与药品质量分析有关的本科毕业论文常见问题分析

完成毕业论文是药学院本科学生学习期间最重要的集中实践教学环节,是培养学生分析和解决实际问题能力的一个训练平台.其质量又是衡量教学水平、学生毕业和学位资格认证的重要依据,也是实现学生培养目标的综合体现.2007年广西中医学院药学院有三个本科毕业班(中药学、药学、制药工程),共203人,其中申请到药物分析和中药制剂分析教研室进行论文答辩的学生有71人,约占35%.     

香青藤的生药鉴定

利用药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析等鉴别方法对香青藤进行生药鉴定研究 ,为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据     

槟榔中与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾作用化合物的生物活性导向分离

目的:从槟榔中筛选出能与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾的化合物。方法:运用生物活性导向分离的方法,把从槟榔的甲醇提取物中分离的各组分进行体外抗疟疾试验,找出活性单体。结果:筛选出能与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾作用的两个化合物,他们与烯丙基焦儿茶酚在一定浓度下单独给药体外抗疟疾效果很差,但是联合给药具有较好的体外协同抗疟疾作用。     

苦玄参不同提取部位抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的实验研究

目的：观察苦玄参不同提取部位的含药血清对2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的抑制作用。方法：将含药血清作用于2215细胞,然后用酶联免疫法测定HBsAg和HBeAg的水平。结果：苦玄参各提取部位对HBeAg有明显的抑制作用,但没有明显的量效关系。其中乙醇总提取部位、水提取部位和正丁醇提取部位对HBeAg的抑制效果比乙酸乙酯提取部位好,抑制率最高可达80%以上（P〈0.05）;苦玄参各提取部位对HBsAg也有一定的抑制作用,不同提取部位的抑制作用相差不大。结论：苦玄参不同提取部位的含药血清能抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg,其中极性较大的化合物对HBeAg的抑制作用较强。     

桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的 对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究.方法 用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构.结果 从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,10-双甲基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽二酮(2)和Curcuzedoalide(3);从醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别是邻苯二甲酸二丁酯(4)和β-谷甾醇(5).结论 有4个化合物为首次从该植物中分得.     

匙羹藤果皮的生药鉴别

本文对匙羹藤果皮进行了性状,、显微、可见紫外分光光度和薄层色谱鉴别,为其鉴别提供依据。     

桂郁金多糖抗凝血及纤溶活性研究

目的研究桂郁金多糖体内抗凝血作用和含药血清体外纤溶活性。方法小鼠连续3 d灌胃给予高、中、低剂量桂郁金多糖,分别检测全凝血时间(CT)、凝血因子Ⅱ(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血因子Ⅰ(Fbg),并将含药血清用纤维蛋白平板法进行体外纤溶试验。结果桂郁金多糖能明显延长CT、APTT和TT(P<0.05),对PT和Fbg无明显影响;含药血清体外无纤溶活性。结论桂郁金多糖具有显著的体内抗凝血活性,该药通过内源性凝血途径和共同凝血途径发挥抗凝血作用。     

桂郁金纤溶活性多糖的提取和纯化工艺优化

目的优选出桂郁金纤溶活性多糖的最佳提取纯化工艺。方法以料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选提取工艺;以药液浓度、醇沉时间和醇沉温度为为考察因素,以多糖提取率为评价指标,用正交试验优选纯化工艺。结果桂郁金多糖最佳提取纯化工艺为:料液比为1∶15,提取3次,每次20min,提取液浓缩成每毫升含原药材2g,用乙醇调节含醇量为60%,在室温下沉淀12h。结论优选出的工艺提取率高,稳定、可行。     

香青藤的生药鉴定

利用药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析等鉴别方法对香青藤进行生药鉴定研究 ,为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据     

中药制剂分析PPT课件制作心得

正PPT课件是运用Microsoft PowerPoint软件制作的幻灯片,由于它编辑、播放的各种操作简单易学,是目前在高校中运用最广的一种多媒体教学课件。笔者最近参加了第十三届广西高校教育教学软件应用大赛中的PPT教学软件比赛,现将参赛作品"中药制剂分析PPT课件"的制作心得总结如下。