中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的:比较常规西医以及中西医结合治疗CVA的疗效差异,旨在提高CVA诊治水平.方法:100患者随机分两组,一组以常规扩张支气管及吸入糖皮质激素(ICS)及抗过敏治疗,另一组同时合并中医治疗并观察疗效.结果:中西医结合治疗组,37例患者症状基本消失,13例明显好转.西医常规治疗对照组21例患者症状基本消失,25例症状也明显好转,4例症状无明显改善.结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘较一般扩张支气管及吸入糖皮质激素、抗过敏治疗等常规治疗效果显著.     

丁咯地尔和疏血通治疗短暂性脑缺血50例疗效观察

目的观察丁咯地尔加疏血通治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法随机选择短暂性脑缺血发作患者50例为治疗组,静滴丁咯地尔100mg/d、疏血通6mL/d;50例为对照组,静滴川芎嗪120mg/d、胞二磷胆碱500mg/d,10d为1个疗程,治疗前后应用经颅多普勒血液诊断系统（TCD）测定VA、BA、PCA血流速度。结果丁咯地尔加疏血通治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善,与对照组相比有显著差异（P〈0.01）,治疗总有效率为92.5%,与对照组相比差异显著（P〈0.01）。结论丁咯地尔加疏血通是控制短暂性脑缺血发作较好的药物,作用快,不良反应少。     

非小细胞肺癌患者p53蛋白和MMP2表达水平与同步放化疗的相关性

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者p53蛋白、MMP2的表达与同步放化疗疗效的相关性.方法 选取2013年2年至2014年1月在我院接受同步放化疗的NSCLC患者89例.采用免疫组化方法检测患者组织中P53蛋白的表达情况,并根据P53蛋白表达与否分为阳性组(41例)与阴性组(48例).分别比较两组患者的疗效、生存率及治疗前后血清MMP2的表达,并进行相关性分析.结果 阳性组患者RR为53.66%(22/41),显著低于阴性组的75.00%(36/48),P<0.05差异有统计学意义.治疗后阴性组MMP2水平为60.9±23.4μg/mL,显著低于阳性组的75.5±31.7μg/mL,P<0.05差异有统计学意义.阳性组平均生存期为17.3±4.6月,显著低于阴性组的31.4±5.3月,差异有统计学意义(t=12.865,P<0.001).经Spearman相关性分析可得,NSCLC患者组织p53蛋白表达、血清MMP2的表达与同步放化疗疗效及生存期均呈显著负相关.结论 NSCLC患者p53蛋白、血清MMP2的表达与同步放化疗疗效均呈显著负相关,且与生存期也呈显著负相关,对治疗NSCLC具有参考价值.     

甲状腺激素水平与2型糖尿病病人胰岛素敏感性的相关性研究

目的:探讨在甲状腺功能正常的2型糖尿病病人中甲状腺激素生理范围内的变化是否能影响胰岛素的敏感性。方法:选取25例糖耐量正常的健康者作为对照组,20例糖耐量减低(IGT)病人和20例T2DM病人抽取血样进行促甲状腺激素(TSH),游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲腺原氨酸(FT4)检测,分别使用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感性指数(ISI)来评估胰岛素抵抗和敏感性。结果:IGT组和T2DM组病人的FT 3水平显著高于对照组;FT4水平显著高于对照组;HOMA-IR显著高于对照组,而ISI水平显著低于对照组IGT组与T2DM组相比,T2DM组FT3FT4HOMA-IR均高于IGT组,ISI水平低于IGT组,差异具有统计学意义。HOMA-IR同FT3,FT4水平呈线性正相关,ISI同FT3,FT4水平呈线性负相关。结论:生理范围内的甲状腺激素水平增加同胰岛素抵抗呈正相关,甲状腺激素水平增高可能是早期T2DM发展中代谢紊乱的部分发病机制。     

早期护理干预对抑郁症孕妇焦虑、抑郁情绪的改善作用

目的 探讨早期护理干预对抑郁症孕妇焦虑、抑郁情绪的改善作用.方法 本次研究选取80例存在产前抑郁、焦虑的产妇为研究对象,随机将80例产妇分为观察组与对照组,给予观察组产妇实施针对性的心理护理干预,给予对照组产妇则采用常规性的护理措施,采用抑郁自评量表(SDS)与焦虑自评量表(SAS),将两组产妇实施护理干预前后的焦虑以及抑郁状况进行分析与对比.结果 护理后,观察组患者SDS评分(33.12±10.14)分、SAS评分(45.46±11.85)分明显低于对照组SDS评分(31.01±11.44)分和SAS评分(39.12±12.03)分,两组差异比较具有统计学意义(P<0.05).结论 针对具有抑郁症的孕妇来说,尽早的对其实施综合性的护理干预,有助于尽快改善孕妇的抑郁、焦虑等不良情绪,能够大大降低孕妇产后抑郁症的发生,提高其生活质量,值得临床推广应用.     

利胆口服液的制备及质量控制

目的叙述消炎利胆汤经剂型改革制成利胆口服液的方法和质量控制过程。方法采用水提醇沉法制备利胆口服液,根据《中华人民共和国药典》1995年版一部附录合剂项下规定及运用薄层色谱法定性鉴别中药的方法,控制利胆口服液的质量。结果利胆口服液制备工艺设计合理,质量可控。结论利胆口服液质量稳定,携带方便,避免了汤剂煎药麻烦的弊端。     

清肺平喘口服液的制备及质量控制

清肺平喘口服液是我院制剂室根据儿科经验方清肺汤自行研制的中药制剂（制剂批号：京药制字Z20053576）,与原汤剂比较具有携带方便,疗效确切,易于服用,质量稳定的特点,免去了煎药麻烦的弊端,为确保制剂质量,现将清肺平喘口服液的制剂工艺及质量控制介绍如下。     

不同程度慢阻肺稳定期患者血栓前状态的临床研究

目的研究并分析不同程度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者血栓前状态的临床特征。方法选取2015年4月-2016年8月在我院治疗后复查的慢阻肺稳定期患者60例为观察组,另选同期健康体检者60例为对照组。同时,将观察组患者根据病情程度的不同分为轻度组、中度组、重度组,比较不同组别间的凝血指标水平,并进行相关性分析。结果观察组HB、D-D、FIB水平分别为(144.8±18.7)g/L、(512.4±322.5)μg/mL、(3.6±0.8)g/h,均显著高于对照组的(134.8±13.2)g/L、(140.3±84.7)μg/mL、(1.9±0.5)g/h。轻度组患者HB、D-D、FIB水平分别为(139.4±14.5)g/L、(188.4±91.3)μg/mL、(2.6±0.7)g/h,而中度组又显著低于重度组,差异均有统计学意义(均P0.05)。经Spearman相关性分析可得,慢阻肺稳定期病情程度与HB、D-D、FIB水平均呈显著正相关关系(r=0.573,P=0.000;r=0.831,P=0.000;r=0.767,P=0.000)。结论不同程度稳定期慢阻肺患者血栓前状态具有一定差异,病情程度越严重血栓前状态便越明显。     

健脑降脂丸对肝硬化患者血浆和红细胞脂质成分的影响

目的　寻求防治肝硬化的有效方法。方法　给２０ 例肝硬化患者口服健脑降脂丸,每日３ 丸,服４ 个月。结果　与服用前相比,血浆高密度脂蛋白升高０－１３ｍ ｍｏｌ／Ｌ,甘油三酯下降０－３１ｍ ｍｏｌ／Ｌ,红细胞（ＲＢＣ） 中胆固醇下降０－２３ｍｇ／１０１０ ＲＢＣ,磷脂上升０－２１ｍｇ／１０１０ ＲＢＣ,不饱和脂肪酸／饱和脂肪酸比值上升０－１５ 。肝硬化患者上述成分服用健脑降脂丸前与正常人均有显著差异（ Ｐ＜０－０１）,服用健脑降脂丸４ 个月后与正常人均无显著差异（ Ｐ＞０－０５）。结论　健脑降脂丸有利于肝硬化患者血浆和红细胞脂质成分正常化