大孔树脂-比色法测定金果榄中总内酯的含量

目的：研究大孔树脂－比色法测定金果榄中总内酯的含量，建立一种准确、可行的含量测定方法。方法：在供试品中加入氧化剂高氯酸，55℃水浴加热30min使显色，在3678nm波长处测定吸收度，用比色法测定其中金果榄总内酯含量。结果：在10－70μg/ml范围内对3批药材样品在实验室条件下测定，其平均含量为5．12％，本法平均回收率为99．83％，RSD为1．52％（n=5）。结论：可作为金果榄药材含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。     

用响应面法优化蒲公英总黄酮的超声提取条件

目的:运用响应面法优化蒲公英总黄酮的超声提取条件。方法:采用单因素实验筛选实验因素及水平,根据Box-Behnken组合设计原理,以三因素三水平的响应面分析法优化蒲公英总黄酮的超声提取条件。结果:优选的超声提取条件为36%乙醇,130倍的料液比,超声提取42min,总黄酮含量预测值为3.14%,实测值为3.10%,与预测值的相对误差为1.27%。结论:用响应面法优化得到的提取条件合理、可靠,可用于对蒲公英总黄酮的超声提取条件的优化。     

HPLC法同时测定陈皮中4个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱:0→30min,比例5:95→25:75;30→55min,比例25:75→95:5;以95:5比例运行到60min;柱温30℃,检测波长:283nm,流速0.8ml/min。结果:橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素线性范围分别为0.4632～4.632μg(r=0.9999),0.5869～5.869μg(r=0.9998),0.4439～4.439μg(r=0.9998),0.4065～4.065μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.67%,98.33%,98.05%,98.49%,RSD分别为1.97%,1.85%,1.76%,2.05%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素的定量分析和质量控制。     

一个具有生物活性的新紫杉烷类似物──紫杉次碱的分离及结构测定

从采集于四川省木里县的云南红豆杉Taxusyunnanensis的树皮中分得一个具有较强生物活性的新紫杉烷类似物，命名为紫杉次碱（taxoline，Ⅰ）。测定其化学结构通过解析其1HNMR、13CNMR、FABMS、DEPT谱及1H－1HCOSY二维谱与化学方法。Ⅰ经本所药理室用1H－TDR掺入法测定，对P388淋巴细胞白血病DNA合成的抑制强度比作为对照品的紫杉醇大6．5倍（Ⅰ的IC50为1．12μg／mL，紫杉醇为7.4μg／mL）。进一步的抗癌活性正在评价中。     

超微粉碎对丹参提取物质量影响研究

目的:研究超微粉碎技术与传统提取方法对丹参提取物质量的影响。方法:以重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B为指标,用药典方法及HPLC法进行分析测定,以比较丹参饮片、粗粉、细粉及超微粉对重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量的影响。结果:丹参超微粉碎对成分提取率明显高于饮片及粗粉,而重金属及有害元素符合药典规定。结论:超微粉碎技术工艺可提高丹参中成分的提取率,但应注意对重金属及有害元素的检测。     

川产云南红豆杉中紫杉烷类似物△

从四川省木里县采集的云南红豆杉 Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ的树皮中分得 ３个紫杉烷类似物，经解析其~（１）Ｈ，~（１３）ＣＮＭＲ、ＥＩＦＡＢ ＭＳ谱及ＤＥＰＴ实验证明此３个类似物为１－β－ｈｖｄｒｏｘｙ－ｂａｃｃａｔｉｎＩ（Ｉ）、 １０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（Ⅱ）、 ７， ９－ｄｉｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎ Ⅵ（ Ⅲ）。此 ３个化合物存在于红豆杉属的其它植物中，但首次从云南红豆杉中分出。     

川射干总黄酮含量测定方法的比较研究

目的：研究川射干总黄酮含量测定的最佳方法。方法：分析比较不同测定方法所测定的结果。结果：不同方法测定的含量结果差异大。结论：以射干苷为对照品，紫外分光光度法测定川射干总黄酮含量。方法最佳。     

一个具有生物活性的新紫杉烷类似物——紫杉次碱的分离及结构测定

从采集于四川省木里县的云南红豆杉Taxusyunnanensis的树皮中分得一个具有较强生物活性的新紫杉烷类似物，命名为紫杉次碱（taxoline，Ⅰ）。测定其化学结构通过解析其1HNMR、13CNMR、FABMS、DEPT谱及1H－1HCOSY二维谱与化学方法。Ⅰ经本所药理室用1H－TDR掺入法测定，对P388淋巴细胞白血病DNA合成的抑制强度比作为对照品的紫杉醇大6．5倍（Ⅰ的IC50为1．12μg／mL，紫杉醇为7.4μg／mL）。进一步的抗癌活性正在评价中。     

HPLC测定降脂酮Ⅱ号中的5,7,4'-三甲基染料木素及其有关物质

目的 采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4'-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1 mL· min-1,检测波长260 nm.结果 0.024 ～ 0.24 μg TMG与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42％,RSD=1.00％(n=6).结论 所用方法快速、简便、准确、专属性强,可用于降脂酮Ⅱ号的质量控制.     

胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定

目的 测定胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的含量.方法 以牡荆素为对照品,采用UV法于340 nm处测定总黄酮;采用HPLC法测定牡荆素,C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84),检测波长340 nm.结果 总黄酮3.18～19.08μg·mL-1(r=0.9998)、牡荆素0.015～0.241μg(r=0.9998)线性关系良好;总黄酮和牡荆素的平均回收率分别为99.3%、100.47%;3批样品中总黄酮含量为16.24%、16.90%、15.95%,牡荆素含量为2.27%、2.42%、2.26%.结论 所建方法简便、快速、准确,适用于胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定.