注射用氯诺昔康的制备及稳定性研究

目的制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察3批样品的稳定性。结果最佳处方为氯诺昔康4.0g、丙二醇4.0g、甘露醇100g、氢氧化钠1mol/L适量,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。     

HPLC测定洛伐他汀烟酸缓释片中两组分含量

 目的建立洛伐他汀烟酸缓释片中2个组分(洛伐他汀、烟酸)含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.005 mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈(35:65)为流动相,检测波长为239 nm。结果烟酸和洛伐他汀的浓度分别在49.8～249和2～10 mg·L^-1有良好的线性关系(r=0.999 6),样品的回收率分别为99.93%(n=6,RSD=0.73%)和101.3%(n=6,RSD=1.61%)。结论本法简便、快速,重现性好,灵敏度高,适用于洛伐他汀烟酸缓释片的质量控制。     

乳腺癌治疗过程中4种止吐方案的成本-效果分析

目的比较4种止吐方案预防化疗致消化道反应的疗效与药物经济学成本。方法以中等剂量顺铂为主化疗的患者120例，按恩丹西酮＋地塞米松、恩丹西酮＋地塞米松＋甲孕酮、格拉司琼＋地塞米松、格拉司琼＋甲强龙等治疗方案分成4组，每组30例，运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果4种治疗方案的成本-效果比分别为2．15，1．23，0．71，1．76。结论格拉司琼＋地塞米松组治疗方案的效果最佳。     

丹参注射液的临床安全性

目的:综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。方法:重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积分等。结果:共观察546例患者,发生不良反应6例,发生率1.09%,均有合并用药,程度为轻中度,以过敏反应多见;血瘀证证候积分均比治疗前明显降低,总有效率达91.9%。结论:以"血瘀证"为用药指导,临床医生和护士严格遵守合理用药原则,丹参注射液的临床使用是安全有效的。     

HPLC法测定注射用氯诺昔康含量及有关物质

氯诺昔康(lornoxicam)，化学名为6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2，3-e]-1，2-噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物，是一种选择性环氧和酶抑制剂类非甾体消炎镇痛药，本品具有强大的消炎镇痛作用，主要用于由类风湿性关节炎、风湿性关节炎或常规外科手术、腰疼等引     

美国FDA批准bortezomib治疗多发性骨髓瘤

美国FDA已经批准Millennium公司的蛋白酶抑制剂bortezomib(Velcade)作为顽固性或易复发的多发性骨髓瘤的治疗药物。公司表示 ,该药物于 2 0 0 3年 6月投入市场 ,这将使抗癌药物治疗进入一个崭新的阶段。依据bortezomibⅡ期临床试验数据 ,仅在该药提出申请后 4个月 ,通过FDA加速审批程序被批准上市。该产品获准用于先前治疗 2次之后复发或对前一次治疗产生耐药的患者。美国Dana Farber肿瘤研究所的Anderson博士认为 ,bortezomib可谓是“多发性骨髓瘤治疗的新典范”。多发性骨髓瘤在最常见的血液系统恶性肿瘤中位居第二 (发病率仅次于非…     

盐酸氮zhuo斯汀鼻喷雾剂的研制

目的：制备盐酸氮zhuo斯汀鼻喷雾剂，并进行稳定性考察。方法：以含量为指标，采用正交设计筛选处方；考察3批样品的稳定性。结果：制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察，质量稳定。结论：优化了盐酸氮zhuo斯汀鼻喷雾剂的最佳处方，该处方设计合理。     

平消泡腾片的质量标准研究

目的建立平消泡腾片的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别泡腾片中枳壳、仙鹤草,采用HPLC法测定士的宁含量。结果 TLC法鉴别的2种供试品,在与对照药材相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;士的宁含量测定平均回收率为101.6%,RSD为1.11%。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可作为平消泡腾片的质量控制标准。     

应用PDCA循环管理降低中药房处方调配差错率

目的：探讨降低中药房处方调配中差错率的有效管理方法。方法：依据PDCA循环法管理,比较PDCA循环法管理前后的差错率,分析差错产生的原因并提出相应措施。结果：通过PDCA循环法制定的对策、方案,调配差错率同比减少52．15％。结论：PDCA循环法能有效减少中药房处方调配的差错,减少发药风险,确保患者用药安全,是一种科学的管理方法。