大黄素缓释胶囊体外释放度研究

1材料和方法1.1材料大黄素缓释胶囊(烟台毓璜顶医院药剂科中药制剂室自制,批号20060412);大黄素胶囊(烟台毓璜顶医院药剂科中药制剂自制,批号20060412);海藻酸钠(青岛市水产实业总公司);大黄素标准品(中国药品生物制品检定所,批号20060529);氢氧化钠(化学纯,天津化学制剂厂);甲     

我院94例冠心病患者二级预防用药调查分析

目的:了解我院冠心病(CHD)患者二级预防用药情况,为CHD的规范化治疗提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2009年7-10月心血管内科94例CHD患者的预防用药情况进行统计、分析。结果:我院CHD患者服用抗血小板药、β受体阻滞药、调脂药和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体抑制剂(ARB)的比例分别为95.74%、52.13%、90.43%和61.70%;二联用药比例占26.60%,三联用药比例占42.55%,四联用药比例占30.85%。结论:抗血小板药和调脂药应用与CHD二级预防指南符合率较高,β受体阻滞药、ACEI和ARB应用与指南要求有较大差距。有效的治疗指南在临床实践中并没有得到很好的应用,因此还需加强CHD二级预防用药,缩小临床实践与指南的差距。     

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

目的：研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法：药材近处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论：本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

用500ml刷瓶机刷洗250ml输液瓶方法介绍

我院制剂室使用的QT—S—1型双排卧式半自动刷瓶机是吉林吉东医疗器械厂设计生产的,专供刷洗     

咽舒喷雾剂主要药效学实验研究

用小鼠二甲苯耳肿法、大鼠纸片肉芽肿法观察药物对急、慢性炎症的影响 ,用试管 2倍稀释法观察药物的抑菌作用 ,用支气管酚红分泌法观察药物的生津润燥作用 ,用碳粒廓清实验观察药物的免疫调节作用。结果显示 :咽舒喷雾剂可抑制二甲苯所致小鼠耳肿及大鼠纸片肉芽肿 ,对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等多种呼吸道常见菌有明显的抑菌作用 ,增加小鼠气管酚红分泌量 ,具有生津润燥作用 ,提高单核细胞的廓清指数和吞噬系数     

愈精颗粒的制备与临床应用

目的:对愈精颗粒处方工艺进行研究并观察治疗男性不育症的疗效.方法:药材按处方比例经水煎煮、浓缩,制备颗粒剂.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察63例患者的临床疗效.结果:用药过程未见不良反应,临床治愈率47.61%,总有效率93.65%,优于对照组.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效显著.     

压力蒸汽灭菌器排气管路的改进

<正> 在压力蒸汽灭菌器维修保养中发现,柜室排气管和阻气器内常有部分污物积存。该现象在排气口铜丝滤网遭到破坏后更为突出,可造成温度计上升缓慢或停滞,从而影响灭菌效果。为减少污物的积存,我们对排气管路进行了改进,即在柜室排气管的第一弯头处及     

壳聚糖复合成骨诱导后的骨髓间充质干细胞组织工程骨的异位成骨及支架降解的实验研究

摘要 背景及目的：壳聚糖支架复合成骨诱导后的骨髓间充质干细胞已经被证实是修复骨缺损的良好替代材料。然而,其成骨的具体过程以及支架的降解却研究较少。本研究的目的是通过观察壳聚糖支架复合成骨诱导后的骨髓间充质干细胞后的异位成骨过程来证实该复合材料的成骨能力,并探索支架降解与骨形成之间的关系。 方法：壳聚糖支架复合成骨诱导后的骨髓间充质干细胞（壳聚糖复合细胞组）和单纯壳聚糖支架（壳聚糖组）被分别植入SD大鼠的股骨肌袋内。 于术后2、4、6、8、12周,分别对大鼠股骨行CT扫描,并测定、统计分析两组的植入物CT值。随后取出标本,行HE染色和Masson染色,并测定、统计分析骨面积分数、支架面积分数以及胶原面积分数。 结果：影响学结果显示两组植入物的密度随时间延长而逐渐增高,但是在同一时间点,壳聚糖复合细胞组植入物的CT值明显高于壳聚糖组（P<0.05）。组织学检测结果显示从术后2周开始,两组均可观察到支架孔隙内的新骨和胶原蛋的形成并且随着时间延长而逐渐增加,以及支架随着骨形成的过程而逐渐降解。然而,统计分析结果显示,在同一时间点,壳聚糖复合细胞组的新生骨量以及胶原蛋白表达量明显高于壳聚糖组,而剩余支架要明显少于壳聚糖组。 结论：壳聚糖支架复合成骨诱导后的骨髓间充质干细胞是一种优秀的组织工程骨替代物,支架的降解与异位成骨过程一致。     

HPLC法测定常通舒颗粒中芍药苷的含量

<正>常通舒颗粒为卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种,原标准中仅有白芍的TLC鉴别。为提高该品的质控标准,以更好的控制药物的内在质量,笔者采用HPLC法对方中白芍进行了含量测定。现报告如下。     

90例氨茶碱血药浓度监测分析

目的:通过对90例氨茶碱血药浓度监测结果的分析,提出个体化给药建议,使氨茶碱在临床上使用更安全有效。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的峰、谷浓度。结果:32例氨茶碱峰浓度监测结果:血药浓度5mgmL～10mgmL2例,10mgmL～20mgmL24例,>20mgmL6例。58例氨茶碱谷浓度监测结果:血药浓度<5mgmL8例,5mgmL～10mgmL19例,10mgmL～20mgmL31例。结论:临床使用氨茶碱应进行血药浓度监测,并密切注意患者的生理、病理、联合用药等影响因素。