的含水量,可有效地避免膏滋变硬、霉变等现象,保证膏滋成品质量同时延长保存期限.     

正交试验法优化珍珠菜中总皂苷提取工艺

目的:优选珍珠菜中总皂苷提取工艺。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,用L9(3~4)正交设计法优化醇提工艺。结果:最优提取工艺为70%乙醇提取3次,第1次12倍量,第2次10倍量,第3次8倍量,每次1.5h。结论:优化的提取工艺简便易行,稳定可靠。     

黄连乌梅提取物联合使用抑制脂多糖诱导的细胞炎症反应及机制研究

目的:探讨黄连乌梅提取物联合使用对脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症反应的影响及作用机制。方法:采用LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型,试验分为空白对照组、模型对照(LPS)组、二甲基亚砜(DMSO)组、黄连乌梅提取物89、178、343μg/mL组。采用CCK-8法检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞凋亡率、活性氧(Reactive oxygen species, ROS)水平和细胞表面分子CD80、CD83、CD86的水平;ELISA法检测其对细胞分泌炎症因子的影响;Western blot法检测细胞中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、P65、Toll样受体4(TLR4)蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,LPS模型组细胞HMGB1、TLR4蛋白表达明显上调(2.05±0.05、2.56±0.63,P<0.05或P<0.01),细胞表面分子CD80、CD83、CD86显著增多(19.81±1.85、3.81±0.40、3.23±0.40,P<0.01),细胞上清中TNF-α、IL-6和IL-1β含量显...     

参葵通脉颗粒对慢性心衰心肌重塑及TGF-β1、p-Smad3表达影响的实验研究

目的:探讨参葵通脉颗粒治疗慢性心衰(CHF)的可能作用机制。方法:SD大鼠采用腹主动脉缩窄法制备慢性心衰模型,造模成功的大鼠随机分为模型组、阳性药(盐酸贝那普利)组和参葵通脉颗粒低、中、高剂量组,另以10只仅游离腹主动脉不缩窄的大鼠为假手术组。各组大鼠灌胃给予相应药物,模型组和假手术组灌胃等容积蒸馏水,每日1次,各组均干预4周。干预结束后采用生理多导仪检测各组大鼠血流动力学指标;分离大鼠左心室,称重,计算左心室指数(LVMI);马松(Masson)染色检测心肌纤维化情况;免疫印迹(western blot)检测各组大鼠心肌转化生长因子-β1(TGF-β1)、p-Smad3蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠左心室舒张期末压(LVEDP)显著升高,左心室内压最大上升及下降速率(±dp/dt max)显著降低(P0.05);与模型组比较,参葵通脉颗粒各剂量组LVEDP显著降低,+dp/dt max、-dp/dt max显著升高(P0.05);参葵通脉颗粒高剂量对上述指标的改善明显优于阳性药物(P0.05)。假手术组大鼠心肌细胞排列整齐,形态正常;模型组大鼠心肌纤维排列紊乱,大量条状、束状胶原纤维增生;各给药组大鼠心肌细胞轻度肥大,肌细胞排列较整齐,有少量胶原纤维增生。模型组LVMI和胶原容积指数明显高于假手术组;各给药组上述指标均较模型组显著降低(P0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织TGF-β1、p-Smad3蛋白表达水平显著升高(P0.05);与模型组比较,参葵通脉颗粒各剂量组TGF-β1、p-Smad3蛋白表达水平显著下降(P0.05)。结论:参葵通脉颗粒对CHF心肌重塑具有良好的改善作用,且可以减少心肌组织TGF-β1、p-Smad3蛋白的表达,这可能是其治疗CHF的机制之一。     

HPLC同时测定珍珠菜提取物中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的含量

目的:建立同时测定珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的高效液相色谱方法.方法:以Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相采用乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0～18 min,83%～80%B;18～30min,80%～86%B.芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的检测波长分别为254 nm和281 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:用梯度洗脱得到了较好的分离效果,芦丁在1.00～48.00μg/mL之间线性关系良好,r=0.999 3;柚皮素-7-O-葡萄糖苷在0.64～40.72μg/mL之间线性关系良好,r=0.999 8.结论:该方法准确,简便,可用于珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的同时测定.     

大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究

目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9（34）正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为：样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。     

共研磨法改善尼群地平体外溶出度的研究

目的:采用共研磨法改善尼群地平的体外溶出度。方法:设计单因素试验考察药物与辅料的共研相数(单相、两相和三相)、共研辅料种类(微晶纤维素(MCC)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC))、共研时间(0、10、20、30、40、50、60min)及主药与共研辅料MCC比例(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9)对尼群地平粉末及片剂体外溶出度的影响。结果:确定共研磨法条件为共研相数为两相,辅料为HPC或MCC,共研时间40min,主药与MCC比例1∶4。在此条件时,共研粉末的药物10min累积溶出百分率可达80%以上,共研粉末片剂40min可达80%以上。结论:难溶性药物尼群地平在适当条件下采用共研磨法可以显著改善其体外溶出度。     

当归流浸膏质量标准的研究

目的:建立当归流浸膏的质量控制标准。方法:对当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC梯度洗脱法进行定量检测,色谱条件为Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A-甲醇(含0.4%冰醋酸),B-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱(0～15 min,38%A;15～20 min,38%～70%A;20～40 min,70%A;40～45 min,70%～38%A),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。结果:阿魏酸和藁本内酯分别在1.008～10.08μg/mL和9.985～99.85μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.11%和101.61%,RSD值分别为1.58%和1.32%。结论:该方法简便易行,具有良好的重现性和稳定性,可用于当归流浸膏的质量控制。     

珍珠菜总黄酮渗透泵控释片的制备研究

目的制备珍珠菜总黄酮提取物渗透泵控释片。方法以芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷为指标,通过体外释放度试验对衣膜处方及孔变量进行单因素考察,并通过均匀设计对衣膜处方进行优化。结果衣膜增重、衣膜中PEG400及邻苯二甲酸二丁酯的用量是影响药物释放的主要因素,二者用量分别为醋酸纤维素的45%及8.5%,所制得的渗透泵控释片呈现良好的零级释药特征。结论该处方工艺简便可行,所制得渗透泵控释片释药行为稳定,重现性好。