月桂中抑制重组羊毛甾醇合酶的成分

研究发现，月桂95％甲醇提取物具有显著的抑制重组羊毛甾醇台酶活性。本次对其活性成分进行分离、鉴定，并探讨了各化合物的抑制活性。     

白芥子中主要芳香类化合物的鉴定

方法：500g白芥子的粗粉，乙醚蒸馏得到0．0176％挥发油，无水硫酸钠干燥后进行分析。     

木蝴蝶的研究进展

作者根据近50年来的国内外研究文献,对木蝴蝶的本草考证、炮制、化学成分、质量标准、药理作用及临床的研究进行了综述。综述中发现木蝴蝶始载明代书籍,炮制方法不一,古代有“盐水炒”等,现代各省主要以“净制”为主；化学成分主要以黄酮及其苷类为主,还含有红景天苷等对羟基苯乙醇和环己醇类化合物和紫檀碱类化合物,另外还含有大量的挥发油类成分；质量标准自1995年版《中国药典》才增加了定性指标,而定量标准目前药典为空白,文献中报道多以黄芩苷为定量指标,缺乏特征性,通过对资料的整理发现,木蝴蝶苷 B这一成分目前为止还没有报道在其他药用植物中存在,对这种化学成分进行研究,确定是否可以做为木蝴蝶的特征性成分,将十分有利于木蝴蝶质量标准的提高；药理作用和临床应用与黄芩有一定的相似之处,主要以抗炎、抗诱变、抗菌、抗癌、止咳等作用为主。     

黄龙胆中新的黄酮C-糖苷

从黄龙胆的根茎和根中分离得到5个化合物,其中4个为已知化合物,1个为新的黄酮C-糖苷。方法:干燥并粉碎的黄龙胆根茎及根(1.5g),室温下用甲醇提取,提取物(160.0g)依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提取,溶于氯仿部分减压浓缩得残留物(67.0g),部分残留物(44.0g)经硅胶柱层析,并用     

龙胆中的新化合物环烯醚萜双糖苷

从龙胆的根部分离得到3个化合物，其中6＇-O-β-D-glucopyranosylloganic acid和8-表金吉苷为已知化合物，新化合物为环烯醚萜二糖苷。     

光亮鼠尾草中的4个二萜类化合物[英]

从光亮鼠尾草（Salvia fulgens）的地上部分分离得到6个化合物，其中4个为新化合物，2个为已知化合物。     

玉米须的降血脂作用

玉米须具有利尿、利胆、降血糖和降血压作用。本次探讨了玉米须水提物的降血脂作用。方法:①玉米须(500g)用2L水,在水浴条件下(80℃,2h)提取4次。提取物低压冷冻干燥,室温保存备用。提取物得率为2.8%。②实验动物为雄性ddY成年小鼠(22～25g,6周龄),饲养环境(24±1)℃,12h明暗交替。小鼠自由摄食饮水,预饲1周。③高胆固醇血症小鼠:对小鼠(7周龄)喂饲含1%胆固醇和0.5%胆酸的饲料(10d)。④正常小鼠和高脂血症小鼠,每天在同一时间,强制经口给予玉米须水提物(200mg/kg,溶于蒸馏水)一次,共给予10d。⑤在非麻醉条件下于小鼠海绵窦用毛细管取血样,…     

光亮鼠尾草中的4个二萜类化合物

从光亮鼠尾草(Salvia fulgens)的地上部分分离得到6个化合物,其中4个为新化合物,2个为已知化合物。方法:光亮鼠尾草的地上干燥部分(213g)用丙酮(6L)在室温下提取2d,丙酮提取物减压浓缩,浓缩物(10.4g)上活性炭柱并用丙酮洗脱,洗脱物(6.95g)用二乙醚沉淀,沉淀物(2.52g)上Lobar RP     

SPE-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱血药浓度及药动学研究

目的:建立大鼠血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的SPE-HPLC测定方法,并用于透皮给药后的药动学研究.方法:Kromasil C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(51:48:1:0.1)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长为225 nm,柱温35℃,以氯氟舒松为内标溶液,崮相萃取后采用HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血浆浓度.结果:透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,吴茱萸碱主要药动学参数Ka 224 h~(-1),Ke0.114 h~(-1),C_(max).0.211 mg·L~(-1),L~(-1),T_(peak)6.132h,吴茱萸次碱主要药动学参数K_a0.220 h~(-1),Ke0.118 h~(-1),C_(ma)×0.272 mg·L~(-1),T_(peak)6.102 h.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,适用于大鼠透皮给药后吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度测定及其药动学研究.     

未成熟倒捻子果实的强抗氧化作用

研究发现,倒捻子(Garcinia mangostana)未成熟果实的醇提物和水溶物的抗氧化作用强于成熟果实的提取物,尤其是未成熟果实的水溶部分的作用更强。方法:①取倒捻子的干燥未成熟果实60.0g,切碎,用600mL60%乙醇室温浸提2d。乙醇部分过滤、浓缩,取半量冷冻干燥,得到乙醇提取物8.1g;其余部分离心分离,然后分别将沉淀物和上清液冷冻干燥,得水不溶部分(1.9g)和水溶部分(6.2g)。水溶部分上ODS柱(1.5cm×20cm),用水充分冲洗以除去糖类和酸性成分。然后用乙醇-水(0～50%)洗脱以进一步纯化,收集在280nm处有强吸收的部分,经浓缩、冷冻干燥得纯化的水溶…